基因组印记相关论文
通过对四种经典表观遗传学现象——位置效应花斑、副突变、X染色体失活、基因组印记的描述和分析，从科学研究中的实例出发，促进学生......
基因组印记是一种特殊的表观遗传学调控,以亲本特异性方式影响基因表达。印记基因座内顺式调控元件与表观遗传调控机制和转录因子......
蒙古羊中多脊椎个体的胸椎和腰椎变异具有基因组印记(Genomic Imprinting)遗传特征，CpG岛中胞嘧啶的甲基化是印记所必需的。亚硫酸......
本文以印记SNPrs220028为模型,探讨了亲源特异性甲基化标记的法医学意义.用片段长度差异等位基因特异性PCR(FragmentsLengthDiscre......
目的分析新生儿期至青春期Prader-Willi综合征(Prader-Willi syndrome，PWS)患儿的临床特点，加强对PWS患儿的早期诊断及干预。方法对2......
DNA 甲基化修饰是哺乳动物表观遗传的一种重要标志,在基因表达过程发挥至关重要的作用,如基因组印记,x 染色体失活,转录因子抑......
生命早期在分子和细胞水平发生的事件可导致婴儿终身表型改变,其分子机制是染色质的表观遗传修饰,它改变了基因的表达和随后的表型......
2014年2月9日，食品药品监管总局、国家卫生计生委联合下发《关于加强临床使用基因测序相关产品和技术管理的通知》（以下简称《通知》......
本文利用a-珠蛋白基因3HVR探针对一个存在儿童期发病的成人型囊肾病(adult polycystic kidney disease,APKD)家系进行研究,发现该......
孤雌胚胎干细胞(p ESCs)是建立患者特异性多能干细胞的有效途径,因具有类似胚胎干细胞(ESCs)自我复制和多潜能特性,成为再生医学的......
Prader-Willi综合征(PWS)又称肌张力低下-智能障碍-性腺发育滞后-肥胖综合征、普拉德-威利综合征,由Prader Cah-bant和Willi[1]于1......
基因组印记(genomic imprinting)作为表观遗传现象,是指依赖亲本来源特异性的单等位基因表达.印记基因在哺乳动物胚胎和胎盘发育以......
表观遗传学是指不改变DNA序列的可遗传的基因表达改变，是多细胞真核生物的重要生物学现象。DNA甲基化、基因组印记与小分子RNA......
我国每年从国外引入优良品种家畜，用于改善地方品种生产性状。 由于诸多原因，国外最优种公畜个体的引进往往不能实现。相对而言，引......
该实验通过对两个印记基因, U2拼接因子小核糖核蛋白附属因子的同源基因（smaIl nuclear ribomicleoprotein auXiliary factor ......
基因组印记是一种表观遗传现象，印记基因具有单等位表达和亲本特异性。通过每个染色体的印记可以对其亲本来源进行判断。然而印记标......
胚胎干细胞(Embryonic stem cells,ESC)来源于囊胚内细胞团,ESC可分化为3个胚层的各种细胞并具有体外无限增殖的能力。人类胚胎干......
学位
氟中毒发病机制复杂，具体机制尚无定论。环境中的有毒物质诱导表观遗传修饰改变对人类健康的影响是一个备受关注的新兴领域。近年来......
基因组印记是一种亲本起源表达特异的单等位基因表达的表观遗传现象。印记基因参与多个生物学过程，印记的失调影响正常的生长发育，导......
在二倍体哺乳动物中存在着广泛的等位基因表达不平衡现象，例如基因组印记、雌性细胞的X染色体失活以及常染色体随机单等位基因表达......
诱导多能性干细胞的出现为人类遗传性疾病建立体外模型提供了新的方向，这一技术对于缺乏动物模型或者物种差异性大的遗传疾病意义重......
IGF2基因、GRB10基因是哺乳动物的印记基因,该研究通过检测等位基因表达考察鸡的IGF2基因、GRB10基因的印记状况.类胰岛素生长因子......
基因组印记是由于等位基因表观遗传修饰的不对称而导致印记基因在后代中的表达具有亲本选择性。印记基因在哺乳动物胚胎和胎盘的生......
基因组印记是指来自双亲的等位基因通过DNA或组蛋白的表观遗传修饰而产生的亲本等位基因差异表达的现象。父源等位基因沉默，而母源......
基因组印记是由亲本来源不同而导致等位基因表达差异的一种遗传现象，主要发生在胎盘哺乳动物和显花植物中。印记基因的缺陷可以导致......
该文从挂篮荷载计算、施工流程、支座及临时固结施工、挂篮安装及试验、合拢段施工、模板制作安装、钢筋安装、混凝土的浇筑及养生......
Prader-Willi综合征(Prader-Willi syndrome,PWS)是一种罕见的肥胖综合征,发病率约为1/25 000,PWS的分子遗传学基础是15q11-q13位......
在哺乳动物中,有一部分特别的基因,它们由于受到印记而只表达单一亲本的基因,这种表遗传的修饰现象就是基因组印记,这与经典孟德尔......
胰岛素样生长因子2(IGF2)存在基因组印记的现象,IGF2基因也是第一个被发现的内源性印记基因.IGF2能促进细胞的增殖、分化以及个体......
长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)是一类长度超过200 nt的非编码RNA分子,在基因组印记、转录和转录后水平发挥重要的调......
基因组印记(Genomic Imprinting)是一种遗传后的基因调控方式，导致单亲的等位基因表达，参与机体许多生理和病理过程。近年来的研究表......
普拉德-威利综合征(Prader-Willi Syndrome,PWS)是一种基因组印记相关的疾病,是引起肥胖最常见的遗传综合征.分子和细胞遗传学检查......
肿瘤的发生发展与抑癌基因的失活和原癌基因的激活密切相关.对抑癌基因失活机制的深入研究,不但可揭示肿瘤发生发展的机制,同时也......
表观遗传修饰中印记基因的异常不仅影响胚胎发育,还可诱发出生后的发育异常。早期营养可能改变基因印记的调节,而饮食是影响健康的......
遗传序列未有变动,但是蛋白质表达情况有了变动,这个过程称为表观遗传学,表观遗传学本质上是一类化学修饰,所以十分容易遭到其他因......
本文综述了哺乳动物的基因组"印记"的最新研究进展,阐述了印记性状的特点及基因组印记的可能机制.并论述了最新发现的一些哺乳动物......
非编码RNA是一类没有开放阅读框、不能翻译成为蛋自质的RNA分子。在哺乳动物中，它们主要是指微小RNA、小干扰RNA、PIWI互作RNA和其......
本文对哺乳动物基因组印记现象、印记的可能机制、已发现的乳动物中的一些印记基因及其表达调控和重要的生物学意义作一综述.......
近年来,不断有新的哺乳动物和两栖类动物被成功克隆,但这并不能掩盖克隆效率过低和克隆动物异常的现实,为了解决这一问题,人们对克......
介绍了基因组印记重组对动物胚胎发育的影响。...
为了评估猪生产性能相关的基因组印记对遗传方差的相对重要性。调查了21209份大白猪的记录，总共分析了与生长、胴体成分和肉质相关......
回顾了后成遗传学的产生、发展过程，重点阐述后成遗传学的研究对象和主要研究内容，剖析其与遗传学的关系，并展望其前景。......
<正>Objective Prader-Willi Sydrome(PWS) is a human disorder related to genomic imprinting defect on 15q11-13.It is chara......
