【摘 要】
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目的观察高糖及TNF-α的培养条件对RAW264.7细胞向破骨细胞诱导分化的影响。方法在正常、高糖（30mmol/L）及TNF-α（10μmol/L）条件下培养RAW264.7细胞后,加入浓度为100ng/mL的细胞
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目的观察高糖及TNF-α的培养条件对RAW264.7细胞向破骨细胞诱导分化的影响。方法在正常、高糖（30mmol/L）及TNF-α（10μmol/L）条件下培养RAW264.7细胞后,加入浓度为100ng/mL的细胞核转录因子κB受体激活物的配体（receptor activator of NF-κB ligand,RANKL）为诱导剂,诱导RAW264.7向破骨细胞分化;诱导9天后,抗酒石酸酸性磷酸酶（TRAP）染色,比较各组TRAP＋细胞数,RT-PCR及Western Blot检测各组破骨细胞标志基
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