多沙唑嗪相关论文
目的 评估多沙唑嗪联合盐酸屈他维林治疗输尿管下段结石的有效性及安全性.方法 选取2017年1月至2020年1月广东省佛山市第一人民医......
目的:观察五子衍宗软胶囊联合多沙唑嗪治疗慢性前列腺炎(chronic prostatitis,CP)患者的临床疗效.方法:选取2018年5月—2021年5月......
目的：探讨多沙唑嗪对人雄激素非依赖性前列腺癌DU-145细胞TGF-β/Smads信号传导通路的影响,从而探讨多沙唑嗪抑制DU-145细胞增殖的......
目的：研究多沙唑嗪人体内代谢过程的立体选择性。方法：采用手性LC-MS/MS法测定人血浆中多沙唑嗪对映体浓度，采用LC/MSn法鉴定多沙唑嗪......
目的 比较舍曲林联合多沙唑嗪或他达拉非治疗早泄的疗效及不良反应. 方法 2011年2月至2011年8月收治的无器质性病变的早泄患者105......
目的 观察多沙唑嗪联合双氯芬酸钠栓剂治疗前列腺等离子电切术后膀胱痉挛的效果. 方法 采用随机对照单盲临床实验设计,将入选的200......
目的 评价老年科良性前列腺增生患者使用多沙唑嗪缓释片治疗下尿路症状的有效性及安全性. 方法 全国16个地区、86家医院、4063名年......
目的 探讨非那雄胺和多沙唑嗪联合治疗前列腺增生(BPH)合并下尿路症候群(LUTS),对不同程度中央区腺体增生(前列腺膀胱内突出部分)(......
目的 探讨多沙唑嗪干预对抗α1肾上腺素能受体自身抗体(α1-AA)阳性糖尿病大鼠心肌Ⅰ型、Ⅲ型胶原纤维表达的影响及其对心肌保护作......
良性前列腺增生症(BPH)是老年男性的常见病,俗称前列腺肥大。多发于50岁以上男性,到60岁时患病率超过50%,80岁时高达83%。随着年龄......
多沙唑嗪 ( doxazosin)是一种具有高度选择作用的 α1 -受体阻滞剂 ,在用于良性前列腺增生症 ( BPH)的治疗时对 60 %～ 70 %的患者有......
α-肾上腺素能受体阻滞剂应用已有25年的历史。如今正在使用的为数不多的制剂(所谓的第三代α受体阻滞剂,如多沙唑嗪)不但拥有早期......
在40岁以上的人群中有6％～8％患Ⅱ型糖尿病(DM),而在Ⅱ型DM患者中有40％～60％伴发高血压。高血压是DM患者发生晚期心血管合并症(如冠心病、D......
为探讨α1肾上腺素受体拮抗剂对大鼠瞳孔直径的影响,Altan-Yaycioglu R等人进行了一项研究,研究者将大鼠分为4组,每组10只,前3组分......
目前多沙唑嗪及其对映体的生物样本最低定量限未超过0.1 ng·m L~(-1),本研究建立了一种新的大鼠血浆左旋多沙唑嗪微量检测液相色......
早先的一项开放研究表明,对于存在多重冠心病危险因素(高VLDL甘油三脂,低HDL胆固醇和高空腹血糖)的高血压患者,多沙唑嗪对代谢有有......
为了评估控释多沙唑嗪胃肠治疗系统(GITS)在难治性高血压的疗效,DeAlvaro,F等人对难治性高血压患者([高于或等于)140/(高于或等于)......
高血压病和良性前列腺增生(BPH)常相伴困扰着老年男性患者的生活质量,它们有一些共同特点。本文中Pool JL对此进行了综述(British ......
目的:为医师选择降压药提供参考。方法:比较370例原发性高血压患者应用6类15种单药治疗的降压疗效。结果:除多沙唑嗪外,各单药均有......
目的:观察抗α1肾上腺素能受体自身抗体(α1-AA)对大鼠24h微量白蛋白(24hUpro)、血清肌酐(Scr)、肾脏结构及IV型胶原、Smad2/3蛋白......
1.临床资料患者男性,81岁,2006年8月28日因头昏加重入院治疗,于2005年12月5日诊断为高血压病,BP140/85mmHg,当时因病情较轻,故给予......
良性前列腺增生(BPH)是一种常见的男性老年病,其发病率随年龄增加而递增.药物治疗在BPH的治疗中起到重要的作用,可在很大程度上使......
期刊
α-受体阻滞剂在泌尿外科已广泛应用,该类药引起的阴茎勃起功能亢进和(或)阴茎勃起功能增强,在国内尚未见有报道.作者2008年1月至2......
目的:确定多沙唑嗪(doxazosin)控释片对轻、中度原发性高血压的降压疗效及耐受性.方法:选取41例坐位舒张压95～115 mmHg(1 mmHg＝0.133......
目的:探讨经皮穴位电刺激联合多沙唑嗪对截瘫后神经源性膀胱患者尿流动力学的影响。方法:回顾性分析2018年5月—2020年5月就诊于我......
目的探讨多沙唑嗪控释片在嗜铬细胞瘤患者围手术期的应用。方法25例患者术前采用选择性α1受体阻滞剂多沙唑嗪控释片(可多华)控制......
目的：在动物体内验证多沙唑嗪临床毒副反应及性质。方法：以多沙唑嗪１，４，１６ｍｇ／ｋｇ，给犬连续９０ｄ，ｐｏ，并设对照组，观察用药期间毒性反应及停药２１ｄ期间恢复情况。结......
多沙唑嗪(Doxazosin)是一种选择性的α_1受体阻滞剂。作者研究了单剂给药和稳态给药时,原发性高血压患者体内多沙唑嗪的药动学。......
狗实验性心律不齐模型试验结果表明,多沙唑嗪(Doxazosin)的抗心律不齐作用可能是阻滞心肌α_1受体的结果。家兔等多种类的动物试......
多沙唑嗪(doxazosin,简称DOX)是一种新的长效选择性突触后α_1受体阻滞剂,其结构类似哌唑嗪,为第二代选择性α_1受体阻滞剂。与哌......
多沙唑嗪(doxazosin)为一种新型的α_1受体阻滞剂,口服生物利用度为65％,T_(1/2)约为11h,主要在肝脏进行代谢消除,原型药物在尿液中......
自1970年以来,以哌唑嗪为代表的α_1-受体拮抗剂发展很快,如特拉唑嗪(terazosin),多沙唑嗪(doxazosin),三甲唑嗪(trimazosin),吲......
多沙唑嗪是一种新型的选择性肾上腺α_1-受体阻滞剂,具有明确的降压和降脂作用。本文对其降脂作用机理进行了讨论。
Doxazosin is......
某些α_1受体拮抗剂,对组胺H_1受体、5-羟色胺受体、多巴胺受体或α_2受体也有影响,故不良作用彼此不同。吲哚哌胺、酮舍林、乌拉......
多沙唑嗪(doxazosin)是一种和哌唑嗪结构相近的新型肾上腺素能α_1受体阻滞剂,其分子量为453,分子结构式为: 由于多沙唑嗪除具有......
前列腺增生治疗药非那甾／多沙唑嗪在美国进行临床试验美国默克公司的５－α－还原酶抑制剂非那甾（ｆｉｎａｓｔｅｒｉｄｅ，Ｐｒｏｓｃａｒ）和辉瑞公司的小肾上腺素能受体拮抗剂多沙......
高血压与血脂试验：多沙唑嗪治疗高血压多中心研究［ＬｅｖｙＤ，ＷａｌｍｓｌｅｙＰ，ＬｅｖｅｎｓｔｅｉｎＭ，ｅｔａｌ．ＡｍＨｅａｒｔＪ，１９９６，１３１（５）：９６６（英文）］多沙唑嗪（ｄｏｘａｚｏｓｉｎ）是一种选择性α１受体阻滞剂，高血压与血脂试验（Ｈ...
Hypertension and Li......
多沙唑嗪（ｄｏｘａｚｏｓｉｎ）是一种选择性α１受体阻滞剂，作者进行高血压与血脂试验（ＨＡＬＴ）的目的在于评价多沙唑嗪治疗高血压的效果和安全性，同时观察该药对血脂......
目的:观察不同给药途径对阿芙唑嗪(Alf)和多沙唑嗪(Dox)降尿道压的选择性作用,方法:电刺激麻醉猫腹下神经以升高尿道压。比较十二......
