多克隆位点相关论文
[目的]利用荧光双分子互补技术研究大麦黄矮病毒运动蛋白(BYDV-PAV,MP)形成二聚体的可能性,并研究MP同型二聚体与病毒运动之间的关......
本文作者采用聚合酶链式反应（ＰＣＲ），从ＨＩＶ－１ｃＤＮＡ克隆ＢＨ１０中扩增出Ｐｒ４２ｇａｇ的基因片段，经适当的限制性内切酶消化后插入到杆状病毒转移载体ｐＢａｃＰＡＫ９中，使其处于多角蛋白启动......
目的:应用聚合酶链技术获取作为基因探针和体外表达研究所必需的人胰岛细胞自身抗原69ku蛋白(hICA 69)编码基因,为探讨该基因在不......
为构建基于Ⅱ内体靶向性的PCV2多表位疫苗,并进行免疫活性鉴定。选取7个PCV2中和表位,组成表位串联体,采用DNA Star Protean优化组......
背景:人脑源性神经营养因子(Brain-derived neurotrophic factor,BDNF)和血管内皮生长因子165(vascular endothelial growth facto......
背景:人胶质细胞源性神经营养因子(glialcell line-derived neurotrophic factor,GDNF)和血管内皮生长因子165(vascular endotheli......
目的 :建立携带突变位点R258C的平滑肌肌动蛋白α(ACTA2)基因的转基因小鼠模型。方法:利用基因重组技术,将人工合成的小鼠ACTA2基......
从毛竹全长cDNA文库中分离到1个细胞色素P450基因,命名为PheCYP-1。相似性分析表明,其编码蛋白与拟南芥CYP706A亚家族蛋白相似性较......
在离体条件下探讨CD/5 FC自杀基因治疗系统对恶性人脑胶质瘤细胞的抗癌作用。通过将CD基因插入真核表达载体pcDNA3.0多克隆位点构......
目的 构建一种诱导肿瘤细胞凋亡的蛋白质的原核表达系统 ,以制备抗原物质凋亡素融合蛋白。方法 通过PCR的方法 ,以pcDNA -VP3质......
目的 构建新型AFP顺式作用元件调控的基因表达载体 ,检测该调控元件的特异性和可调控性。方法 PCR扩增截短的AFP基因启动子、增......
激活T细胞在机体清除肿瘤细胞起主要作用,然而激活T细胞在杀灭肿瘤细胞的同时也伴有自身凋亡,在肿瘤治疗中难以达到足够数量激活的......
利用DNA重组技术，由pUC19－MYO质粒中获得MYO小卫星DNA探针片段，将其插入到具有RNA聚合酶启动子的pGEM－4Z质粒的多克隆位点，从而构建了pG......
利用基因工程技术构建成功质粒型Ⅰ型单纯疱疹病毒（HSV-1）载体pHSV，其中含有HSV-1包装信号序列和HSV-1复制起点，以及HSV-1 IE68启动子......
目的:构建幽门螺杆菌(Hpylori)iceA基因突变株.方法:克隆iceA基因及两侧的部分序列至载体pBluescriptSKⅡ(-)多克隆位点中.运用基......
目的构建反义MBD1基因片段真核表达载体,为研究MBD1基因功能提供工具。方法根据MBD1基因cDNA序列中编码序列,设计PCR引物,在引物5......
以表达融合蛋白的载体PUR288以及高效表达载体PBV221作载体,在大肠杆菌内成功地表达了我国克隆的HPV6BVL_I基因,并对表达蛋白进行......
艾滋病是一种严重威胁人类健康的传染病,其病原是人免疫缺陷病毒(human immunodeficiency viruses, HIV)我国已经发现数例艾滋病......
重组质粒pJSB13由载体pGEM3多克隆位点中插入人IL-2受体α链cDNA12-937bp片段构成。本文报导了利用载体上的SP6启动子,在体外合成......
为克服逆转录病毒中内部启动子对插入外源基因表达的干扰，将人Ｇ－ＣＳＦ（粒细胞集落刺激因子）ｃＤＮＡ插入双拷贝载体Ｎ２Ａ的３＇ＬＴＲＵ３区上的多克隆位点，酶切鉴定后将重......
新生隐球菌是一种条件致病菌,当机体免疫力减低时就可能侵犯人体,引起严重的隐球菌病,特别是隐球菌性脑膜炎的死亡率极高.隐球菌属......
从ｐｃＤ－５．１质粒和ｐＳＰＧＮＨＩＦＮＢ１０质粒分别切下人白细胞介素２（ＨｕＩＬ－２）ｃＤＮＡ和人β干扰素（ＨｕＩＦＮ－β）ｃＤＮＡ，分别克隆到ｐＮＭＳＭ逆转录病毒载体多克隆位点，经酶切鉴定确定正确插入方向。经ＰＡ３１７包装细胞包......
以4型腺病毒疫苗株感染A549细胞，提取病毒DNA，将EcoRI消化的D片段（70.5-83.0基因图谱单位）克隆入pUC18质粒，得pAd4（70.5-83）质粒，质粒pAd4（7......
用限制性内切酶EcoRI从pKS(-)HTH_1切下全长为1.9 kb的人酪氨酸羟化酶基因,在T_4DNA连接酶的作用下连接在真核表达载体pCDNA_3的Ec......
目的：构建ＨＬＡＩ类抗原的反义逆转录病毒载体以抑制细胞该类抗原的表达。方法：从ＭＢｍｐ１８／ＨＬＡ－Ｂ７酶切得ＨＬＡ－Ｂ７ｃＤＮＡ后转染至质粒ｐＧＥＭ－３Ｚ，在酶切得含ＨＬＡ－Ｂ７５′端非编码区的８１８ｂｐ片段后，将其反......
相互作用陷阱又称两个杂交系统，是寻找与某种已知蛋白相互作用的蛋白的新型遗传学方法。综述了该方法的基本原理、步骤及应用前景
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采用缺口填补法将恶性疟原虫有性期Pfs230和Pfs48／45抗原中的2个T细胞表位，3个B细胞表位以及人白介素-Ⅰ中的一个T细胞激活位点按预......
我们以PEcob6含双拷贝乙型肝炎病毒的质粒为模板，进行聚合酶连反应，获取C区基因．平端连结克隆到PBKS+质粒中，选译出C区反义基因。再将C......
构建了大肠杆菌一分枝杆菌穿梭质粒pBCG-2000,并将日本血吸虫26ku抗原(Sj26GST)基因在分枝杆菌中进行了克隆和表达.以质粒pBluescr......
用α－互补法筛选ＨＰＶ ＤＮＡ重组质粒ＳｅｌｅｃｔｉｎｇＨＰＶ－ＤＮＡｒｅｃｏｍｂｉｎａｎｔｓｂｙα－ｃｏｍｐｌｅｍｅｎｔａｔｉｏｎ孙仁山，谭骏，李文维（重庆第三军医大学附属西南医院皮肤科）重庆，６３００３８由于人乳头瘤病毒（ＨｕｍａｎＰａｐｉｌｌｏ...
Select HPV-DNA reco......
以双顺反子表达载体，在大肠杆菌中经ＩＰＴＧ诱导表达了人骨形成蛋白－３羧基端肽段（ｈＢＭＰ－３Ｃ），表达量占菌体总蛋白量的１８．５％．目的蛋白为２５ｋＤ、含ｈＢＭＰ－３Ｃ端２１５个氨基酸残基组成的......
目前已发展了几种快速、有效地纯化细菌表达重组蛋白的方法。谷胱甘肽转硫酶（ＧＳＴ）融合表达系统是通过非变性条件下亲和吸附到谷胱甘肽－琼......
采用ＤＮＡ聚合酶链式反应（ＰＣＲ）扩增技术，以水稻黄化苗总ＤＮＡ为模板成功地扩增到水稻花药特异表达基因启动子Ｏｓｇ６Ｂ的７７０ｂｐ和９６０ｂｐ两个片段Ｏｓｇ６Ｂａ和Ｏｓｇ６Ｂｂ．并将其克隆到ｐＵＣ１８上形成完整......
目的：ＣＲＯＣ－１是人体细胞内新近发现的一个编码泛素缀合酶样蛋白（ｕｂｉｑｕｉｔｉｎｃｏｎｊｕｇａｔｉｎｇｅｎｚｙｍｅｌｉｋｅｐｒｏｔｅｉｎ，Ｕｂｃｌｉｋｅｐｒｏｔｅｉｎ）基因。已知ＣＲＯＣ－１基因的酵母同源基因ＭＭＳ２参与酵母细胞内ＲＡＤ６途径中的
OBJECTIVE: CRO......
为利用反义RNA下调成纤维细胞Ⅰ型胶原基因的表达，根据α1（Ⅰ）前胶原基因的核苷酸序列，我们自行设计了6条寡核苷酸引物，从正常人外周血......
目的：ｈＭＭＳ２是人体细胞内新近发现的一个编码泛素缀合酶样蛋白（ｕｂｉｑｕｉｔｉｎｃｏｎｊｕｇａｔｉｎｇｅｍｚｙｍｅｌｉｋｅｐｒｏｔｅｉｎ，Ｕｂｃｌｉｋｅｐｒｏｔｅｉｎ）基因。已知ｈＭＭＳ２基因的酵母同源基因ＭＭＳ２参与酵母细胞内ＲＡＤ６途径中的无误
OBJECTIVE:......
目的:探索荧光蛋白作为报告基因以及His·Tag作为纯化标签在重组痘苗病毒表达系统中的应用.方法:将N-端融合His·Tag基因序列,插入......
目的构建含腺病毒伴随病毒（ＡＡＶ）基因组两端的反向重复序列（ＩＴＲｓ）和表达必须元件如启动子、多克隆位点和ＰｏｌｙＡ信号的通用型载体质粒ｐＡＣＲ－Ｎｅｏ，并获得重组ＡＡＶ（ｒＶＶ／ＡＣＲ－Ｎｅｏ）。方法......
