【摘 要】
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目的 对胃癌17号染色体微卫星位点进行杂合缺失精细定位研究,以寻找新胃癌相关杂合缺失区域及可能存在的抑癌基因.方法 在17号染色体上筛选出13个微卫星位点,然后与48例胃癌
【机 构】
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上海交通大学附属第一人民医院普外科,上海交通大学附属第一人民医院病理科
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目的 对胃癌17号染色体微卫星位点进行杂合缺失精细定位研究,以寻找新胃癌相关杂合缺失区域及可能存在的抑癌基因.方法 在17号染色体上筛选出13个微卫星位点,然后与48例胃癌患者的肿瘤组织及正常组织进行多重聚合酶链反应(PCR).产物在ABI Prism 3730自动荧光测序仪进行毛细管电泳,以Genemapper3.2对电泳结果以进行杂合缺失分析.使用Fishers精确检验对杂合缺失与临床病例资料进行分析.结果 17号染色体具有较高的杂合缺失现象(31％),D17S2196、D17S808和D17S1853位点没有有效数据.其中以D17S796位点杂合缺失率最高为48％( 10/21),D17S956位点杂合缺失率最低为20％ (6/30)；结合临床病例资料发现D17S956、D17S805位点与pTNM分期相关,D17S831、D17S921位点与分化相关；通过杂合缺失研究在17号染色体上发现3个候选抑癌基因可能存在的区域D17S1857-D17S805、D17S930-D17S1877、D17S1857-D17S805.结论 通过杂合缺失精细定位分析提示17号染色体上发现3个可能存在胃癌抑癌基因的区域.
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