VHL综合征相关论文
希佩尔·林道综合征(Von Hippel-Lindau, VHL)综合征在临床上极少见,为多系统、多发肿瘤为症状的常染色体显性遗传病,其临床表现视网膜......
病史摘要患者,女,50岁,发现左侧卵巢透明细胞癌4个月余,腰痛2d。症状体征4个月前患者因发现盆腔包块行"子宫 双侧附件全切术",术后病......
希佩尔-林道(VHL)综合征,是VHL抑癌基因突变引起的一种常染色体显性遗传疾病,患者出现多发性、多器官肿瘤病变.缺氧诱导因子(HIF)......
目的 探讨透明细胞肾细胞癌(clear cell renal cell carcinoma,C CRCC)转移至中枢神经系统(central nervous system,CNS)血管母细胞瘤(h......
Von Hippel-Lindau( VHL)综合征,也称希佩尔-林道综合征,是一种罕见的常染色体显性遗传的家族肿瘤,发病隐匿,临床表现复杂,诊断困......
目的 探讨VonHippel-Lindau综合征的临床及影像学表现,提高影像医师对本病的认识,做到早发现,早诊断,避免漏诊、误诊。方法 回顾性分析......
会议
von Hippel Lindau(VHL综合征)是一组家族性、多发性、多器官的良恶性肿瘤征候群,按常染色体显性方式遗传,患者子女均有50%的发病几率......
逢希伯-林道(Von Hippel-Lindau,VHL)综合征是一种常染色体显性遗传型疾病,累计多个脏器,包括脑及脊髓血管网址细胞瘤、多囊胰腺、......
背景VHL综合征是一种罕见的常染色体显性遗传病,临床表现复杂,可累及中枢神经系统、视网膜、腹部多脏器等发生多种良性和恶性肿瘤......
VHL综合征(yon Hippel-Lindau disease),又称为希道尔·林道综合征,是一种罕见的常染色体显性遗传性疾病,病因是位于3号染色体短臂......
1 临床资料rn患者,男,30岁,2018年11月19日于外院行CTU检查,诊断为双肾多发占位性病变,考虑为肾脏恶性肿瘤,另双肾多发囊肿,胰腺多......
Von Hippel-Lindau (VHL)综合征是一种罕见的家族遗传性疾病,发病年龄早,可累及全身多个脏器,临床表现复杂多样,可有家族遗传史,可......
目的 对2个临床诊断von Hippel-Lindau (VHL)综合征的中国人家系进行临床和分子生物学研究.方法 全面收集患者病史资料、实验室检......
对1例视网膜毛细血管瘤并发胰头囊肿的VHL综合征患者在术中控制性低血压下行玻璃体切割并瘤体摘除术.患者瘤体成功摘除,预后良好,......
目的:分析总结Ⅰ型 Von Hippel-Lindau(VHL)综合征患者的影像学特点。方法收集本院经临床确诊的 VHL 病例12例,患者均行3.0T磁共振......
VHL综合征(Yon Hippel—Lindau Syndrome,又称“林岛综合征”)是一种罕见的常染色体显性遗传性疾病,其致病基因位于染色体3P25-P26,基本......
人的生命活动时刻离不开氧气,在低氧环境或者高氧环境中,机体不断对代谢过程进行调节,以适应环境。缺氧条件下,机体可产生促红细胞......
Von Hippel-Lindau(VHL)综合征是由常染色体显性遗传引起的一组多发的良、恶性肿瘤征候群,发病率约1/36000~1/45500,可累及多个器......
患者女,47岁,因血糖升高17年人院。患者既往因小脑血管母细胞瘤行两次手术,眼底出血行一次手术治疗。此次人院前十余天因阻塞性黄疸,胰......
VHL综合征(von Hippel-Lindau disease),又称为希道尔·林道综合征,是一种罕见的常染色体显性遗传性疾病,病因是位于3号染色体短臂(3......
VHL综合征(Von Hippel-Lindau syndrome),是一种临床上极为罕见的常染色体显性遗传性疾病,研究发现86%—100%的VHL病相关性血管网状......
目的探讨VHL综合征的影像表现,提高对VHL综合征的认识。方法回顾性分析我院4例VHL综合征患者临床及影像资料,并参考复习相关文献总......
最近,我们收治VHL综合征(VonHippel—Lind syndrome)1例,经积极治疗与护理,效果满意。现报告如下。......
Von Hippel-Lindau(VHL)综合征是一类罕见的家族性常染色体显性遗传性肿瘤综合征,家族性血管母细胞瘤是VHL综合征的标志。1904年德国......
VHL综合征是一种罕见的常染色体显性遗传性疾病,其临床表现依据不同的病变而有所不同。该病症在影像学上对腹部病变以CT和超声的敏......
目的分析von Hippel-Lindau(VHL)综合征的临床特征及病理特点。方法回顾性分析1例VHL综合征病人的临床资料,分析中枢神经系统血管母......
Disease characteristicsVon Hippel-Lindau (VHL)disease is characterized by of the brain, spinal cord, and retina; renal cys......
Von-Hippel Lindau(VHL)综合征是一种罕见的常染色体显性遗传疾病,其临床表现复杂且多样,主要表现为视网膜、中枢神经系统和腹部脏......
Von Hippel—Lindau syndrome(VHL综合征),又称血管母细胞瘤,是一组涉及脑、脊髓、视网膜、胰腺、肾脏、肾上腺和附睾等多器官,多发良、......
目的探讨中枢神经系统血管母细胞瘤(HB)的临床病理特点和免疫表型。方法回顾性分析74例中枢神经系统HB的临床病史、病理学形态和免......
目的总结Von Hippel—Lindau(VHL)综合征的影像学表现和诊断方法。方法回顾分析4例VHL综合征患者的影像学、家族遗传史和其他临床资......
VHL (Von hippel-indau, VHL)综合征,是由VHL肿瘤抑制基因发生基因变异所造成的以视网膜及中枢神经系统血管母细胞瘤和腹部多发恶......
目的观察伴有中枢神经系统(CNS)血管母细胞瘤的von Hippel-Lindau(VHL)综合征患者的腹部超声及CNS的MRI特征。方法回顾性分析26例......
目的探讨希佩尔-林道(von Hipple-Lindau,VHL)综合征临床及影像表现,提高对该病的认识。方法回顾性分析经影像及病理证实为VHL综合......
目的 :探讨VHL综合征的影像学特征,提高对VHL综合征的认识。方法 :回顾性分析7例经临床确诊为VHL综合征的CT及MRI资料,并参考复习......
目的探讨VHL综合征的诊断与治疗方法,提高对本病的认识。方法回顾性分析安庆市立医院诊断的1例VHL综合征患者的临床资料,并对其进......
双侧肾癌临床较少见,发病率约占同时散发肾癌的2%~4%,但在一些家族遗传病中发病率却高达83%,常见的家族遗传病包括:遗传性乳头状肾......
总结1例疑似VHL综合征(Von Hippel-Lindau)行腹腔镜全胰十二指肠切除、脾切除、肝部分切除术患者的护理经验,护理要点包括:VHL综合......
期刊
1临床资料患者女性,41岁,2012年无明显诱因出现左下肢麻木,未在意;2016年出现左上肢麻木,于外院行头部CT检查未见明显异常;2017年......
目的探讨1例Von Hippel-Lindau(VHL)综合征伴双肾癌患者行双肾部分切除术后并发急性肾功能衰竭的术后护理。方法以本院收治的1例VH......
血管母细胞瘤(HB)是一种组织起源未定的少见的神经系统肿瘤,WHO定义为I级,该肿瘤可发生于任何年龄,文献报道35d[1]一75岁[2]均可发......
VHL综合征即Von Hippel-Lindau综合征的简称,又称林岛综合征,具有家族遗传特性,外国学者[1]将VHL基因划分于抑癌基因范畴,VHL基因......
近年来,不断有新的遗传性肾癌综合征得到报道,给泌尿外科医生带来了巨大的挑战。如何对遗传性肾癌综合征进行外科治疗,目前学界尚......
目的比较VHL综合征与非VHL患者行嗜铬细胞瘤切除术的围术期手术及麻醉特点。方法回顾性分析2009-01-01至2014-12-31期间于北京协和......