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对中国三类检疫性有害生物番茄溃疡病菌(Clavibacter michiganensis subsp. michiganensis )进行PCR检测方法的研究.利用1对特异性引物ClaF1-ClaR2,对5个番茄溃疡病菌进行特异性扩增,得到了一段长250 bp的PCR产物,参试的其他棒形细菌以及其他属的植物病原细菌均无扩增产物.该检测方法特异性强、灵敏度高,在 50 pg 的模板DNA浓度下还能检测到很强的条带.利用此引物可以检测到1×105个菌体.