感受态细胞相关论文
芽孢杆菌在高渗透压的条件下,易转化为感受态细胞.甘氨酸的加入有助电击时保护细胞膜.本文通过甘露醇山梨醇制造高渗透压,同时调整......
本研究以E.coli DH5α为研究对象,基于Ca2+诱导下E.coli DHSα形成感受态细胞时转录组和蛋白组的分析结果,采用生物信息学在线分析......
CaCl2法制备感受态细胞虽然已经成为一种成熟而经典的方法,但Ca2+是如何诱导细胞形成感受态并维持细胞的这种状态,目前尚不清楚.是......
以大肠杆菌OH5a、JM109为受体菌，质粒DNA加入感受态细胞，经短暂冰浴和热休克后，直接涂布预热至37℃的平板或加入LB培养基，复活一定时间......
采用人的MICA基因片段为扩增内标对照,以阪崎肠杆菌zpx为靶基因,设计引物,建立扩增内标存在下的阪崎肠杆菌实时荧光定量PCR快速检......
以经理化诱变选育的多杀菌素高产菌株刺糖多孢菌(Saccharopolyspora spinosa)CB11为受体菌,将具有安普霉素(apramycin)抗性标记的......
中肠是苏云金芽孢杆菌Bacillus thuringiensis(Bt)发挥作用的主要部位,中肠上很多蛋白被认为是Bt毒素的结合蛋白。为了探索棉铃虫H......
目的克隆旋毛虫(Trichinella spiralis)与肺癌细胞A549相关抗原Tsp06172基因,并进行原核表达。方法采用RT-PCR方法扩增Tsp06172基......
CYP2J酶主要参与机体内源性物质代谢,尤其是对花生四烯酸和亚油酸代谢发挥着重要作用。本试验通过克隆CYP2J基因,构建其原核表达载......
为了构建新疆多浪羊真核表达载体pc DNA3.1-IL-1β,试验采用重组质粒p MD-18TIL-1βPCR和质粒pc DNA3.1双酶切的方法,获得目的基因......
[目的]检测布鲁氏菌BMEII0988基因的原核表达情况并对其免疫原性进行分析。[方法]以热灭活的布鲁氏菌16M标准株为模板,根据Gen Ban......
为了构建具有天然构象的小反刍兽疫病毒Nigeria 75/1株病毒样颗粒,本试验扩增了Nigeria 75/1株M、F和H基因,并分别克隆至双启动子......
猪流行性腹泻是由猪流行性腹泻病毒(porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)引起的一种可致仔猪严重腹泻的高度接触性肠道传染病。......
本研究选用Bac-To-Bac杆状病毒表达系统构建含有H5N1亚型禽流感病毒HA主要抗原基因的重组杆状病毒,并感染sf9昆虫细胞表达HA抗原蛋......
为了获得具有良好免疫活性的H9N2亚型禽流感病毒HA蛋白,本研究利用Bac-to-Bac昆虫-杆状病毒表达系统对H9N2亚型禽流感病毒HA蛋白进......
目的构建1个含有luxS基因上、下游片段、抗卡那霉素基因的重组克隆质粒,用以敲除表皮葡萄球菌luxS基因。方法检索GenBank获得luxS......
目的构建白念珠菌基因磷酸甘油酸激酶1（PGK-1）基因的原核表达质粒并诱导其表达，对其免疫原性进行分析。方法PCR法获取白念珠菌SC5314......
目的构建人前蛋白转化酶枯草溶菌素9(pcsk9)的原核表达载体并诱导其表达,制备其蛋白的多克隆抗体。方法聚合酶链式反应扩增人工合......
目的合成Eg95T-B联合表位肽段,通过噬菌体展示技术获得含不同联合表位的肽段,为细粒棘球蚴病的多抗原表位疫苗的研制奠定基础。方......
目的：构建pLVX-HLA-A*0206-HA-mCMV-ZsGreen载体,并进行病毒包装,以用于HLA-A*0206转基因小鼠制作.方法：PCR扩增HLA-A*0206,在3......
根据Pseudoalteromonas carrageenovora ASY5的全基因组测序结果设计特异性引物，以P.carrageenovora ASY5基因组DNA为模板，利用P......
目的构建变异链球菌clpC缺陷突变株，检测该基因对变异链球菌感受态形成的影响。方法分别以变异链球菌UA159基因组和pIB107质粒为模......
对500余株从海水及海泥中筛得的细菌进行抑菌活性及蛋白酶活力测定,筛选出抑菌活性高并且产蛋白酶活力低的优秀菌株。将筛选出的菌......
目的:构建牙龈卟啉单胞菌外膜蛋白肽酰精氨酸脱亚氨酶(PAD)克隆表达重组子,转化于大肠杆菌BL21中,并在最适宜条件下诱导表达。方法......
目的:探索干扰小鼠GATA-3基因的慢病毒载体的构建与鉴别方法。方法:分析小鼠单个核细胞内GATA-3基因的编码区,设计并合成3条最佳动......
目的构建与鉴定携带绿色荧光蛋白标记的人血管内皮生长因子165(hVEGF165)基因的重组腺病毒载体Ad5-hVEGF165-GFP。方法将hVEGF165......
磷酸丙糖异构酶（ＴＰＩ）是已被公认的血吸虫病疫苗候选分子之一，本研究将日本血吸虫中国大陆株ＴＰＩ分子基因ＤＮＡ片段定向克隆到表达载体ｐＧＥＸ－４Ｔ－３（编码２６ｋＤａ的ＧＳＴ蛋白）中......
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为了重组基因能良好地表达,需要发展多种克隆体系。本文综述了枯草杆菌作为克隆载体的优点,枯草杆菌中天然质粒的筛选,异源质粒的......
腹膜转移是进展期胃癌根治术后最常见的复发形式,是胃癌患者的主要死亡原因.研究表明,转化生长因子β1(TGF-β1)与肿瘤的生长、浸......
以红色素基因全长ｃＤＮＡ作探针，对２０例正常人，２６例双相型情感性精神病患者进行限制性片段长度多态性（ＲＦＬＰ）分析，ＳａｃＩ在部分正常人和部分患者中产生７．５ｋｂ、４．８ｋｂ和４．５ｋｂ，呈多......
利用大肠杆菌启动子探测质粒ｐＫＫ２３２－８为载体、用两组限制性内切酶ＢａｍＨＩ－ＳａｌＩ和ＨｉｎｄⅢ－ＳａｌＩ分别消化盐生盐杆菌Ｊ７（Ｈａｌｏｂａｃｔｅｒｉｕｍｈａｌｏｂｉｕｍ）的质粒ｐＨＨ２０５，在体外进行重组，转化Ｅ．ｃｏｌｉＨＢ１０１感受态细胞，在含氨苄青霉......
用一株基因工程菌Ｅ．ｃｏｌｉ２４２６／ｐＭＮ表达了麦芽糖结合蛋白－人神经生长因子融合蛋白．菌体超声破碎后，上清液经直链淀粉亲和柱一步即可获ＳＤＳ－ＰＡＧＥ纯融合蛋白（５５ｋＤ），为麦芽......
目的：建立一种能正向选择ｌａｃⅠ靶基因突变子的选择系统。方法：比较了分别携带有ｌａｃⅠ－ ／ｌａｃＺα型质粒和ｌａｃⅠ＋ ／ｌａｃＺα型质粒的ＤＨ１０Ｂ菌在ＬＢ完全培养基、以葡萄糖为......
为了从织锦芋螺（Ｃｏｎｕｓｔｅｘｔｉｌｅ）中尽可能多地分离出ο家族的毒素序列和研究其应用价值，在克隆了织锦芋螺α芋螺毒素的基础上进行了织锦芋螺ο家族芋......
同一质粒转入感受态细胞的四种方法转化效率的比较研究周国林付士红梁国栋（中国预防科学院病毒研究所，基因工程国家重点实验室，北京１０００５２）分......
Ⅱ 卵母细胞的电生理实验方法1 双微电极电压钳制法 (ｔｗｏｅｌｅｃｔｒｏｄｅｖｏｌｔａｇｅ ｃｌａｍｐ ,ＴＥＶ)是卵母细胞电生理实验的基本方法。该方法操作简便。实际工作中也可用......
①采用RT PCR技术 ,以HL 60细胞mRNA为模板扩增获得编码BPI氨基端 1 93个氨基酸 (rBPI2 1)的基因片段 (BPI60 0 ) ;EcoRI/BamHI酶......
为提高BPI2 3 Fcγ1重组抗菌蛋白在原核表达系统中的表达和复性率 ,采用定点突变法改造 pBV BPI60 0 Fcγ1 70 0 重组表达载体 ,......
