【摘 要】
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发展了一种由含碳二亚胺结构的α,β-不饱和酮/酯和醇类化合物合成一系列具有潜在生理和药理活性的2-乙氧基-3-苯基-3,4-二氢喹唑啉杂环化合物的方法.反应条件温和、耗时短,
【机 构】
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南通大学分析测试中心,江苏省有机合成重点实验室苏州大学材料与化学化工学部,
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发展了一种由含碳二亚胺结构的α,β-不饱和酮/酯和醇类化合物合成一系列具有潜在生理和药理活性的2-乙氧基-3-苯基-3,4-二氢喹唑啉杂环化合物的方法.反应条件温和、耗时短,且为无金属催化反应,反应收率最高可以达到99%.这为进一步构建喹唑啉这类含氮杂环化合物提供了一种有益策略.
A series of compounds with potential physiologically and pharmacologically active 2-ethoxy-3-phenyl-3,4- Dihydroquinazoline heterocyclic compounds. The reaction conditions are mild, time-consuming, and metal-free catalytic reaction, the highest yield of up to 99% .This further quinazoline for the nitrogen-containing heterocyclic compounds to provide A useful strategy.
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