罕用药相关论文
实施罕用药制度可以显著提高罕见病患者治疗水平和生存质量,促进医药科技发展进步.作者参考国外的罕用药法规,汇集各国罕用药管理......
梳理了国内外学者对罕见病医疗保障制度的态度和评价,并以昆明医科大学第一附属医院5年内收治的罕见病中的3个病种为例分析我国罕......
目的:汇总中国专家提出的罕见病和罕用药问题及其政策建议,为我国未来的罕见病和罕用药政策制定提供参考依据。方法:通过对近32年(......
FDA和欧洲药品管理局授予TB治疗药物SQ109“罕用药物”身份Medical News Today于2007-10-27报道,由过敏和传染病国家研究所(NIAID)......
2014年8月,美国FDA批准Cerdelga(eliglustat)治疗1型戈谢病。戈谢病是一种罕见的遗传性疾病,由于缺乏葡糖脑苷脂酶而引起脂肪在脾......
为我国罕见病药物医保准入过程中谈判机制建立和完善的提供借鉴.本研究通过查阅相关的官网,对英国发布的药品价格谈判相关政策进行......
罕见病(Rare Disease)一般是指受累人数占总人口的比例在0.65‰～1‰以下的疾病或病变,由于诊断困难,治疗上无选择余地,有时还可能由......
目的 探索提高我国罕见病患者用药可及性的管理策略.方法 通过对我国近年典型罕见病用药事件进行分析研究、对医院管理和临床医疗......
罕见病(rare disease)一般指受累人数占总人口的比例在0.65‰～1‰以下的疾病或病变,由于诊断困难,治疗上无选择余地,有时还可能由于......
罕见病患者数量少、临床试验成本高、支持性资源不足等诸多因素导致罕用药临床试验开展面临阻碍,患者无法得到有效治疗。本文通过......
目的为我国罕见病药品医疗保险制度的制定提供参考意见。方法采取文献研究及对比分析方法。结果分析了澳大利亚、加拿大、英国及美......
摘 要 目的：从文献计量学的角度分析20多年来罕用药研究的发展状况。方法：利用Science Citation Index Expanded引文数据库检索1992-......
对罕见病的病因、种类及特征进行综述,介绍我国罕见病和罕用药的保障制度现状,并对国际上主要发达国家和地区针对罕用药制定的相关......
随着我国全民医疗保障体系的基本建立，保障罕见病患者这一弱势群体的医疗权利已成为一项重大课题，而医疗保险正是医疗保障制度的主要......
<正>目前,世界上已知罕见病种类约7000余种,受影响人数超过3亿。相较于普通疾病,罕见病具有患病人数少,诊疗技术落后、药品研发成......
目的:介绍澳大利亚高值药物医保准入机制,为我国罕用药医保准入的完善提供建议。方法:运用文献研究和政策分析法,对澳大利亚高值药......
目的:通过分析国际、我国国家及地方罕用药保障制度、政策以及我国医保目录罕用药收录品种,探索我国罕用药医疗保障可及性现状及发......
根据我国罕见药市场可及性现状,构建罕用药评价指标体系,为我国建立完善准入制度提供参考依据。研究表明,我国罕用药市场准入制度......
目的:为完善提高中国罕用药的可及性提供思路和参考。方法:分析罕用药可及性的影响因素,比较中国与美国、日本及欧盟的罕用药情况,......
目的:为我国罕用药可及性评价和分析指标体系提供借鉴。方法:通过文献分析法,研究和总结药品可及性的评价指标和影响因素。结果:制......
目的通过分析欧盟及其成员国的罕用药相关政策,为我国罕用药及罕见病相关制度政策的制定提供参考。方法采用文献研究法对欧盟及其......
2009年1月,我国正式颁布了《新药注册特殊审批管理规定》,首次明确对治疗罕用药实行加快审批。但是该规定缺少实施细则。美国是世......
本文根据多个国家(地区)对罕见病和罕用药的界定和制定激励措施进行比较,通过分析罕见病和罕用药的现状来了解这些激励措施对罕用......
<正>发达国家建立的罕用药管理制度采取经济杠杆等各种优惠政策,鼓励罕用药的研发与生产,取得了一定的成效。对于药品研发缺乏优势......
以CALIS三期专题特色数据库"罕见病和罕用药信息数据库"的建设实践为例,论述了建库的背景及意义,探讨了建库平台的选用,分析了建库......
通过对部分国家和地区罕见病法案的分析,探讨罕见病管理的国际经验。中国应尽快推进罕见病立法,明确罕见病界定标准,加强转化医学......
目的:探索中美政府资助罕见病与罕用药科研基金项目差异性。方法:比较分析两国罕见病和罕用药科研项目的管理规定、数量、金额、研......
目的:为我国罕用药医疗保障制度建设提供参考。方法:采用文献研究和描述统计法,对美国医疗照顾保险处方药福利计划中罕用药的报销......
采用对比研究方法,分析英国、加拿大和澳大利亚医疗保险制度中罕用药保险覆盖遴选的评价原则。研究发现3个国家医保药物评价机构罕......
目的：为构建和完善我国的罕用药研发激励政策提供参考和建议。方法：从罕用药的立法沿革、研发罕用药的激励措施与效果方面对美国和欧......
罕用药市场因为激励不足存在严重失灵的问题。美国通过立法,针对罕用药的研发、认定、临床试验直至上市等各个环节,设计和建立了自......
目的提出我国罕用药制度的建议。方法制度比较分析。结果欧盟通过颁布《罕用药管理规定》以促进罕用药的研发、投产和上市,取得了......
美国罕用药物法案是世界上第一个鼓励研发罕用药物的立法。本文分析了该法案自1983年颁布以来的三次重要修订及其建立的一整套针对......
建议加强罕见病研发,提高诊断水平,建立信息传播与开发的平台,以优惠政策促进罕用药物的研发;建议增强罕见病防治能力,严格产前诊......
目的从立法、管理机构、实施程序等方面剖析美国、欧盟罕用药数据保护制度,评价其政策实施绩效,为完善我国罕用药政策提出合理化建......
本文简述了罕见病的病因、特点及治疗策略,介绍了发达国家罕用药的相关政策措施,并对我国罕用药和罕见病的现状做了简单总结,提出......
