耳聋相关论文
目的探究高频下降型突发性耳聋患者预后的影响因素。方法抽取2021年1月至2022年1月郑州大学第一附属医院耳科收治的高频下降型突发......
目的 了解宁夏地区接受听力诊断儿童常见遗传性耳聋基因的突变类型和携带率,并对不同影响因素进行分析,为本地区防聋治聋工作提供......
目的:耳聋是临床上导致交流障碍最常见的疾病之一,严重影响人们的生活质量。全世界每出生一千个新生儿,就有一个患有先天性耳聋,聋......
目的 分析左、右侧特发性耳鸣临床特点和情绪、认知状态差异及相关性。方法 入选左、右侧耳鸣各44、36例，采集临床资料及耳鸣障碍评......
目的 分析前庭性偏头痛（vestibular migraine,VM）患者的临床特征,探讨早期诊断的路径,通过随访评价干预的效果。方法 资料收集于2018......
目的 评估突发性聋患者的心理健康状况，并评估治疗前、后心理状况的变化情况。方法 选取2020年8月～2021年11月因突发性聋入院治疗的......
吴飞虎副主任认为耳鸣、耳聋辨证首先分虚实，但不拘泥于虚实两类，析清病机，传承好新安医家之经验的同时也要创新思路，对耳鸣、耳聋的患......
目的 探讨最大声刺激无反应患者人工耳蜗术前电刺激听觉脑干诱发电位系统（electrically evoked auditory brainstem responses，EABR）......
目的 分析甘肃地区汉、回、藏族耳聋基因筛查人群常见耳聋基因突变情况。方法 以2019年1月至2021年12月于甘肃省妇幼保健院医学遗......
目的 探讨耳聋基因panel技术在耳聋患者基因诊断中的应用。方法 40例耳聋患者首先采用荧光定量PCR结合Sanger测序法检测4个常见耳......
第一部分43例耳蜗植入患者耳聋基因检测与疗效相关性分析目的:通过对43例人工耳蜗（cochlear implant,CI）植入患者行耳聋基因检测,研......
线粒体tRNASer（UCN）7511T>C突变是导致非综合征型耳聋的致病突变位点之一。前期研究发现携带m.7511T>C突变的母系遗传性耳聋家系成员......
耳聋是最常见的出生缺陷之一,新生儿期的发病率约为1‰-3‰,学龄期儿童耳聋的发病率增加至3‰-4‰.耳聋的病因主要包括遗传因素和......
目的 对徐州地区聋校354名耳聋学生进行常见耳聋基因突变初步筛查检测及158种耳聋相关基因二次筛查检测,在分子遗传学水平了解徐州......
目的 评估河北省孕妇耳聋基因免费筛查项目的满意度,分析其可能的影响因素.方法 应用R软件3.6.2版本分析2019年-2020年河北省11个......
Waardenburg综合征(Waardenburg syndrome,WS)又被称为听觉-色素综合征,以色素分布异常和耳聋为主要特征,在先天性耳聋病例中占比......
目的 通过对213例耳聋患者和120例正常对照进行线粒体12S rRNA突变筛查后,发现2个携带线粒体A1555G突变的聋病家系,并对其进行临床......
耳聋是最常见的出生缺陷之一，新生儿期的发病率约为1‰-3‰，学龄期儿童耳聋的发病率增加至3‰-4‰。耳聋的病因主要包括遗传因素和环......
目的 观察采用多针排针针刺颅底带为主治疗气滞血瘀型耳鸣耳聋的临床疗效.方法 将72例符合纳入标准的气滞血瘀型耳鸣耳聋患者,随机......
目的:GJB2、SLC26A4和mt DNA12Sr RNA是中国最常见的致聋基因,而部分地区尚缺少针对耳聋儿童的耳聋基因突变分析。本研究对深圳地......
目的:探讨基于子午流注理论指导下撤针用于肾精亏损型耳聋患者的临床研究.方法:选入贵州中医药大学第一附属医院眼耳鼻咽喉科2020......
报道1例白癜风伴矮小、耳聋、视力下降.患者,男,6岁,出生时即出现黄疸,1岁时发现发育延迟,4岁时出现听力减退,5岁时诊断为矮小,同......
纯音听阈测试是一种主观测试方法,其准确性受多种非听觉性因素影响。本文全面分析了影响纯音听阈测试结果的相关因素,包括环境、设......
目的 拟建立适合区域特性的耳聋防控服务模型,在耳聋防控的重要时间节点设置系列临床方案进行预防与干预.方法 42637个家庭被纳入......
目的 分析济宁地区新生儿听力与耳聋基因同步筛查及对听力诊断影响.方法 对济宁地区2015年9月至2020年6月新生儿耳聋基因筛查数据......
耳科疾病病变具有解剖位置深、隐匿微小的特征,传统耳科影像学在临床应用时存在看不清、看不准、看不懂的问题,导致病变影像诊断效......
目的:观察主要常见致聋基因突变患儿人工耳蜗植入术后听觉言语康复效果.方法:回顾性分析郑州大学第一附属医院耳鼻咽喉医院耳科65......
李云英教授认为脾虚清阳不升,浊阴上干,耳窍失养而功能失司,以致耳部病变为耳聋重要病因病机.李教授从健脾升阳益气方面论治耳聋,......
遗传性耳聋是一种严重危害人类健康的疾病,据其遗传学特征,分为综合征型耳聋和非综合征型耳聋.准确、快速地对患者完成耳聋相关基......
目的 调查梅州地区遗传性耳聋基因的发生率和主要突变位点,探讨在梅州地区开展遗传性耳聋基因检测的重要性及意义.方法 采集2017年......
目的:人工耳蜗植入是目前治疗重度及极重度耳聋的主要治疗手段。但是人工耳蜗电极在植入过程中会带来机械性的植入创伤,导致蜗内结......
耳聋是指各种不同原因导致的听力损伤,可伴耳呜、头晕头痛、分辨力下降,在疾病发展过程中会出现精神障碍,如焦虑、抑郁、失眠等,严......
目的 研究对于糖皮质激素无效合并糖尿病突发性耳聋的患者进行血塞通联合局部微波进行治疗的临床治疗效果.方法 选取该院在2015年7......
目的 探讨职业性噪声聋(ONID)患者焦虑、抑郁、耳鸣及睡眠质量现状及其相关性.方法 采用判断抽样法,选择302例ONID患者为研究对象,......
目的 基于原位捕获孕妇外周血中的胎儿有核红细胞(fetal nucleated red blood cells,FNRBCs)建立遗传性耳聋产前无创诊断的新方法.......
目的:探讨先天性CMV感染通过诱导位于13号染色体上的GBJ2基因突变进一步导致耳聋的可能性.方法:选取2008年8月至2011年8月在重庆医......
目的 探讨自发性糖尿病鼠初期听力变化特点。方法 清洁级Zucker Diabetes Fat (ZDF)大鼠分糖尿病肥胖组(fa/fa)10只,对照鼠(fa/+)5......
目的 利用基因诊断的方法,调查厦门市特教学校耳聋患者的常见分子病因,本文着重进行SLC26A4基因全序列突变分析。方法 调查对象为......
目的 Leopard综合征是一种较罕见的综合征型耳聋，其致病基因为PTPN11.Leopard综合征在其他学科尤其是心血管内科已经引起重视，并有相......
会议
目的 对于耳聋的治疗，最本质的手段是将突变或有缺陷的遗传物质矫正回正常状态或再生成正常的感觉细胞。其中最大的挑战是如何将目......
目的 穆-韦二氏综合征是一种罕见的常染色体显性遗传的自身免疫性疾病，常首先表现为迟发性、渐进性听力下降，易被误诊为常染色体显性......
目的 POU4F3基因是常染色体显性遗传性耳聋基因,其分子结构已有较深入的研究,但是其与遗传性耳聋相关的致病突变却不多,尤其在中国......
