球形红细胞相关论文
①目的探讨尿毒症病人红细胞变形能力(ED)和形态变化与红细胞膜脂质组成和ATP酶活性的关系。②方法检测了40例尿毒症病人和38例健康人ED和红细胞......
患者,女,28岁,未婚,因尿黄、全身黄染14年入院。缘患者入院前14年无明显诱因一直出现尿黄、全身黄染,症状时轻时重,间有乏力、纳差和厌油腻食物......
Evans氏综合征是捐获得性溶血性贫血并血小板减少性紫癜的临床综合征。该病1949年由Evans首先发现,目前国内有少数报道。现将1984......
本文首次报告一例因接触杀虫剂五氯苯酚而引起血管内溶血。患者56岁,女,既往身体健康。因极度衰弱、心悸、恶心、出汗和发热而入......
一家3例同患遗传性球形红细胞增多症的报道少见,现将我院收治的3例报道如下。例1:患儿男,10个月,因发热、面黄、咳嗽、气喘5天于1995年......
遗传性球形红细胞增多症误诊2例福建省血液病研究所郑炜婷,张萍容本文报道家族中母女均发病的遗传性球形红细胞增多症(HS)2例,均在外院多家......
一例遗传性椭圆形红细胞增多症的临床及生化研究凌励,李文强,严云坤,何丽娅,冯伟华,赵麟,窦鸿,魏尧梅,陆志成遗传性椭圆形红细胞增多症(HE)在国......
患者,女性,30岁.因苍白、乏力、活动后心悸10d,发热伴四肢肌肉、关节疼痛3 d,于2003年1月1日住院.查体:体温38℃,重度贫血貌,浅表......
地中海贫血和遗传性球形红细胞增多症是小儿常见的遗传性贫血,目前尚无有效的根治方法。1997年我院采用部分脾栓塞(PSE)治疗地中海贫血和遗传......
患者为3个月的男性婴儿,其母为治疗癫痫而服用丙戊酸钠,每次600mg,每日二次。近2周患儿双小腿出现瘀斑及小的血肿,在面部、躯干及......
目的应用部分性脾动脉栓塞(PSE)治疗儿童遗传性球形红细胞增多症(HS)。材料与方法 PSE 治疗 HS22例,男14例,女8例,年龄5个月~8岁之......
先天性遗传性球形红细胞增多症(hereditaryspherocytosis,HS)是一种常染色体显性遗传的家族性疾病,是红细胞膜缺陷导致的最常见的溶血性贫血。它由ANK1,EPB3,ELB42,SPTA1和SPTB等基因的改变......
目的探讨遗传性球形红细胞增多症(HS)患儿的临床表现及诊断经过,并进行相关文献复习。方法选择2018年4月,首都儿科研究所附属儿童医......
目的探讨儿童遗传性球形红细胞增多症(HS)的临床特点及其诊断。方法对新乡医学院第一附属医院2008年12月至2019年7月收治的34例HS......
期刊
52例慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者用fludarabine治疗,25mg/m~2,静脉滴注,每天1次,共5天。同期用fludarabine治疗了18例其他类型的......
为了探讨慢性高血压病、脑梗塞和红细胞立体形态的关系,我们取16例正常人、11例高血压患者、8例脑梗塞患者肘静脉血,制备红细胞电......
棘形细胞为一球形红细胞,具有数个不规则的棘状突起。棘红细胞舞蹈病(chorea acanthocytosis)又名Levine-Critchley 综合征,是一......
病例 患儿,男,4天,因皮肤发黄3天入院。患儿系孕足月第2胎第2产,有青紫窒息史。患儿于生后24小时后开始出现皮肤发黄,起于颜面,延......
遗传性球形红细胞增多症(HS)一直被认为是一种常染色体显性遗传病。但许多儿科医师不明白为何有的病人没有家族史。有些HS病人被......
遗传性球形红细胞增多症(HS)通常是常染色体显性遗传,但有的病人常无家族史,特别在新生儿时期,当球形红细胞形态不典型时,会给诊......
1959~1984年收治小儿遗传性球形细胞增多症20例,男12例,女8例。年龄最小3个月,最大11岁。均有黄疸、贫血、肝肿大及明显脾肿大。诊......
本文分析36例遗传性球形细胞增多症,半数在生后6个月内起病,其中新生儿期8例;入院前病程最短13个月,最长10年;主要表现贫血、黄疸......
作者经治1例遗传性球形红细胞增多症并发胆石症,行胆石摘除和脾切除术后,临床症状显著改善。病例女,14岁。父及姐妹的周围血象可......
遗传性球形红细胞症(SH)为常染色体显性遗传性溶血性贫血疾病,病因尚未清楚。病例女、17个月,1987年5月4日发烧体温38℃岁右,服感......
遗传性球形红细胞增多症(简称 HS)是一种少见的疾病。10岁以上病人中合并胆石症者约占半数。我们于1991年4月发现一家二代6人中,4......
只看现象不看本质——1例遗传性球形红细胞增多症误诊3年男,11岁。脸色苍白10年,加重并反复发作黄疸3年入院。患儿出生后不久,家......
遗传性球形细胞增多症是一种红细胞膜有先天性缺陷的溶血性贫血。脾切除是国内外所公认的有效疗法,国内关于这一疗法的效果报告尚......
本文对114例新生儿贫血进行了临床分析。贫血的原因:生理性6例(5.3%);病理性108例,其中感染性贫血38例(33.3%)、同族免疫性溶血性贫......
遗传性球形红细胞增多症一家系报告青岛医学院附属医院儿科(266003)姜红,庞秀英,杨美玉先证者,女,11岁,因而黄9年,加重10天入院。体检巩膜轻度黄染,心肺......
遗传性球形红细胞增多症伴急性早幼粒细胞白血病1例山东单县中心医院(2N300)古家常,程军,许新俗患儿,女,因面黄5年、加重4天入院。查体重度贫血貌......
患儿,男,3岁。面黄半年,近2月加重并有浓茶样尿,于96年9月5日入我院。 查体:营养较差,精神差,中度贫血貌,面色苍黄,口唇苍白,皮肤......
本文对 2 0例血液病伴巨细胞病毒(CMV)感染患儿的临床和实验室资料进行了分析 ,以期能引起人们对血液病所伴随CMV感染的关注。一般资料 :......
为了澄清肥大细胞在分泌性中耳炎(SOM)病因学中的作用,采用聚丙烯酸胺梯度凝胶电泳及等电聚焦电泳法比较了中耳渗液(MEE)及人肥大细胞的......
一位7岁女孩因胸部-痛性丘疹被痛醒,丘疹的外形象是被蜘蛛叮咬所致。患儿的血比积为11%,12小时前在另一家医院时为40%,外周血涂片见......
近年来,遗传性球形红细胞增多症(hereditary spherocytosis,HS)的诊断方法得到了快速发展,主要包括EMA结合试验、流式细胞渗透脆性......
期刊
贫血在生活中很常见,而且贫血的初期往往没有明显症状,因而容易被人们忽视。然而,贫血不是一种独立疾病,可能是某种疾病(有时是较......
遗传性球形红细胞增多症为少见疾病,现将我们所遇一例报告如下:王××,男,3岁,穆棱县人。患儿于周岁时,无诱因出现皮肤深黄,巩膜......
女性,8岁,于1965年元月26日以面色苍白,易感疲劳,尤以活动后加重而入院。病儿3岁开始贫血,曾两次以营养不良贫血住院经输血后好转......
本病虽不罕见,但每易误诊。我们于1978年收治同一家族中发病2例,并作了三代11人的调查。报道如下: 一、病例介绍例1 女,32岁,住院......