回流反应相关论文
脂肪族、芳香族以及不饱和羧酸、酯、内酯和酰胺类化合物在THF中与aminoalane试剂(由DIBAH和氯化铵在THF中反应制备)回流反应生成......
500℃焙烧3 h条件下制备了摩尔比nSn∶nW=2∶1,含3.0%(质量分数,下同)La2O3的镧改性固体催化剂SnO2-WO3/La2O3,采用IR分析对其进行......
以三价铁盐为铁源,采用多元醇还原法在低温下制备出了具有不同长径比的棒状LiFePO4材料.通过X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、透射......
在低碳醇介质中，2.3，5，6-四氯吡啶与水合肼溶液在常压下回流反应，后处理得到水合三氯吡啶肼，GC含量为98％以上，并对反应的影响因素进行了探......
以2-甲基乙酰乙酸乙酯、6-溴己酸乙酯为原料,经亲核取代、酮式分解合成7-甲基-8-氧代壬酸。产物经MS、NMR和IR表征。考察了加料方......
以对氯苯胺为起始原料,经重氮化、氯取代化、环合、酯化、酰胺化5步反应,合成了目标化合物N-(2-氨乙基)-1-对氯苯基-5-甲基-1,2,3-......
3,3—二甲基-4-戊烯酸甲酯(DPE)是生产拟除虫菊酯类农药的重要中间体,拟除虫菊酯类农药是高效、低毒的广谱杀虫剂,随着剧毒有机磷......
以3,4,5-三甲氧基苯甲醛和丙二酸二乙酯为主要原料,甘氨酸为催化剂,经水解、酸化和Knoevenagel缩合反应一锅法合成了标题化合物。......
氧化吲哚是药物分子和天然产物中较为常见的杂环化合物,具有很高的应用价值。应用不同的衍生方法能合成不同结构的衍生物,提供高活......
以醋酸亚铁为催化剂,以噻吩、四氯化碳、甲醇或乙醇为原料回流反应合成了噻吩-2,5-二甲酸二甲酯(Ⅰa)或噻吩-2,5-二甲酸二乙酯(Ⅰb......
目的:以Perkin反应为机理制备肉桂酸,提高其产率。方法用苯甲醛和乙醋酐为原料,以无水碳酸钾为催化剂其摩尔比为n(苯甲醛):n(乙醋......
本发明公开了一种由式(I)所示的羟基苯甲醛衍生物一步合成式(II)所示的反式乙酰氧基肉桂酸衍生物的方法,其包括:式(I)所示的羟基苯......
采用金属负载型阳离子交换树脂作催化剂,正丁醇和乙酸为原料,对乙酸正丁酯的合成进行了研究,确定了最佳工艺条件:反应时间60min,原......
氨基甲酸酯衍生物在甲苯中,五硫化二磷(1.5倍摩尔量)作用下,回流反应2~8 h,可以生成相应的硫醇化合物,没有二硫化物生成,15例收率6......
本文对智能气功外气对正丁醇成醚反应和冰乙酸与异戊醇的酯化反应进行了研究。实验证明,智能气功外气对有机反应有显著影响,可使正......
氨基磺酸能够代替硫酸作为酯化催化剂。在氨基磺酸存在下,由1-萘乙酸和甲醇酯化合成了高收率的1-萘乙酸甲酯。研究了反应的影响因......
研究了以对甲苯磺酸为催化剂 ,1_萘乙酸和甲醇直接酯化合成 1_萘乙酸甲酯的优化反应条件 :催化剂用量为原料的 6 % ,醇酸摩尔比为 ......
硫酸氢钠能代替硫酸作为酯化作用催化剂．探讨了一水硫酸氢钠为催化剂，由１－萘乙酸和甲醇酯化合成１－萘乙酸甲酯的优化条件．当１－萘乙酸、甲醇和......
二芳基酮、次磷酸与催化量的碘在乙酸中回流反应 ,得到相应的还原产物二芳基甲烷 ,不影响芳环上的溴原子。分子中与酮共轭的双键易......
芳环或芳杂环硝基化合物溶于乙醇 -水 ,加 In/NH4Cl回流反应5～ 2 2 h,得到相应的氨基化合物。9例收率 70 %～ 90 %。用该方法可大量制......
硝基苯类化合物在 1 0 % Pd/ C存在下与癸硼烷于甲醇及二滴乙酸中回流反应 ,选择性还原为相应的苯胺类化合物。其它敏感基团如羰基......
维生素A及其衍生物的合成是一个受到广泛注意的课题。自从1931年Karrer阐明了维生素A的结构后,至今所有工业生产的合成路线均采用......
本文介绍了鼠立死的性质、应用及合成方法，探讨了影响产品收率和质量的几种因素，对现有合成方法进行了改进
This article introduce......
异硫氰酸-2,6-二甲基苯酯(1)是合成镇痛药赛拉嗦(Xylazine)的主要中间体。[Brit 1001091;(Ger1173475;CA 1964,61:13323c)]。工业......
讨论了以5-氯-2-硝基苯甲醛作原料，经缩合水解、还原环化、酯化三步合成植物生长调节剂吲唑乙酯的方法。在试验筛选出的最佳条件下，......
以间苯三酚为原料,经九步反应合成血竭素(1)及其高氯酸盐(1＇)。改进了2,6-二羟基-4-甲氧基苯甲酸甲酯(4)及2,6-二羟基-3-甲酰-4-甲......
溴化肉豆蔻醚酸甲酯(1)可得三种溴化物(2～4),2经 Ullmann 反应即得治疗肝炎的新药联苯双酯。
Brominated myristate methyl ester......
以丙二酸二异丙酯、二硫化碳、氢氧化钠、二氯乙烷为原料，采用季铵盐相转移催化法合成稻瘟灵，收率≥７７％，纯度≥９５％。
Diisopropylmalonate,......
B 环具不同取代基的5,7-二羟基黄烷酮(1)具有多种心血管活性,可用取代的查耳酮(2)在4%硫酸-乙醇液中闭环、脱5-苄基得中间体(3),......
缩醛转变为腈的简易方法ＹａｍａｕｃｈｉＭ［ＣｈｅｍＰｈａｍＢｕｌｌ，１９９３；４１：２０４２］脂肪族和芳香族缩醛与盐酸羟胺在无水乙醇中回流反应，可有效地转变为相应的腈。在约１０当量氯化氢的条件下，１２例的......
由腈催化合成烷基脒ＲｏｕｓｓｅｌｅｔＧ等［ＴｅｔｒａｈｅｄｒｏｎＬｅｔｔ，１９９３，３４：６３９５］惰性腈（ＲＣＲ，乙腈、苄腈）与等摩尔胺（Ｒ１Ｒ２ＮＨ）在氮气保护下，于天水乙醇中以等摩尔氯（溴）化亚铜催化，回流反应，经简单后处理得到相应......
本文报导了三甲基氯硅烷可以作为对苯二酚类羟基的有效保护剂,作者根据Minoru Abe 的合成方法,而提出了在不用溶剂、不用催化剂、......
脱乙基氯喹（1）是抗疟药氯喹（2）的人体主要代谢产物。前此报道的合成法，需10步或14步反应，相当繁琐，因而阻碍了对其化学和药理学的深入研究......
4-氟苯甲醛(或4-氟笨乙酮)与取代苯酚溶于 N,N-二甲基乙酰胺中,加入无水碳酸钾,回流反应5.5～10h,得相应的4-芳氧基取代的苯甲醛(或......
以对硝基苯酚为原料,通过四步反应得到具有驱虫活性的标题化合物,总产率为70％。
Using p-nitrophenol as a starting material, th......
2,4,6 -三硝基甲苯 (2 )与冰醋酸、铁粉回流反应得 2 -氨基 -4 ,6 -二硝基甲苯 (3)。再按同样条件反应即得目标化合物 (1)。产率为......
2-硝基亚甲基噻唑烷(1)是合成雷尼替丁侧链及其他杂环、稠环化合物的中间体,系由1,1-二甲硫基-2-硝基乙烯(2)和盐酸2-巯基乙胺(3)......
２－氧代－４－苯基丁基膦酸二甲酯（１）是Ｐｈａｒｍａｃｉａ公司研制开发的一个前列腺素类治疗青光眼的药物ｌａｔａｎｏｐｒｏｓｔ［１～４］的侧链，１的合成路线长，反应条件苛刻，收率偏低且原料难得。由......
用改进的方法,以十一烯酸和硝基水杨酸为原料,经史米特(Schmidt)重排,还原,酯化,缩合反应制备新化合物3-胺基-N-(9′-癸烯基)水杨......
氧化作用在化工生产中是最基本的化学反应之一。实践证明,氧合金属配合物比简单的氧合金属,如铬酸盐、高锰酸盐等,能更有效地降低......
