【摘 要】
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目的探讨锌指蛋白750(ZNF750)在食管鳞癌中的作用及相关机制。方法裸鼠体外成瘤实验分析ZNF750敲除后对食管鳞癌细胞成瘤能力的影响，Western blot检测敲除ZNF750基因的食管鳞癌细胞株和裸鼠移植瘤中下游靶基因的表达情况，四甲基偶氮唑蓝法检测ZNF750敲除后，导入下游基因对细胞增殖的影响。结果空白对照组、非特异序列组和ZNF750敲除组的肿瘤重量分别为(137±26)mg、(1
【机 构】
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030001 太原，山西医科大学转化医学研究中心,030001 太原，山西医科大学转化医学研究中心,030001 太原，山西医科大学转化医学研究中心,030001 太原，山西医科大学法医学院物证教研室
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目的探讨锌指蛋白750(ZNF750)在食管鳞癌中的作用及相关机制。
方法裸鼠体外成瘤实验分析ZNF750敲除后对食管鳞癌细胞成瘤能力的影响，Western blot检测敲除ZNF750基因的食管鳞癌细胞株和裸鼠移植瘤中下游靶基因的表达情况，四甲基偶氮唑蓝法检测ZNF750敲除后，导入下游基因对细胞增殖的影响。
结果空白对照组、非特异序列组和ZNF750敲除组的肿瘤重量分别为(137±26)mg、(161±31)mg和(463±89)mg，差异有统计学意义(P<0.01)。敲除ZNF750基因的食管鳞癌细胞株及ZNF750敲除组的裸鼠移植瘤组织中，KLF4蛋白的表达均明显下调。在稳定敲除ZNF750的食管鳞癌细胞中导入KLF4基因，细胞的增殖能力降低(P<0.01)。
结论ZNF750基因可能是与食管鳞癌发生密切相关的新的肿瘤抑制基因，其可能通过调节KLF4的表达抑制食管癌细胞的生长。
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