药品注册司相关论文
我国自主研制的人用禽流感疫苗获得生产批准SFDA近日正式批准北京科兴生物制品有限公司生产大流行流感疫苗,这标志着我国成为继美......
国家食品药品监督管理局今日举行2月例行新闻发布会。药品注册司负责人通报2008年药品注册情况。这次新修订的《药品注册管理办法......
由中国医药国际交流中心、北京禾普康天然药物技术开发有限公司主办 ,红桃开集团股份有限公司协办的“植物药标准化与产品国际化研......
北京西直门，一个古老的地名，1998年春天，她与我国一个全新的国家医药管理机构的名称联在了一起。西直门立交桥西南一隅，一幢20层的黄白......
各位专家、同志们:大家好!首先我代表国家药品监督管理局对各位专家不辞辛劳准时出席这次全国药品审评会议表示衷心的感谢!今年七......
本刊讯 据记者侯玉岭报道 ,国家药品监督管理局再次向社会公布药品注册审批收费标准 ,并重申 ,根据国家计委、财政部《关于调整药......
各省、自治区、直辖市药品监督管理局 ,解放军总后卫生部、武警总后勤部卫生部 :根据《中华人民共和国主席令》(第四十五号 ) ,新......
为加强我国医疗机构制剂质量管理，中国药学会受国家药品监督管理局（ＳＤＡ）安全监管司委托，组织国内专家起草了《医疗机构制剂配制质量管理规......
龙年新春伊始,我刊就医药界非常关注的药品注册的有关政策、法规和程序采访了药品注册司司长张世臣教授。案头摆放着许多待批文案......
各省、自治区、直辖市药品监督管理局: 为全面贯彻实施《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》(第23号局令),统一药品批准文号......
国家食品药品监督管理局 ( State Food and Drug Administration,简称 SFDA) ,是根据第十届全国人民代表大会第一次会议批准的国务......
为促进科技部“十一五”国家科技支撑计划重点项目“我国当前急需建立和提高的药品监督检验技术研究”之课题3“药用新辅料临床前......
官场潜规则 年年享受“岁敬” 1996年2月，46岁的卢爱英被任命为国家医药管理局科技教育司科研管理处副处长。这个位置，关联着......
官员手中的权力,是为人民服务的。郑筱萸的权力,却成了他与家人共同获利的“摇钱树”。十几亿中国人的用药安全都握在他的手心里,......
2007年,国家食品药品监督管理局原局长郑筱萸、医疗器械司原司长郝和平、药品注册司原司长曹文庄等人先后依法受到严肃处理。伴随......
2006年5月23日，国家食品药品监督管理局党组副书记、副局长刘怡在局办公室秦怀金主任、药品注册司张伟司长和药品安全监督司边振甲......
SFDA近日正式批准北京科兴生物制品有限公司生产大流行流感疫苗，这标志着我国成为继美国之后第二个具备人用禽流感疫苗制备技术和生......
国家食品药品监督管理局药品注册司司长张伟在此间举行的中国（海口）国际医药高峰论坛上表示，我国将对现行《药品注册管理办法》中的新......
据报道，目前SFDA药品注册司已着手重新修订《药品注册管理办法》，据相关人士透露，“修订总原则是严格新药定义、科学分类管理、鼓励自......
8月15日～17日，药品注册管理办法实施问题研讨会在威海召开。会议认真听取了各相关单位对药品注册中技术转让及委托生产规定的意见，对......
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：根据《关于执行〈中国药典〉2005年版有关问题的补充通知》（国食药监注（2006......
2009年3月10日国家药典委员会在北京召开了2010年版《中国药典》科研任务检查会，承担2010年版《中国药典》科研任务的65家单位主要......
为确保2010年版《中国药典》版药典科研任务按时完成，提高2010年版《中国药典》编制质量，我委于2009年3月10日在京召开2010年版《中......
2010年6月21～25日，国家局药品注册司和国家药典委员会在西藏自治区拉萨市组织了藏药质量标准提高工作第二次协调会议。......
为进一步做好含濒危野生药材的中药成方制剂标准管理工作，2009年6月15日国家食品药品监督管理局药品注册司、国家药典委员会共同组......
2011年8月23～24日，根据国家食品药品监督管理局药品标准提高行动计划的统一部署，受国家局药品注册司委托，国家药典委员会在青海省西宁......
为进一步加强生物制品质量控制，进一步提高我国生物制品质量标准，加强药品管理部门与生产企业间的沟通，促进国际间生物制品质量标准的......
国家药典委员会于2011年3月17～18日在北京召开了药品标准提高工作进度检查会。承担药品标准提高工作单位的主要负责同志到会汇报情......
为了切实做好2009—2010年药品标准提高工作和285个基本药物标准提高工作，确保各项标准提高工作按时保质完成，国家药典委员会于2011......
2012年4月10～11日，为阶段性总结2009～2011年药品标准提高工作及研究部署下一步工作安排，国家药典委员会组织召开药品标准提高工作会议，......
2011年12月27日，国家药品标准制修订工作机制研讨会在广州举行，这是确保公众用药安全、实施标准引领战略、推进2015年版药典编撰中具......
药品注册管理是药监工作的重要内容，是确保公众用药安全的首要环节。以2007年新修订《药品注册管理办法》发布为标志的注册监管新政......
国家食品药品监督管理局药品注册司司长张伟2月25日透露，2009年，该局对超过17万个药品批准文号进行了全面清查。其中4300多个被撤销......
继国家食品药品监督管理局（SFDA）医疗器械司原司长郝和平涉嫌受贿案发后，与之有相关联系的国家药监局药品注册司司长曹文庄等多名官员......
据财经网报道，在9月8日的国家药监局新闻发布会上，国家药监局药品注册司司长张伟透露，中央财政在2008年安排1亿元资金用于提高1000个......
随着国家食品药品监督管理局原局长郑筱萸被双规，越来越多的药监系统内“猫鼠合谋”和“监管者设租”的黑幕被一点点撕开 据......
【正】前任秘书的揭发2006年12月29日,国家药监局召开处级以上干部会议。局长邵明立通报了郑筱萸被“两规”的消息,重申干部......
国家食品药品监督管理局日前发出《关于加强广防己等6种药材及其制剂监督管理的通知》，要求各省、自治区、直辖市食品药品监督管理......
《半岛都市报》报道，一场悄无声息的人事”地震”发生在国家食品药品监督管理局。继去年7月份药监局医疗器械司司长郝和平被刑拘，此......
2008年1月8日，中国国家食品药品监督管理局药品注册司司长张伟宣布：为遵循中医药规律，体现中医药特色，鼓励创新，该局正式颁布实施《中药......
2008年1月8日，国家药监局药品注册司司长张伟在药监局例行新闻发布会上表示，中药标准的规范技术体系研究已在科技部立项，并获得较大的......
《保健食品注册管理办法》（试行）将于2005年7月1日起施行。该办法的出台会对保健食品行业产生哪些积极影响？为什么要制定本办法？遵循的......
7月25～26日，全国血液制品疫苗派驻监督员工作座谈会在我省秦安市召开。国家局药品安全监管司、药品注册司、药品认证管理中心有关领......
国家药品监督管理局药品注册司近日发出《有关新药申报中一些问题的说明》。通知称，针对目前新药申报中的一些问题，现将有关新药申报......
