制剂许可证相关论文
随着国家药品监督管理局对《药品生产质量管理规范》(GMP)的逐步推行,药厂大输液制剂车间都必须得到GMP认证。医院制剂室作为大输......
2005年4月14日,国家食品药品监督管理局局长郑筱萸签署第1 8号局令--(试行)(以下简称),于2005年6月1日起正式施行.随着的施行,一些......
六届全国人大常委会第七次会议通过的《中华人民共和国药品管理法》,是关系我国医药卫生事业发展、保障十亿人民身体健康和生命安......
1985年3～5月军区药检所对全区医疗单位的药品制剂工作,按照总后规定的《验收标准》进行了一次全面复查,全区53个医疗单位的平均总分......
去年全国六届人民代表大会常务委员会第七次会议通过,由国家主席签署颁布的《中华人民共和国药品管理法》,从今年七月一日起施行......
信报讯(记者方芳)擅自配制和使用自制药剂积4分,非法开展采、供血积10分……积分越多,医疗机构所面临的惩罚越重。记者昨天从市卫......
综合医院中药药剂工作亟需加强丁磊如丁国华（江苏省泰兴市人民医院２２５４００）中医中药是祖国灿烂民族文化的重要组成部分，是我国人民几千年来用......
由卫生厅主持召开,各地、市药政科长及省药检所负责同志参加的“山东省药政工作座谈会”于1985年1月13日至16日在济南举行。会议......
1986年我院设药剂部。遵照卫生部卫药字[89]第10号文件关于“医院药剂管理办法”要求,我们结合医院工作特点,开展了贯彻落实医院......
卫生部颁发的“核发《制剂许可证》验收标准”中指出“……设备、容器应附有状态标记。”上述规定中所谓的状态标记应包括二层意......
实施《药品管理法》以来,我们以法规为执法依据,以农村为重点,面向基层,大力加强乡镇(中心)卫生院药科的整顿和建设,取得了显著成......
一、调查方法我们采用“答卷法”向有关单位发函进行调查,共调查黑龙江省内60家医院制剂室。按行政级别划分,省级5家医院制剂室,......
国家卫生部颁布的《药品生产管理规范》（GMP）制定了我国药品生产和质量的基本标准。本文结合我院制剂室的筹建和制剂生产几年来的实......
医院应建立自制制剂留样观察制度张星岳琴儿（浙江省湖州市第一人民医院３１３０００）沈恩善（浙江省加善县第二人民医院）设有制剂室的医疗卫生单位，为......
山东省菏泽市白癜风医院,是全国最大的一所白癜风专科医院,是受国家卫生部和地方领导关注和重视的一所有良好发展前景的医院。自1......
医院合剂[1] 品种较多 ,用途较广 ,占医院普通制剂比重很大 ,当前存在卫生学、装量、含量不合格或效期不明确等问题。现提出了一些......
(张紫洞) 一九八九年二月二十八日卫生部以卫药字(89)第9号文件向各省、自治区、直辖市卫生厅、局等有关单位发出通知,就《中华人......
医疗机构自配制剂,是指那些在市场上没有供应的,而医院临床又非常需要,同时又经过当地药品管理部门批准,仅供本单位使用的药品。20......
购买药品应注意的事项1、到有《药品经营许可证》的药店购药,并要求药店开具票据。2、仔细查看药品标签或说明书。标签或说明书必......
现在药厂生产的大输液在品种、规格、数量上都满足不了医院的需要,常有供不应求和脱销的情况。从我市6所医院1981年所用各种大输......
根据《药品管理法》第四章的规定和《药品管理法实施办法》第三章、第八章的规定,制定本验收标准.一、配制制剂的性质和范围1.医疗......
《药品管理法》实施以来,我们在卫生部和省人大的监督、支持,省政府的正确领导及各有关部门的密切配合下,各级药政、药检、药品监......
为治理整顿医药卫生工作秩序,提高药品制剂质量,保证用药安全有效,今年初北京军区后勤部卫生部发出通知,要求全区医疗单位和军办......
我所今年第一季度对一九八五年已领取制剂许可证的三个省级医疗单位进行了自制普通制剂的质量检验。考核单位是省人民医院、青海......
为贯彻实施《药品管理法》,1985年5～6月,我们分别对本区有《医院制剂许可证》的15家地、县级医院制剂室配制的口服液体制剂抽样进......
一九八五年七月一日起施行药品管理法.报刊上已作了大量的宣传工作,还有许多实际工作要做.其中之一就是对医疗单位的制剂室进行检......
《中华人民共和国药品管理法》的颁布与实施,标志着我国的药品管理进入了“以法管药”的法制化管理的新阶段,也使我国的药政管理工......
1987年我局在执行《药品管理法》,加强药品监督管理方面做了一系列工作,现简述如下.一、继续抓了《药品管理法》的宣传1987年我局......
药品是防病治病,保障亿万人民身体健康的特殊商品.药品质量的优劣,直接关系着病人的康复与安危.《药品管理法》的颁布实施,标志着......
医院药剂工作是医院工作的重要组成部分,是提高医疗质量、保证患者用药安全有效的重要环节.医和药历来相辅相成,二者不可缺一.但是......
1989年卫生部颁发《医院药剂管理办法》(以下简称《办法》),我市经过几年实施,基本情况是好的。各级医院执行《办法》比较认真,特......
联合制剂室是随着改革的深入而在基层医疗单位之间出现的一种合作形式。它的产生是由于一些医疗单位(主要是乡镇卫生院),因技术力......
我市药品监督管理工作经历了四个阶段:第一阶段,1949～1957年是建立机构、建章建制打基础的时期;第二阶段,1958～1965年是大力发展和......
五年来,依照《药品管理法》和有关法规对医疗单位制剂室实行“制剂许可证”制度,促使医疗单位制剂室的条件得到改善和提高。我有......
一九九0年是核发药品生产企业、药品经营企业和医疗单位制剂许可证的一年(以下简称“三证”),卫生部已于一九八九年印发了关于核发......
1990年全国药品监督管理工作要认真贯彻党的十三届五中全会精神,认真执法,严格执法,坚定不移地执行治理整顿、深化改革的方针,落实......
为了推动医院药学发展,加强基层医院人才培养,为94年换发制剂许可证作准备,四川省药学会药剂专业委员会、四川省县医院管理协作委......
在党的深化改革、开放和卫生工作方针路线指引下,我国的医疗卫生事业发展很快。医院制剂室也得到了很大发展,特别是《药品管理法》......
制剂生产规范化管理就是按照GMP管理方法,进行制剂生产实践,即在整个生产过程中,实行全部监控措施,用全面质量管理,保证制剂的安......
《医院药剂管理办法》自颁布实施以来,我市各级各类医疗单位,在贯彻执行《医院药剂管理办法》中,坚持医药同步发展推进医院药剂工......
