Hippel相关论文
von Hippel Lindau（VHL综合征）是一组家族性、多发性、多器官的良恶性肿瘤征候群，按常染色体显性方式遗传，患者子女均有50%的发病几率......
报告１例ｖｏｎＨｉｐｐｅｌ－Ｌｉｎｄａｕ病伴双眼眼内骨化的病例。该女性患者除有多灶性的视网膜血管瘤及严重的晚期并发症外，其中枢神经系统的毛细血管母细胞启发生......
VHL综合征（Yon Hippel—Lindau Syndrome，又称“林岛综合征”）是一种罕见的常染色体显性遗传性疾病，其致病基因位于染色体3P25-P26，基本......
ＶｏｎＨｉｐｐｅｌ—Ｌｉｎｄａｕ综合征沈阳铁路局总医院放射科（１１００３２）陈淑华，邹杰，赵英杰，张宇患者，女，３５岁。于１９９３年３月以头痛、呕吐、走路不稳为主诉入院。ＣＴ检查，诊断为小脑肿瘤，半......
VonHippel—Lindau病（VHL病）发生率为1／36000。常好发多个器官，主要表现为视网膜和中枢神经系统的血管母细胞瘤（hemangioblastoma，HB）、肾......
Von Hippel-Lindau（VHL）综合征是一类罕见的家族性常染色体显性遗传性肿瘤综合征，家族性血管母细胞瘤是VHL综合征的标志。1904年德国......
目的：描述采用经扁平部玻璃体切除术（PPV）和肿瘤切除术治疗视乳头旁的视网膜毛细血管瘤。设计：病例报道。方法：6岁女性患儿，患有症状性视......
目的探讨Von Hippel-Lindau（VHL）病的发病机制、临床特点及治疗方法。方法1例脊髓血管母细胞瘤伴有小脑多发肿瘤和左肾上腺肿瘤患者，......
Von Hippel—Lindau syndrome（VHL综合征），又称血管母细胞瘤，是一组涉及脑、脊髓、视网膜、胰腺、肾脏、肾上腺和附睾等多器官，多发良、......
内淋巴囊肿瘤（endolymphatic sac tumors．ELST）是临床上非常少见的一种疾病，合并希一林病（vvon Hippel—Lindau disease）的内淋巴囊肿瘤......
1病例资料男，32岁。因眩晕、恶心1个月入院。患者1个月前无明显诱因出现眩晕、恶心，呕吐1次，呕吐物为胃内容物。无家族遗传病史。查体......
