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目的:观察转化生长因子β3（Transforming growth factorβ3,TGF-β3）与地塞米松（Dexamethasone,DEX）兔牙髓干细胞（Dental pulp cells,DPSCs）的成骨诱导影响,探讨二者联合诱导DPSCs向成骨分化的可能性和适当条件,使兔DPSCs向成骨诱导得以优化,从而为临床治疗颌面部骨缺损提供实验基础。方法:酶解组织块法获得兔DPSCs进行培养,用光学显微镜观察细胞形态,及鉴定DPSCs多项分化能力。加入不同浓度的TGF-β3（0,10,25,50,100ng/ml）和DEX（10nM,100nM,1μM）,分别在作用3天后MTT法检测细胞的增殖。实验分非诱导组（A）（完全培养基）,DEX诱导组（B）（100nmol/L DEX）,TGF-β3诱导组（C）（加入100ng/mlTGF-β3）,DEX与TGF-β3诱导组（D）（加入DEX,TGF-β3）;培养14天茜素红（Alizarin red S）检测细胞外基质矿化程度,免疫细胞化检测骨钙素（OCN）,RUNT相关转录因子（RUNX-2）蛋白的表达,荧光定量PCR检测骨钙素（OCN）,碱性磷酸酶（ALP）,RUNX-2基因的表达。结果:10-100nM DEX对兔DPSCs有增殖作用,100-1000nM DEX抑制细胞的增殖,体外培养的兔DPSCs在TGF-β3与DEX作用下,茜素红染色形成矿化结节,骨钙素,runx-2染色呈阳性。荧光定量PCR（real time quantative PCR）显示:与对照组相比,实验组（B,C,D）成骨相关基因表达水平均升高,各实验组成骨相关转录因子表达水平差异有统计学意义（P<0.05）。结论:TGF-β3对兔DPSCs无增殖作用,而促进DPSCs分化。DEX双向调节兔牙髓干细胞增殖,分化。TGF-β3与DEX联合诱导牙髓干细胞较单独诱导成骨作用更好,是理想的成骨诱导组合。