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FTDP-17是一组成年发病的、逐渐进展的神经变性性常染色体显性遗传病.目前认为与tau基因突变密切相关,以过度磷酸化的tau蛋白异常堆积为病理学特征.自1996年确定为一种独立疾病以来,陆续报道了若干家系.现就FTDP-17的发病机制、临床、神经病理学特点等进行综述。
连锁于17号染色体伴帕金森病的额颞叶痴呆
【摘 要】
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FTDP-17是一组成年发病的、逐渐进展的神经变性性常染色体显性遗传病.目前认为与tau基因突变密切相关,以过度磷酸化的tau蛋白异常堆积为病理学特征.自1996年确定为一种独立疾病以来,陆续报道了若干家系.现就FTDP-17的发病机制、临床、神经病理学特点等进行综述。
【机 构】
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300052,天津医科大学总医院神经内科,300052,天津医科大学总医院神经内科,300052,天津医科大学总医院神经内科
【出 处】
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国际遗传学杂志
【发表日期】
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2007年30期
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