17号染色体相关论文
目的应用光学基因组图谱(OGM)技术探讨1个罕见的17号染色体臂内反向插入家系的遗传学特征。方法选取2021年10月在杭州市妇产科医院......
DNA拓扑异构酶Ⅱα(topoisomerase Ⅱα,topo Ⅱα)不仅是肿瘤细胞的一个增殖指标,也是蒽环类化疗药物的治疗靶点.体外实验已经表......
目的 研究伴复杂核型异常(complex chromosomal abnormalities,CCAs)的髓系恶性血液病中17号染色体的异常特征.方法 经R显带常规细......
目的:探讨17号染色体不同倍体与乳腺癌临床病理特征的相关性.方法:选取2018年1月至2019年12月确诊为乳腺癌的患者78例(乳腺癌组)与......
该研究以16个分布于17号染色体上(15个位于17p,1个位于17q)的多态性微卫星(Microsatellite)为标记,应用PCR扩增和聚丙烯酰胺凝胶电......
目的:对一表皮松解性掌跖角化病(Epidermolytic Palmoplantar Keratoderma,EPPK)家系致病基因进行定位研究,对角蛋白9、角蛋白14、......
学位
目的 探讨胎儿肾脏回声增强的产前超声表现及染色体结果分析.方法 收集于我院产前超声发现的胎儿肾脏回声增强病例210例,分为单纯......
随着小鼠及人类基因组测序的完成，人们越来越意识到小鼠基因组对于解析人类基因组功能及生物医学研究的重要性。虽然研究人员积累了......
神经母细胞瘤的发病多是由于基因缺陷引起，包括MYCN基因的扩增，1号染色体短臂的缺失，11号染色体长臂的缺失和17号染色体长臂的增添(ga......
目的 对胃癌17号染色体微卫星位点进行杂合缺失精细定位研究,以寻找新胃癌相关杂合缺失区域及可能存在的抑癌基因.方法 在17号染色......
苍白球脑桥黑质变性(PPND)为一种遗传性神经变性病,从属于17号染色体相关的家族性额颞痴呆兼有帕金森综合征(familial frontotempo......
目的探讨17号染色体的基因拷贝数对评价乳腺癌患者HER-2基因状况的影响。方法应用双色免疫荧光探针对294例免疫组化初筛的乳腺癌标......
安吉丽娜·朱莉的做法得到众多网友的盛赞，但同时也对她未患癌症却选择切除乳腺，以及术后恢复状况提出了诸多疑问。何谓BRCA1199......
目的分析乳腺癌17号染色体多体在HER-2基因状态及临床病理特征中的意义。方法应用荧光原位杂交（FISH）技术检测186例浸润性乳腺癌患者......
原癌基因HER2属于生长因子受体家族，定位于17P21，编码相对分子质量为185000的跨膜糖蛋白（HER2蛋白），通过细胞间的信号转导，调节细胞的生......
尽管大多数肾癌通过组织学特征能够得到准确诊断，但是一些肾癌之间形态学的重叠使其亚型分类变得困难。虽然一些肾癌表现为乳头状结......
【正】 结肠癌是人群中最常见的恶性肿瘤,这种病的传统模式是由良性腺癌息肉引起肿瘤、然后通过多步突变发展成腺癌。小部分病例(......
用一种化学诱变剂ENU(乙酰基亚硝基脲)腹腔注射30只8～10周龄C57BL/6J(简称B6)雄鼠(G0代),6周后与同品系正常母鼠配种繁殖后代(G1代)......
以久仰香猪为试验组,剑白香猪、从江香猪和长白猪为对照组,用外周血淋巴细胞培养,C-分带处理.结果表明:各染色体均不同程度显带,发......
目的：p53基因，一个位于17号染色体短臂（17p13）的抑癌基因，被发现在30％-80％的卵巢上皮性癌（OC）患者中存在突变，且已发现的突变多位于基因保守......
FTDP-17是一组成年发病的、逐渐进展的神经变性性常染色体显性遗传病.目前认为与tau基因突变密切相关,以过度磷酸化的tau蛋白异常......
染色体变化直接导致基因发生改变,使细胞生长失控,恶性增殖,最终形成肿瘤.17号染色体LOH是肿瘤最常见的染色体变化,了解其与肿瘤发......
DNA拓扑异构酶Ⅱa（topoisomerase Ⅱa，topo Ⅱa）不仅是肿瘤细胞的一个增殖指标，也是蒽环类化疗药物的治疗靶点。体外实验已经表明topo......
大部分急性早幼粒细胞性白血病（APL）都有染色体t（15；17），15号染色体上的PML基因和17号染色体七的全反式维甲酸受体-a的融合基因PML／RARa形......
目的:探讨微卫星 DNA不稳定性(microsatellite instability,MSI)与遗传性非息肉病性大肠癌(hereditary nonpolysis colorectal can......
目的探讨下一代测序(NGS)技术检测乳腺癌组织中常染色体拷贝数变异(CNV)的临床意义及分析17号染色体CNV与人表皮生长因子受体2(HER......
目的：探讨乳腺癌中17号染色体倍体性及其与临床病理参数的关系。方法采用荧光原位杂交（ FISH）及免疫组化（IHC），检测300例浸润性乳腺癌中......
目的探讨国人9号和17号染色体微卫星位点的杂合性丢失(LOH)与膀胱移行细胞癌(TCC)发生、发展的关系.方法选取微卫星位点D9S156、D9......
可喜的是，现经证实的遗传缺陷及其相关蛋白方面的研究，将有助于我们进一步理解tau蛋白在前额颞疾病所引起的神经功能退化过程中所起......
目的比较免疫组织化学法（IHC）法和荧光原位杂交（FISH）法检测女性乳腺癌HER-2基因结果的可靠性。方法采用FISH双色法检测原发性浸润性乳......
目的:对比2018版乳腺癌HER2检测指南更新后与2014版指南的差异,并分析其适用性;探讨HER2的表达与临床病理特征和预后之间的关系;分......
[目的]应用间期FISH研究从石蜡包埋肾癌组织中抽提细胞核的染色体异常,探讨此方法的可行性。[方法]选择20例不同类型的肾癌(8例乳......
目的利用神经母细胞瘤(NB)临床标本筛选与恶性进展相关的基因。方法利用比较基因组杂交技术和表达谱基因芯片技术筛选人类17号染色......
人类表皮生长因子受体2（HER2）定位于17号染色体q12-21,是具有酪氨酸激酶活性的跨膜生长因子受体。乳腺癌HER2基因扩增或蛋白过表达,......
据美国WebMD医学新闻网（2012-04-23）报道，有个国际性研究小组，至少发现了两个似乎会增加常见儿童期肥胖风险的新基因，目前对这两个位在1......
急性早幼粒细胞白血病（APL）是急性髓系白血病（AML）中的一个特殊亚型，约占成人AML 的10％～15％。不同于其他肿瘤， APL的发病率并不随年龄的增长......
导致额颞痴呆（FTD）的MAPt中有超过30种不同的突变目前已经被确定。但是，仍然有部分FTD家族显示与17号染色体上包含MAPt的区域有确定联......
编码微管相关蛋白tau（MAPT）的基因突变可导致额颞叶痴呆和17号染色体连锁的帕金森综合征。临床表现的变异性不仅发生在不同突变的家......
DNA拓扑异构酶IIα(topoisomerase IIα,topo IIα)不仅是肿瘤细胞的一个增殖指标,也是蒽环类化疗药物的治疗靶点。体外实验已经表......
目的乳腺癌是影响妇女健康的主要癌症之一,且发病率呈现明显上升趋势。DNA拷贝数变化(copy number variation,CNV)能够影响基因表......
背景乳腺癌（breast cancer）是源自乳腺上皮来源的恶性肿瘤，其发病率在全球范围内逐年上升。目前，随着对于乳腺癌预防、筛查及早期治疗......
目的：探讨免疫组化及荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization, FISH)在膀胱低级别非浸润性内翻生长型尿路上皮癌(urothel......
目的研究胃癌组织中HER-2蛋白表达和HER-2基因扩增及17号染色体倍体分析,联系其与临床病理特征的关系,对研究胃癌的发病机制和分子......
