本论文完成了“碳-碳、碳-氮键的构建”的研究，其主要包括以下四个部分内容： 　　一、微波促进的无金属催化的芳基卤代物快速直接胺化反应被发展。 　　二、原位制备的RiekeNi促进的羰基化合物的频哪醇偶联反应被报道。同时，NiCl2(Cat.)/Mg/TMSCl催化体系被设计并成功地发展。这个反应是一个单电子反应机理，并且dl/meso非对映选择性和添加剂效应被考察。 　　三、微波促进的CuI催化的醛、炔和胺三组分偶联合成炔丙胺的反应被发现。这个方法被证明对于很多底物都有效。而且，用(S)-prolinemethylester作为手性源的三组分偶联合成炔丙胺能够获得高的非对映选择性。 　　四、RhCl(PPh3)3(cat.)/BF3·OEt2(2.5equiv.)/BuBr(0.5equiv.)/toluene体系促进的一级脂肪醇和芳基烯烃的sp3-sp3C-C键形成反应被首次报道，它为二级醇的合成提供了一条新的方法。一个自由基的反应机理被建议。