固相多肽合成相关论文
本文结合ICH理念、相关指导原则介绍了固相合成多肽过程中的起始物料树脂和保护氨基酸的控制策略，探讨了树脂的重要参数、保护氨基......
寡肽类化合物一般具有较强的生物活性,多数可作为药物或药物前体。DNA是生物遗传信息的载体,它的分子结构和特性与温度、酸碱度、......
偶联试剂介导酰胺键形成,在固相多肽合成中发挥关键作用.新型DIC(N,N-二异丙基碳二亚胺)/Oxyma(2-肟氰乙酸乙酯)缩合体系具有廉价......
目的使用化学合成方法合成L型和D型含多二硫键多肽PnIA（A10L）及其类似物,然后应用准外消旋结晶技术获得含多二硫键多肽PnIA（A10L）的晶......
固相合成是多肽合成中的一种重要方法。固相多肽合成(Solid Phase Peptide Synthesis,SPPS)因避免了液相合成中冗长的重结晶或分离......
Cyclotides 组成包含 ca 的圆形的蛋白质的一个迷人的家庭。30 氨基酸残余。他们让唯一的周期的半胱氨酸系拓扑学并且展出显著热、......
采用Fmoc固相合成法，选用2-氯三苯甲基氯树脂作为固相载，HBTU／HOBt和HATU／HOBt为缩合剂，合成全保护线性肽。以y（DCM）：V（THF）=1：1为溶剂，HATU／HOB......
目的:用荧光非天然氨基酸Aladan(Ald)改造昆虫神经肽Helicokinin I.方法:采用多肽固相合成法合成Ald1-Helicokinin I,基质辅助激光......
目的合成人抑制素βB亚基两个片段βB(1-28) (GLECDGRTNLC-CRQQFFIDFRLIGWNDW), βB(85-115) (LSTMSMLYFDDEYNIVKRDVPNMIVEECGCA) ......
血管紧张素Ⅱ(AngiotensinⅡ,AugⅡ)是肾素-血管紧张素系统(RAS)中的重要成分,在肾脏RAS中,肝脏生成的一种α_2球蛋白,即血管紧张......
内源性类阿片肽(Endogenous opioids)是指由机体产生的具有与吗啡(鸦片有效成分)相似生理作用的一些肽类物质,包括脑啡肽、内啡肽......
采用快速Fmoc合成技术,在多抗原肽(MAP)树脂上直接合成了带有8拷贝HCV核壳蛋白区免疫原性肽段C-19的MAP-C-19分支状大分子,研究表......
目的:探索普兰林肽的固相合成、氧化条件及纯化方法。方法:采用Fmoc固相多肽合成法,以Rink Amide-AM树脂做载体,HBTU/HOBt/DIEA做......
目的 合成新型芋螺毒素B179,并对其氧化折叠进行研究.方法 采用Fmoc固相合成法合成芋螺毒素多肽B179,研究了不同的氧化缓冲液、谷......
本文开展了两方面的工作：一是新型试剂Tbfmoc-Met-OH的合成及其在蛋白质泛素(Ubiquitin, Ub)的固相化学合成及分离纯化中的应用；二是......
多肽类药物具有药效高、生物利用度好、副作用小且不易蓄积等优点。固相多肽合成是多肽重要的获得途径之一，但传统的固相合成法在修......
艾塞那肽(Exenatide)，分子式为C184H282N50O60S，分子量为4186.61，氨基酸序列His-Gly-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Leu-Ser-Lys-Gln-M......
为了研究HNTX-Ⅳ结构与功能的关系，用芴甲氧羰基(Fomc)固相多肽合成方法合成了用丙氨酸(Ala)替代HNTX-Ⅳ第12位丝氨酸(Ser12)的......
该文系统地研究了利用固相化学合成多肽的方法.采用对碱敏感的N-芴甲氧羰基(Fmoc)作为α-氨基的保护基,以逐个延伸的固相合成法合......
初步确定了抗艾滋病多肽药物扶素康的固相合成方案.利用多肽合成技术,采用对碱敏感的N-芴甲氧羰基(Fmoc)作为α-氨基的保护基,以DC......
多肽药物具有独特的优越性，因此近年来备受国内外学者的关注。随着多肽药物化学的飞速发展，为满足科研与生产的需求，如何快速高效地获......
血吸虫病是分布最广的寄生虫病之一,全球有76个国家和地区流行.在中国,血吸虫防治仍是一个末得到解决的问题.现有的防治方法,即消......
蛋白质磷酸化和去磷酸化几乎调节着生命活动的所有过程,对这一可逆过程的研究已成为蛋白质科学中的热点之一.磷酸化多肽(简称磷肽)......
为了研究阳离子抗菌肽的抗菌和溶血活性的机理，探讨影响抗菌活性和溶血活性的结构特征，本文采用Fmoc保护的氨基酸固相合成策略，以蜂毒......
为了研究阳离子抗菌肽的抗菌和溶血活性的机理,探讨影响抗菌活性和溶血活性的结构特征,本文采用Fmoc保护的氨基酸固相合成策略,设......
海南捕鸟蛛毒素-Ⅳ(HNTX-Ⅳ)是从我国海南捕鸟蛛粗毒中分离出的一种TTX-敏感型的钠离子通道阻断剂,由35个氨基酸残基组成,含3对二......
敬钊缨毛蛛毒素-V(Jingzhaotoxin-V JZTX-V)是从敬钊缨毛蛛粗毒中纯化到的一种新型河豚毒素不敏感型钠通道抑制剂.为了深入研究该......
用固相多肽合成方法合成了孤啡肽 (NC)及其 4个片段 ,并进行了受体选择性和亲和性测定、降血压作用及其机理和构效关系的研究 .发......
用固相多肽合成方法合成了痛稳素(nocistatin), 并进行了以下几个方面的研究: (1) 对大鼠整体血压的影响; (2) 对大鼠后肢血管阻力......
用芴甲氧羰基(Fmoc)固相多肽合成的方法在自制自动蛋白质化学工作站上合成了用酪氨酸(Y)替代虎纹捕鸟蛛毒素-Ⅰ(HWTX-I)第一位丙氨......
虎纹捕鸟蛛毒素-I(Huwentoxin-I,HWTX-I)是从虎纹捕鸟蛛(Selenocosmia huwena)有粗毒中分离出的一种多肽类神经毒素.为了探明该毒......
用芴甲氧羰基(Fmoc)固相多肽合成的方法在固相多肽合成仪上合成了用丙氨酸代替虎纹捕鸟蛛毒素-IV的第27位的赖氨酸的突变体K27A-HW......
敬钊毒素-V(jingzhaotoxin-V,JZTX-V)是从敬钊缨毛蛛粗毒中纯化得到的一种新型河豚毒素不敏感型钠通道抑制剂.为了深入研究该毒素......
以固相多肽合成（SPPS）为基础,应用固相片段合成方法制备胸腺素α1。系统考察了不同分段方法、缩合时间、反应溶剂、缩合剂及乙酰化的......
目的对胸腺肽α1的固相合成工艺进行研究,并对合成产物进行活性评价.方法采用对碱敏感的Nα-芴甲氧羰基(Fmoc)作为α-氨基的保护基......
用Fmoc固相多肽合成的方法手工合成了一种ω-芋螺毒素 MVIIA和虎纹捕鸟蛛毒素-I的嵌合体HM-1227,经过RP-HPLC纯化和氧化复性, 小鼠......
用Fmoc固相多肽合成的方法手工合成了一种ω-芋螺毒素WVIIA和虎纹捕鸟蛛毒素-I的嵌合体,用MALDI-TOF质谱鉴定,表明合成是成功的.此......
胸腺素α1是由28个氨基酸残基组成,N端乙酰化的生物活性多肽.采用固相合成方法,以Fmoc氨基酸为原料,经1-氧-3-双二甲胺羧基苯骈三......
海南捕乌蛛毒素-IV(HNTX-IV)是从我国海南捕乌蛛粗毒中分离出的一种TTX-敏感型的钠离子通道阻断剂．由35个氨基酸残基组成，含3对二硫......
用固相多肽合成法的Ｆｍｏｃ化学合成了４个人抑制素α亚基片段，经三氟醋酸裂解、高效液相纯化，产物总收率２０％￣６３％。考察人工合成的四种抑制素α亚基肽......
