7细胞相关论文
针对小鼠RAW264.7细胞IRGl基N设计4个RNA干扰靶位,筛选出最佳干扰序列构建shRNA慢病毒载体质粒并包装获得慢病毒颗粒,进而经嘌呤霉素......
目的:观察小鼠各脏器中Rab5a表达情况,并构建Rab5a真核表达载体并验证其表达情况。方法:采用RT-PCR和Real-time PCR方法检测Rab5a在......
目的探讨Bim在灵菌红素调控人乳腺癌MCF 7细胞增殖和凋亡中发挥的作用。方法培养人乳腺癌MCF 7细胞、采用灵菌红素处理MCF 7细胞,......
背景:破骨细胞作为一种终末细胞,获取困难,而且没有成熟破骨细胞株等因素限制了其应用。先前国内外对破骨细胞的获取一般采用基质细胞......
目的:应用RNA干扰技术沉默小鼠RAW264.7巨噬细胞盐皮质激素受体(MR)基因,建立稳定干扰细胞株,并观察其对细胞增殖和凋亡的影响。方法:针对......
目的观察罗勒提取物对小鼠腹腔巨噬细胞(RAW264.7)生长及其胞内5-脂氧酶活性的影响。方法采用MTT比色法检测罗勒乙酸乙酯提取物或罗......
阴离子交换层析纯化卵黄高磷蛋白,最佳条件为以NaAc/HAc缓冲液(20 mmol/L、pH 5.0并含0.3 mol/L NaCl)平衡,0.3 mol/L~0.6 mol/L NaC......
经MTT法和中性红吞饮法研究了卵黄高磷蛋白(PVS)对RAW264.7细胞生长及其吞饮作用的影响。研究结果表明,在0~100μg/mL浓度范围内,PVS(或与......
目的观察原花青素及其与抗炎活性成分(积雪草苷、姜黄素、茶多酚)的组合物对氧化低密度脂蛋白(ox- LDL)刺激巨噬细胞形成泡沫细胞过程......
背景与目的:炎症与癌症的发生已经引起学者们的关注。Nuclear factor KappaB因子(NF—κB)是炎症过程中关键的基因之一.在细胞的生存及......
根据人类wnt9α基因的序列,设计检测引物,RT-PCR结果表明wnt9α在人类乳腺癌MCF-7细胞中表达.为进一步研究wnt9a蛋白是否在MCF-7中表......
目的构建表达不同氨基端二级结构HCVNS3/4A的点突变质粒,并在Huh7细胞中进行表达。方法以DSG5/M-H05.5/4A为模板(A1-1),根据分型标准设计点......
目的:观察瘦素(leptin)对人肝癌细胞Huh7生长和侵袭的影响,并初步探讨其可能的机制。方法:培养人肝癌细胞Huh7,在不同浓度的瘦素作用不同......
目的 探讨紫金龙氯仿-甲醇组分对脂多糖诱导RAW264. 7细胞炎症的抑制作用。方法脂多糖刺激RAW264. 7细胞建立体外炎症模型后,加入......
目的探讨miR-20b对小鼠RAW264.7细胞血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响。方法以不同浓度(1、10、50、100、200ng/mL)TNF-α刺激小鼠RAW26......
目的研究大黄素对LPS诱导的炎症反应的抑制作用及其相关的信号通路。方法将小鼠巨噬细胞RAW264.7细胞分为6组,即Control组、LPS组......
期刊
目的观察4-氨基水杨酸衍生物对脂多糖诱导RAW264.7细胞产生IL-13的影响。方法设正常对照组、模型组(脂多糖组)、柳氮磺胺吡啶阳性对......
利用LPS刺激RAW264.7细胞,在不同的时间段检测到miR-17-5p和miR-20a表达水平的变化.利用基因克隆技术构建miR-17pcDNA3.1和miR-20a......
目的研究人参蛋白质对乳腺癌MCF 7细胞的影响。方法采用CCK 8法测定不同质量浓度(0、0.25、0.50、1.00、2.00、4.00 mg/mL)人参蛋......
目的 观察4-氨基水杨酸半乳糖苷(4-ASA半乳糖苷)对脂多糖诱导RAW264.7细胞产生肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、细胞核转录因子核因子κB(NF-......
目的 应用过表达转录因子Foxp3的小鼠巨噬细胞RAW264.7细胞模型,探讨转录因子Foxp3对RAW264.7细胞表型及免疫抑制相关基因的影响,......
目的研究羧胺三唑对脂多糖诱导的RAW264.7细胞炎症模型中炎症因子的影响。方法脂多糖(1μg/ml)刺激生长良好的RAW264.7细胞,建立细胞炎症......
目的:观察不同频率振动应力对RAW264.7细胞体外诱导分化过程中,其特异性基因及骨保护素(OPG),核因子r,B受体活化因子配体(RANKL)表达的影响......
目的:研究电离辐射对破骨细胞分化过程中核因子κB受体活化因子(RANK)mRNA和蛋白表达的影响,探讨辐射导致骨损伤的分子机制。方法:采用5......