全基因组关联研究相关论文
随着测序与分析技术的发展，近年来特应性皮炎（Atopic dermatitis，AD）的全基因组关联研究（GWAS）逐渐增加。本文系统地总结了AD的GWAS发现......
慢性阻塞性肺疾病（COPD）是呼吸科的常见病和多发病，环境因素和遗传因素共同参与发病。近年来，随着全基因组关联研究等新方法的应用，研究......
妊娠期糖尿病严重危害母亲和子代的近远期健康。既往通过全基因组关联研究和候选基因研究策略识别了若干妊娠期糖尿病的遗传危险因......
冠心病是主要的心血管疾病类型之一,在世界范围内有着较高的发病率和死亡率。虽然手术和药物的治疗在近年来取得了一定的进步,但是......
第一部分 加权基因共表达网络筛选血脂异常易感基因背景:近年来,我国居民血脂异常患病率呈持续增长趋势,但知晓率、治疗率和控制率......
背景随着社会的进步,卫生事业的发展,人民生活水平的提高,人口期望寿命在不断增加,我国逐步进入老龄化社会,心血管疾病也跃居疾病......
胃癌是全球最常见恶性肿瘤之一,尽管其发病率和死亡率均逐渐下降,但早发胃癌发病率却呈现上升趋势。早发胃癌为发病年龄小于50岁的......
背景此前多篇文献报道SEPT9被用于筛查结直肠癌（CRC）,但其在预测结直肠癌预后中的重要潜力却经常被忽略。我们拟从遗传变异的角度研......
【研究背景】食管癌和胃癌是两种常见的消化道肿瘤,环境和遗传因素与食管癌和胃癌的发病密切相关,胃癌最常见病理类型为胃腺癌,食......
从人类出现至今,疾病严重影响着人类身体的健康。全基因组关联研究（Genome-Wide Association Study,GWAS）可以实现对与复杂疾病相关......
近二十年来随着临床对原发性胆汁性胆管炎(PBC)的认知不断提高和诊断方法的不断改进,PBC在全球的发病率和患病率呈上升趋势,已成为......
DNA损伤修复是维持基因组稳定性的重要方式。基因组稳定性与衰老和长寿有密切的关系,研究发现,长寿模式动物的DNA修复能力明显增强......
本研究使用我国华东等19个地区6344余只工蜂,使用全基因组关联研究（GWAS）方法及国际通用的42项形态指标测量方法进行测量,寻找中华蜜......
人类身高是一种高度遗传的、典型的多基因性状,个体间80%的身高差异来自于遗传因素。学龄前儿童期（3-6岁）是个体生长发育的关键时期,......
全基因组关联研究GWAS作为基因组学重要研究方法,通过患病群体与正常群体的全基因组序列比对,利用统计分析发现对疾病发生有显著影......
结直肠癌（colorectal cancer,CRC）是消化系统常见的恶性肿瘤之一,其发病率在全球发达地区高于发展中国家。近年来,然而随着饮食结构......
目的:非综合征性唇裂伴/不伴腭裂（nonsyndromic cleft lip with or without cleft palate,NSCL/P）的病因至今尚未清楚,其发病风险与......
研究背景及目的:多发性硬化（multiple sclerosis,MS）和缺血性卒中（ischemic stroke,IS）是两种具有较高致残率的中枢神经系统疾病,严重......
目的:通过全基因组关联研究（Genome-wide association studies,GWAS）验证广西壮族自治区汉族人群中单核苷酸多态性（single nucleotide......
当下全基因组关联性研究已成为分子遗传学领域重要的研究趋势。然而研究者似乎更倾向于使用该研究范式探讨抑郁症、多动症等心理疾......
中枢性性早熟源于下丘脑-垂体-性腺轴过早激活，与正常青春期进展顺序一致。目前引发青春期启动的许多因素仍不明确，遗传学机制可能发......
目的开展耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌（CRKP）全基因组测序，揭示CRKP院内耐药基因流行状态，指导医院感染防控的开展。方法收集蚌埠市第三人......
早发性卵巢功能不全(premature ovarian insufficiency，POI)是一类临床较常见的严重危害女性生殖健康的疾病，其病因复杂，遗传因素被认......
随着人类基因组学研究的飞跃发展，全基因组关联研究已成功鉴定出大量复杂性疾病的易感位点。多基因风险评分通过综合多个易感位点信......
目的探索全基因组关联研究（GWAS）发现的单核苷酸多态性位点（SNP）在乳腺癌筛查中的潜在应用价值。方法基于我国女性2013年的年龄构成、......
目的探讨与重型痤疮相关的基因通路。方法使用全基因组关联研究（GWAS）的芯片数据，包括1 056例重型痤疮患者和1 056例健康对照标本，每个......
骨质疏松症是遗传因素和环境因素共同导致的复杂疾病，其基因背景尚未完全明确。全基因组关联研究通过对大规模的群体DNA样本进行全......
肥胖严重威胁人类健康，与遗传和环境关系密切。近年来，应用全基因组关联研究方法发现60余个肥胖有关性状的遗传位点，其在不同人群存在......
近视眼为一种常见的屈光不正，是由遗传与环境因素共同作用的结果。近年来近视眼和屈光不正的全基因组关联研究取得了阶段性成果，发现......
甲状腺癌是环境和遗传因素共同作用的复杂疾病，近年来全基因组关联研究(Genome-wide association study，GWAS)的出现使得甲状腺癌遗......
支气管哮喘(哮喘)是一种复杂的多基因疾病。哮喘基因研究策略主要有定位克隆法和候选基因法，新兴的全基因组关联研究逐渐成为发现新......
目的联合使用遗传因素和吸烟信息构建中国汉族人群的肺癌风险预测模型。方法基于中国汉族人群全基因组关联研究（GWAS）数据，根据样本地......
单核苷酸多态性（SNP）是人类基因组中最为常见的一类遗传变异，依据其发展起来的候选基因策略、全基因组关联研究及外显子组测序等已经......
目的探讨锌指蛋白750(ZNF750)在食管鳞癌中的作用及相关机制。方法裸鼠体外成瘤实验分析ZNF750敲除后对食管鳞癌细胞成瘤能力的影......
系统性硬皮病是一种多系统性自身免疫性疾病，其病理基础为微血管异常、免疫异常激活，并最终导致皮肤及内脏器官的过量纤维化。系统性......
目的:缺血性脑卒中与帕金森病是影响老年人的两大主要中枢神经系统疾病,大量的流行病学和病理学证据证明两种疾病有很大的关联。通......
随着高通量基因分型技术的快速发展,在全基因组范围内对复杂性疾病进行关联研究已成为可能。全基因组关联研究通常以单核苷酸多态......
遗传学家的主要任务为找到那些与疾病相关的易感位点及其致病机制然后利用此类知识指导疾病预防、诊断及治疗等工作，以对人类的健康......
目的探讨多基因遗传风险评分（PRS）与胃癌发病年龄及早发风险之间的关系。方法基于胃癌全基因组关联研究，以胃癌病例为研究对象，利用112......
在遗传学中,全基因组关联研究(Genome-wide association study,GWAS)是重要的研究方法,GWAS的目的是发现人类可遗传变异与疾病或性......
目的:系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种复杂的自身免疫性疾病。目前全基因组关联研究(genome-wide associ......
长度为18-30个核苷酸(nt)的小RNA(s RNAs)广泛存在于动物、植物以及真菌中,是一类重要的RNA分子,在生物体的众多生物过程中发挥了......
