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利用LPS刺激RAW264.7细胞,在不同的时间段检测到miR-17-5p和miR-20a表达水平的变化.利用基因克隆技术构建miR-17pcDNA3.1和miR-20a pcDNA3.1表达载体,利用电转的方法转染RAW264.7细胞,实时定量PCR方法检测RAW264.7细胞中miR-17和miR-20a的表达以确定转染率.LPS刺激4d后,进一步探讨miR-17和miR-20a对小鼠巨噬细胞表面抗原CD80和CD86表达的影响.结果显示,LPS刺激RAW264.7细胞检测到成熟miR-17-5p和m