Raw264相关论文
针对小鼠RAW264．7细胞IRGl基N设计4个RNA干扰靶位，筛选出最佳干扰序列构建shRNA慢病毒载体质粒并包装获得慢病毒颗粒，进而经嘌呤霉素......
目的观察不同浓度NaF（0mg/L、2 mg/L、10 mg/L、20 mg/L、40 mg/L、60 mg/L、80 mg/L）在不同时间（24 h、48 h、72 h）,对RAW264.7细胞活......
目的：观察小鼠各脏器中Rab5a表达情况,并构建Rab5a真核表达载体并验证其表达情况。方法：采用RT-PCR和Real-time PCR方法检测Rab5a在......
目的：观察巴马汀对脂多糖（LPS）诱导的RAW264．7小鼠巨噬细胞一氧化氮（NO）的分泌及诱导型一氧化氮合酶（iNOS）表达的作用。方法：采用LPS诱导RAW......
背景：破骨细胞作为一种终末细胞，获取困难，而且没有成熟破骨细胞株等因素限制了其应用。先前国内外对破骨细胞的获取一般采用基质细胞......
目的：构建稳定表达鼠源PLEKHA1的RAW264.7小鼠巨噬细胞系，探讨PLEKHA1过表达对巨噬细胞迁移的影响。方法：根据小鼠PLEKHA1基因序列设......
目的：研究白细胞介素-24（interleukin-24，IL-24）对破骨细胞分化及功能的影响。方法：从新生24 h内大鼠四肢长骨分离鉴定破骨细胞；确定AdCM......
目的：观察TLR4在RAW264．7细胞中的表达及其生物学效应。方法：不同浓度的LPS刺激RAW264．7细胞后，应用RT-PCR、细胞迁移实验和Westerblot......
目的观察罗勒提取物对小鼠腹腔巨噬细胞（RAW264.7）生长及其胞内5-脂氧酶活性的影响。方法采用MTT比色法检测罗勒乙酸乙酯提取物或罗......
目的：观察4-氨基水杨酸（4-ASA）对脂多糖（LPS）诱导的RAW264.7细胞一氧化氮（NO）的生成及诱生型一氧化氮合酶（iNOS）基因和蛋白表达的作用。方法......
革兰氏阴性菌的细胞壁的成分当中主要是脂多糖（LPS），LPS是引起炎症反应的炎症的主要成分。LPS可以被TLR4信号通路识别并激活下游的NF......
目的观察高糖及TNF-α的培养条件对RAW264.7细胞向破骨细胞诱导分化的影响。方法在正常、高糖（30mmol/L）及TNF-α（10μmol/L）条件下培......
阴离子交换层析纯化卵黄高磷蛋白,最佳条件为以NaAc/HAc缓冲液（20 mmol/L、pH 5.0并含0.3 mol/L NaCl）平衡,0.3 mol/L~0.6 mol/L NaC......
经MTT法和中性红吞饮法研究了卵黄高磷蛋白（PVS）对RAW264.7细胞生长及其吞饮作用的影响。研究结果表明，在0～100μg／mL浓度范围内，PVS（或与......
目的探讨夏枯草总三萜（TTP）对细菌脂多糖（LPS）诱导的RAW264．7细胞分泌炎症因子的调节及对Jak／Stat通路的影响。方法培养RAW264．7细胞系，体......
目的观察原花青素及其与抗炎活性成分（积雪草苷、姜黄素、茶多酚）的组合物对氧化低密度脂蛋白（ox- LDL）刺激巨噬细胞形成泡沫细胞过程......
目的:观察巴马汀对脂多糖(LPS)诱导的RAW264.7小鼠巨噬细白介素6(IL-6)表达的作用.方法:采用LPS诱导RAW264.7巨噬细胞建立细胞炎症......
期刊
Dual Effect of 3, 4-Dihydroxyacetophenone on LPS-induced Apoptosis in RAW264.7 Cells by Modulating t
To explore the pharmacological effect of 3,4-dihydroxyacetophenone (DHAP) on the apoptosis of RAW264. 7 macrophage cells......
目的：研究生姜油树脂对过氧化氢引起的RAW264．7巨噬细胞损伤的影响。方法：以生姜油树脂为研究对象，建立RAW264．7细胞的过氧化氢损伤模型......
试验旨在研究结核分枝杆菌Rv2626c蛋白对小鼠巨噬细胞RAW264.7细胞凋亡的影响。根据GenBank数据库中结核分枝杆菌Rv2626c基因序列......
A Possible Mechanism of Cisplatin-Induced Tumor Necrosis Factor (TNF)-α Production in Murine Macroph
Cisplatin has been used for the treatment of various solid cancers or sarcomas;however, it can induce severe adverse eff......
目的探讨miR-20b对小鼠RAW264．7细胞血管内皮生长因子（VEGF）表达的影响。方法以不同浓度（1、10、50、100、200ng／mL）TNF-α刺激小鼠RAW26......
目的：探讨水合氯醛处理对RAW264．7巨噬细胞凋亡的影响及其机制。方法：以不同浓度的水合氯醛对RAW264．7巨噬细胞处理不同时间，采用形态学......
目的 动脉粥样硬化是一种炎症免疫性疾病,巨噬细胞在动脉粥样硬化的发生发展中起非常重要的作用.巨噬细胞M1/M2亚型平衡的动态变化......
期刊
目的研究大黄素对LPS诱导的炎症反应的抑制作用及其相关的信号通路。方法将小鼠巨噬细胞RAW264.7细胞分为6组,即Control组、LPS组......
期刊
目的观察4-氨基水杨酸衍生物对脂多糖诱导RAW264.7细胞产生IL-13的影响。方法设正常对照组、模型组（脂多糖组）、柳氮磺胺吡啶阳性对......
利用LPS刺激RAW264.7细胞,在不同的时间段检测到miR-17-5p和miR-20a表达水平的变化.利用基因克隆技术构建miR-17pcDNA3.1和miR-20a......
目的研究在结核分枝杆菌感染过程中，ppe37蛋白引起的巨噬细胞免疫应答反应。方法利用本实验室已构建好的ppe37原核表达载体，将其转化......
目的 观察4-氨基水杨酸半乳糖苷（4-ASA半乳糖苷）对脂多糖诱导RAW264.7细胞产生肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、细胞核转录因子核因子κB（NF-......
目的 应用过表达转录因子Foxp3的小鼠巨噬细胞RAW264.7细胞模型,探讨转录因子Foxp3对RAW264.7细胞表型及免疫抑制相关基因的影响,......
目的了解Wnt／β-catenin信号途径对小鼠单核／巨噬细胞Raw264．7的分化调控。方法将细胞分为4组：阴性对照组（即空Raw264．7组）、实验对照组（即......
目的 构建小鼠Ufm1基因RNA干扰慢病毒载体,并实现该基因在小鼠单核巨噬细胞系（RAW264.7）中的稳定表达抑制.方法 根据小鼠Ufm1基因设......
目的研究羧胺三唑对脂多糖诱导的RAW264．7细胞炎症模型中炎症因子的影响。方法脂多糖（1μg／ml）刺激生长良好的RAW264．7细胞，建立细胞炎症......
目的：观察不同频率振动应力对RAW264．7细胞体外诱导分化过程中，其特异性基因及骨保护素（OPG），核因子r,B受体活化因子配体（RANKL）表达的影响......
目的：研究电离辐射对破骨细胞分化过程中核因子κB受体活化因子（RANK）mRNA和蛋白表达的影响，探讨辐射导致骨损伤的分子机制。方法：采用5......
