PCR产物相关论文
长期以来,临床上主要用细菌培养和血清学方法检测病原菌,但均不能达到快速诊断细菌感染的目的.常规PCR技术采用针对特定病原菌的特......
猪附红细胞体病是由附红细胞体寄生于猪红细胞表面、血浆及骨髓，引起不明原因的发热、黄疸、贫血等症状的一种人兽共患传染病。由于......
目的：：对 PCR 产物酶联免疫法检测在临床检验中的应用进行分析研究。方法：采用 PCR 产物酶联免疫法对我院收治的乳腺癌患者进行血清蛋......
期刊
近年来,一些导致低水平喹喏酮类药物耐药的质粒介导耐药(PMQR)基因陆续被发现.本研究选取1998-2001年和2005-2006年韩国一所三级医......
本文报道ＨＢＶ基因扩增产物的限制性酶切分析和寡核苷酸探针杂交鉴定、应用血清ＨＢＶＤＮＡ的ＰＣＲ扩增产物制备基因探针和单项抗ＨＢｃ阳性血清的ＨＢＶ基因扩增。ＰＣＲ用......
以ＰＣＲ产物为测序模板，γ３２ＰＡＴＰ标记的ＰＣＲ扩增引物为测序引物，用ＴａｑＤＮＡ聚合酶为测序酶，建立了庚型肝炎病毒（ＨＧＶ）ｃＤＮＡ序列分析方法。应用本法测定１份ＰＣＲ阳性产物的ＨＧＶｃＤＮＡ序......
本文报道用聚合酶链反应(PCR)产物直接测定β珠蛋白基因序列的方法,并用此方法检出一例中国人罕见的β—地中海贫血密码子14/15(+G......
用ＰＣＲ产物进行克隆已广泛用于分子生物学的各个领域。ＰＣＲ产物的克隆主要通过两个途径：其一，在引物的３’末端加上限制性内切酶的识别序列，使扩......
PCR扩增配合以单链构象多态(SSCP)是检测特定DNA片段突变的较好方法。PCR扩增结果可能受到非特异扩增产物的影响,尤其是富含GC的......
很多耐高温的DNA聚合酶,如Taq DNA聚合酶,因其具有非模板依赖性末端转移酶活性,因而常在PCR产物的3’末端加上一个多余的碱基,通......
３２Ｐ探针杂交是病原微生物基因诊断应用最广泛的方法之一。在建立了人巨细胞病毒ＰＣＲ、套式ＰＣＲ的基础上，我们用６１３ｂｐＰＣＲ外引物扩增产物制备了杂交探针，并......
目的：研究慢性肝炎病人血清、肝细胞肝癌组织中丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）５＇非编码区变异情况．方法：收集１０例慢性肝炎病人及４例肝细胞肝癌病人血清和肝细......
ＳｍａＲＴ──一种简便、有效的ＰＣＲ产物直接克隆技术宋莉，李明月，张秀清，但美霞，刘国仰，杨焕明（中国医学科学院基础医学研究所，中国协和医科大学基础医......
一种用于直接测序的ＰＣＲ产物一步纯化法ＰＣＲ产物一般都含有过量的引物和核苷酸，这些物质将直接影响双脱氧ＰＣＲ测序。本方法不同于常规纯化方法，仅......
ＰＣＲ产物检测方法的灵敏度对临床诊断结果有较大的影响。我们对端粒酶催化亚基蛋白质（ｈＴＲＴ）ｍＲＮＡ［１］的ＲＴ－ＰＣＲ扩增产物琼脂糖凝胶电泳ＥＢ染色法和聚丙烯酰胺凝胶......
利用 ＰＣＲ扩增目的基因是常用的一种克隆方法，但在实际操作中，试剂盒中Taq ＤＮＡ聚合酶在经过各种纯化方法（如酚氯仿抽提，乙醇沉淀，电泳和柱纯化）......
背景 :ｍＲＮＡ逆转录序列的竞争性ＰＣＲ被用来定量转录产物 ,但这种方法既费力又费时。本文描述用微粒体和流式细胞方法对竞争性ＰＣＲ产物进行定量分......
随着社区为基础的伊维菌素干预措施的实施 ,西非河盲症的病原体———旋盘尾丝虫微丝蚴在当地居民皮肤和媒介蚋幼虫体内的数量越来......
在分子系统学研究中,通常需要准确测定大量同源的核基因片段序列,这通常由常规的Sanger测序完成,但花费高、耗时长.因此将新一代高......
目的 对脆性X智力障碍1基因(FMR1基因)的剪接异构体(splice isoforms)进行鉴定,并探讨不同个体间、不同组织间FMR1基因可变剪......
本研究采用易错PCR，引入不同浓度的Mg2+和Mn2+，得到的易错PCR产物经克隆、转化后进行初筛，共筛选了400株转化子，有35株活性比未突......
本研究用在生产性能和抗性方面存在差异的中外4个猪种，提取DNA样本制作DNA-POOL，PCR产物直接测序并用DNASTAR软件进行多态性筛查......
本文对5个中华绒螯蟹群体和1个合浦绒螯蟹群体共180个个体的线粒体细胞色素b(cyt b)基因片段进行了PCR扩增和变性梯度凝胶电泳......
目的：研究利用DNA条形码技术对伊犁贝母和川贝母进行物种种间鉴定。
方法：采用对伊犁贝母和川贝母Trnh-psbA序列PCR产物直接测序......
会议
对已报道猪的AC2家族设计单引物进行PCR扩增，目的片段约1800bp，PCR产物纯化后，克隆入pGEM-Teasy载体，对阳性克隆进行序列测定.测序结果......
设计1对特异引物，以花生栽培种四粒红及其与野牛种光叶花生的种间杂种为材料，对花生ITS1-5.8S-ITS2序列进行高保真PCR扩增，获得长度约......
MRNA差异显示技术可以显示MRNA表达水平的差异.为了对用MRNA差异显示技术得到的差异条带进行研究,该文用改良碱裂解法抽提PBS质粒,......
HIV发病率(incidence rate)对于监测艾滋病的流行状况、了解艾滋病的传播模式、制定相应的干预和预防措施，并进而评价防治策略和干......
利用RNA干扰原理可以对作物进行遗传改良.构建RNA 干扰的发夹结构一般采用在引物两端加酶切位点方法,该方法涉及酶切位点多,步骤繁......
ｍＲＮＡ差异显示技术可以显示ｍＲＮＡ表达水平的差异。为了对用ｍＲＮＡ差异显示技术得到的差异条带进行研究，该文用改良碱裂解法抽提ＰＢＳ质粒，用ＥＣＯＲ Ｖ将ＰＢＳ切成平头，ａｑ ......
根据猪α-乳清蛋白基因cDNA序列设计了多对特异性引物,采用循环PCR方法人工合成了植物化的猪α-乳清蛋白基因编码区(398 bp)并对该......
作者提供一种简便快速的克隆方法,即直接对琼脂糖凝胶电泳分离的PCR产物进行克隆,可获得较高的阳性克隆率.结果显示,300～700 bp大小......
Construction of the human miRNA-451 expression vector and its expression in gastric carcinoma cell l
学习的目的是构造能帮助在 SGC-7901 房间识别 miRNA-451 的函数的 miRNA-451 表达式向量 pLMP-miRNA-451 的目的。方法全部的 RNA......
为建立禽白血病病毒（ALV）斑点杂交检测方法，本研究采用RT-PCR技术扩增ALV群特异性p27抗原基因的部分片段，并以纯化的p27PCR产物为模板，......
试管培养的马铃薯株接种荧光假单胞菌IMBG163后，诱导了一株粉红色兼性甲基营养菌的生长。经16SrDNA鉴定为甲醇利用菌（Methylobacteri......
目的:为了有效地回收小于200bp的短片段PCR产物。方法:研究了在-20℃条件下,用无水乙醇和3mol/l醋酸钠共沉淀短片段的PCR产物的方......
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Development of amplified consensus genetic markers in Taxodiaceae based on Cryptomeria japonica ESTs
放大一致基因标记(ACGM ) 是使用在编码序列的保存区域以内设计的教材的一种基于 PCR 的标记技术。在到为保存序列的搜索的杉装饰......
小麦微卫星XGWM261对小麦育种者是很有意义的，因为它与显著降低株高的基因（Rht8）是连锁的。早先的研究已表明在此XGWM261位点上存在3......
