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目的了解Wnt／β-catenin信号途径对小鼠单核／巨噬细胞Raw264．7的分化调控。方法将细胞分为4组：阴性对照组（即空Raw264．7组）、实验对照组（即感染Ad-GFP组）、阳性对照组（即50ng／mLRANKL诱导组）和实验组（即感染Ad-β-catenin组）。分别给予上述4组处理因素后常规细胞培养3、6和9d提取细胞总RNA，荧光定量real—time（RT—PCR）检测核因子受体（RANK）、抗酒石酸酸性磷酸酶（TRAP）、组织蛋白酶K（CathepsinK）及金属蛋白酶-9（MMP-9