SNRPN基因相关论文
目的探讨玻璃化冷冻技术对出生子代胎盘组织印记基因Snrpn表达的影响。方法收集2015年3月1日—2017年10月31日期间在泉州市妇幼保......
利用染色体高分辨显带、SNRPN基因甲基化PCR及Southern杂交确诊了1例Prader-Willi综合征(PWS)患者.该患儿具有PWS典型症状并伴有糖......
利用染色体高分辨显带、SNRPN基因甲基化PCR及Southern杂交确诊了 1例Prader-Willi综合征 (PWS)患者。该患儿具有PWS典型症状并伴......
目的 比较甲基化特异性多重连接依赖性探针扩增和甲基化特异性PCR两种方法检测Prader - Willi综合征.方法 应用细胞遗传学、甲基化......
Prader-Willi综合征(Prader-Willi syndrome,PWS)是一种罕见的肥胖综合征,发病率约为1/25 000,PWS的分子遗传学基础是15q11-q13位......
Prader-Willi综合征（PWS）是一种罕见的肥胖综合征,其发病率约为1/25 000,主要临床表现有多食、肥胖、身材矮小、发育迟缓、新生儿肌......
利用染色体高分辨显带、ＳＮＲＰＮ基因甲基化ＰＣＲ及Ｓｏｕｔｈｅｒｎ毁交确诊了１例Ｐｒａｄｅｒ－Ｗｉｌｌｉ综合征（ＰＷＳ）患者。该患儿具有ＰＷＳ典型症状状并伴有糖现。通过报道这一病例及复习文献资料......
基因印迹是指亲源依赖性单等位基因表达，即只有一个父源性或母源性等位基因表达，印迹基因的表达不符合经典的孟德尔遗传。基因印迹正......
为揭示牛核移植胚胎（SCNT）异常甲基化模式,选择配子期、S期、2-cell、8-cell和桑葚胚5个发育阶段的早期牛核移植胚胎作为试验组,以相......
目的分析Pradet-Willi综合征(PWS)的临床及表观遗传学特征。方法应用重硫酸盐测序法对一例临床高度疑似PWS的患者及其父母的15q11-......
【目的】研究犏牛与黄牛、牦牛睾丸组织SNRPN基因DMR甲基化状态、mRNA表达水平的差异,为揭示犏牛雄性不育的表观遗传机制提供依据......
目的观察并分析4例Prader Willi综合征(PWS)患者的临床特征及分子遗传基础。方法应用甲基化特异性聚合酶链反应(MS PCR)以及荧光原......
