血管性假血友病相关论文
血管性假血友病合并足月妊娠者罕见。我院自1949年以来,在171,210例次分娩中仅见一例,现报道如下: 袁××,25岁,于1981年6月15日......
血管性假血友病是一种由于遗传性皮肤、粘膜毛细血管缺陷所引起的出血性疾病,在男女两性中均可发生,约半数病例家族中有出血倾向......
陈××,19岁,未婚,因脐周阵发性疼痛一天,转移至右下腹12小时,于1978年8月24日上午急诊入院。初潮12岁,周期10/30天,初起二天量多......
因子Ⅷ相关抗原(简称ⅧR:Ag)抗血清已初步应用于临床。目前已证实在某些疾病ⅧR:Ag是高的,如肾脏病、肝脏病、恶性肿瘤、糖尿病伴......
测定VWF:Ag,Fn及AT-Ⅲ在不同孕期及妊高征妇女血清中变化,共95例,正常对照120例。各组测定结果与对照组相比,早孕期VWF:Ag,Fn,AT-......
甲减病人可存在异常出血,常表现为月经过多或皮肤易于青肿。止血缺陷的确切本质仍不清楚,但某些试验室检查与血管性假血友病相似......
病历摘要患者女,37岁。1988年5月25日第一次入院。病人2年前始无明显诱因自觉双乳腺胀痛,局部无红肿,挤压双乳有白色乳汁溢出,月......
1 病历报告患者 ,2 3岁 ,主因下腹部疼痛 2d ,加重 1d ,于 2 0 0 0年 10月 2 5日 15 :0 0入院。患者一般情况可 ,BP 12 0 /80mmHg......
虽然血管性假血友病 (ｖｏｎｗｉｌｌｅｂｒａｎｄｄｉｓ ｅａｓｅ ,ｖＷＤ)在先天性出血综合征是最常见的 ,但获得性ｖＷＤ只有很少的报告。本文报告 3例中年妇女与罹患系统性红斑狼疮有......
１９９２年１月至１９９８年１２月，我们收治以上消化道出血而就诊的患儿９６例，男５２例，女４４例，年龄最小４０天，最大１４岁。病程最短２小时，最长２年。临床表现为呕血３９例，黑便２２例，呕血并......
在1986年9月15日,通过州卫生局血友病治疗中心(HTC)和医生,已向美国疾病控制中心(CDC)报告的血友病相关的艾滋病共有238例,其中甲......
遗传性凝血疾病(HCD) 东南亚国家HCD的流行情况或多或少类似于西方国家。1977-1979年泰国对血友病流行作了全国性调查,结果为1/1.......
因子Ⅷ复合物是参与止血和凝血过程的血浆成分之一。它由两部分组成,即因子Ⅷ(FⅧ)和von Willebrand因子(vWf)。vWf在血小板-血管......
自从具有高特异性的单克隆抗体问世后,免疫学的检测方法有了突破性发展,单抗用于免疫学诊断有以下几方面:1.诊断某些出血性疾病,......
血凝第Ⅷ因子是由第Ⅷ因子活性蛋白和VW 因子组成,而VW 因子是由分子量约80～2000万道尔顿分布广泛的聚合体构成。由VW 因子异常引......
因子Ⅷ相关蛋白(Von Willebrand因子,以下简称VWF)不仅是凝血过程中重要因子Ⅷ:C的载体,而且在血小板与血管壁相互作用的初期止血......
因子Ⅷ(FⅧ)是一种血浆中的微量糖蛋白,在正常凝血中起关键作用。FⅧ的先天缺陷可发生于血友病甲、血管性假血友病(vWD)以及FⅧ、......
目的:观察腺梗豨莶IIA对深静脉血栓形成大鼠vWF及ICAM-1水平的影响。方法:SD大鼠60只随机平均分入正常对照组、模型对照组、阿司匹......
出血性疾病为常见病,由于凝血机制比较复杂,临床常须借助于实验室检查方能确诊。我院一年多来收治的出血性疾病七例,根据实验室检......
女性,1岁10个月。生后7个月开始经常出现皮肤紫癜,轻微损伤即出血不止。1岁时因摔倒致鼻出血10余小时不止而住院治疗,经用安络血......
正常止血反应可分为两个阶段。初期止血由血管损伤而暴露的内皮下纤维组织与血小板之间的相互作用,包括血小板粘附、释放和血小板......
患有遗传性出血性疾病的儿童行ENT手术，对耳鼻喉科医师来说是棘手的问题，因存在潜在出血的危险被视为手术的禁忌症。该文报道在过专1......
至今,血管性假血友病(vWD)的患病率多根据血友病中心的登记病例数估计,本文报告意大利北部两个区的1 218名中学生的流行病学调查......
目的：本研究通过观察2型糖尿病患者舌下络脉异常变化，并检测血栓前分子标志物血管性假血友病因子(VWF)、D一二聚体(D-dimer)及空腹血......
因子Ⅷ相关抗原(简称ⅧR:Ag)抗血清已初步应用于临床。它除用于鉴别血管性假血友病与血友病甲外,还可作为某些疾病反映高凝状态的......
典型的血友病通常见于男性,是借性连锁隐性方式遗传的。在许多血友病男性患者的家族中,亦见过女性患者。有人报导有些血友病女性......
近年来,对因子Ⅷ相关抗原(简称ⅧR:Ag)的研究有了很大的进展。ⅧR:Ag抗血清已初步应用于临床。它除用于鉴别血管性假血友病与血友......
血管性假血友病综合征,是一组常染色体显性遗传性疾病。它的特征是以出血时间延长,血浆第Ⅷ因子降低/血小板对玻璃柱的粘附性降低......
血小板功能性疾患的分类由于血小板功能性疾患并不多见,故临床上尚缺少统一之分类法。现将Shattil等(1981)分类法介绍如下: 一、......
血管性假血友病是一种常染色体显性遗传性疾病。典型病例的特征性表现为出血时间延长,Ⅷ因子凝血活性(Ⅷ:C)减低,相关抗原(ⅧR:Ag......
1926及1931年Von Willebrand在芬兰海岸外Aland岛上发现一个家族,在66个成员中有23人得出血性疾病。这种出血性疾病不同于传统的......
0270 血浆冷沉淀物治疗血友病的临床疗效观察天津市第一中心医院血库等天津医药8(11):657,1980 作者自1978年1月以来应用血浆冷沉......
血管性假血友病(简称VWD)是最常见的遗传性出血性疾病之一。von Willebrand1926年首先认识此病。当时,诊断建立在出血时间延长及......
近年强调因子Ⅶ对正常血小板功能的重要性。作者给2例轻型的血管性假血友病(Von Wi-llebrand 病)电者静脉输注500毫升6%中分子右......
血管性假血友病是以出血时间延长、血浆因子Ⅷ缺乏及血小板功能异常为特征的常染色体显性遗传的出血性疾病。本文报告一家三人并......
因子Ⅷ相关抗原(简称ⅧR:Ag)在我国已初步应用于临床。它不仅有助于鉴别血友病甲与血管性假血友病,还可作为某些疾病高凝状态及血......
近廿余年来,由于新技术的不断发展和应用,使我们能认识许多与遗传有关的血浆凝血因子缺陷病,并从不同的临床和实验室表现作出诊断......
近年来,有关血小板在出凝血中的作用机制已有了更深入的研究。体外很多血小板功能检查方法的建立增进了对血小板功能缺陷病的认识......
新近合成的1-脱氨基-8-D-精氨酸加压素(DDAVP)是天然加压素的改良制剂,具有较强的抗利尿作用,而无对血管等的付作用,为尿崩症的治......
遗传性球形红细胞增多症(HS)是较常见的一种遗传性溶血性贫血,(1-3)血管性假血友病(VWD)其发生率仪次于血友病甲的遗传性出血性病......
血友病甲(以下简称血友病)及血管性假血友病是二种最常见的遗传性出血性疾病。很久以来已经明确血友病是由于缺乏抗血友病球蛋白(A......
