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目的：构建稳定表达鼠源PLEKHA1的RAW264.7小鼠巨噬细胞系，探讨PLEKHA1过表达对巨噬细胞迁移的影响。方法：根据小鼠PLEKHA1基因序列设计引物，克隆其编码区序列，酶切后插入pCDH载体，在293FT细胞中进行病毒的包装，用获得的高滴度慢病毒感染RAW264.7细胞，建立能稳定高效表达PLEKHA1的RAW264.7细胞系；在此基础上，观察PLEKHA1对巨噬细胞迁移的影响。结果：经基因克隆、酶切、连接后，构建了鼠源PLEKHA1重组慢病毒表达载体，包装病毒感染RAW264.7细胞，经嘌呤