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针对小鼠RAW264．7细胞IRGl基N设计4个RNA干扰靶位，筛选出最佳干扰序列构建shRNA慢病毒载体质粒并包装获得慢病毒颗粒，进而经嘌呤霉素筛选获得稳转细胞系，实现IRGl基因在RAW264．7细胞基因表达的沉默。并通过布鲁菌l6M株及M5株感染基因沉默细胞对IRGl基因在布鲁菌感染中的作用进行研究。结果表明，慢病毒介导的shRNA高效、稳定地沉默了IRGl基因的表达，布鲁菌侵染RAW264．7细胞后IRGl基因表达上调。未试验为1RG1基因及相美调控基因抗布鲁菌病作用研究奠定了基础。