舞蹈样动作相关论文
我院收治一例慢性进行性舞蹈病,并试用新药光千金藤啶碱Stepholidine治疗,效果较好,特报道如下: 患者男性,44岁,因全身舞动进行性......
Huntinnton病(HD)是一种常染色体显性遗传的神经系统疾病。通常在30～50岁时发病。基因完全外显。主要临床特征是不自主的舞蹈样动......
慢性进行性舞蹈病(chronic progressive cho rea,又称Huntington’s disease,HD)是一种常染色体显性遗传的神经系统疾病。临床上......
Ｈｕｎｔｉｎｇｔｏｎ舞蹈病一家系５例分析报告河南省登封市计划生育指导站（４５２４７０）孙昌道，杜淑彩，张俊强，付研，韩志红，贾根枝，柴志刚Ｈｕｎｔｉｎｇｔｏｎ舞蹈病是一种常染色体显性遗传的神......
例1:患者男,36岁,住院号27476.于1984年5月10日因上腹部不规则疼痛反复发作5年,柏油样大便5天入院.临床诊断上消化道出血溃疡病可......
患者女性,15岁。因四肢不自主活动7小时于1987年12月7日入院。 患者自幼有癫痫发作,因停用抗癫痫药,近4个月来抽搐频繁。入院前10......
高压氧综合治疗一氧化碳中毒迟发性脑病成功１例患儿，女，８岁，因ＣＯ中毒后昏迷半天，清醒１ｄ后再次昏迷４ｄ入院，患儿于入院前６ｄ因煤气未关，回家后２０ｍｉｎ其父发现......
口服杀虫脒中毒致迟发性锥体外系病变１例周联生（江苏省徐州市第一人民医院神经科徐州市２２１００２）杀虫脒中毒经抢救脱险后出现锥体外系损害的症......
甲亢伴糖尿病合并舞蹈症极为少见。国内关于甲亢伴糖尿病引起的舞蹈症及ＣＴ变化未见报道。现将我院遇到的１例甲亢伴糖尿病合并舞蹈症住......
患者 ,男 ,3 0岁 ,因一氧化碳中毒 1个月、舞蹈样动作 7ｄ于 2 0 0 1年 1 0月 2 9日入院。1个月前 ,患者发生一氧化碳中毒 ,发现时意......
先证者(Ⅱ3) 男,36岁,因发作性抽搐6年,进行性四肢舌、不自主多动2年就诊.患者于30岁因受惊吓出现癫痫发作和精神症状,经卡马西平......
真性红细胞增多症是一种少见的血液病,其病程中多伴发神经系统症状,而伴发舞蹈症较少见。本院近日收治1例真性红细胞增多症并发舞......
小儿对称性大脑钙化综合征是以钙质在脑组织中的沉着为特征，临床表现为一系列神经精神症状的症候群，因其临床表现复杂多样，早期易被误......
Huntington舞蹈病是以慢性进行性舞蹈样动作和痴呆为其特征的家族遗传性疾病,国内较为少见,现将我们1994年11月遇到的1例,结合其......
脑梗塞致偏侧舞蹈症８例临床分析朱瑞云，李洛，武素真脑梗塞多出现肢体瘫痪症状，但有极少部分患者出现锥体外系损害的表现，我们收治８例脑梗......
本文报告28例小舞蹈病脑电图变化和文献复习。每例诊断都根据典型的舞蹈样动作的出现,排除新生物、红斑狼疮和付甲状腺功能降低等......
亨丁通舞蹈病是一种罕见的遗传性疾病,它属于常染色体显性遗传.家族中一旦发生此病.就会代代遗传下去,一代人中发病者在一半以上.......
遗传性舞蹈病国内报导的不多,本病为常染色体显性遗传,好发于中年(30～50岁),此病的主要病变区为大脑皮质、基底核,因病程较长,又呈......
患者男、60岁。因左上、下肢不自主舞动于1983年12月27日入院。缘于四天前情感激动当晚未安眠,24时感觉左手发凉、发麻,半小时后......
Huntington舞蹈病是以慢性进行性的舞蹈样动作和痴呆为特征的一种遗传性疾病。最近作者发现一个家系50人中7人患病(附图),报告如......
尽管壳核是脑内出血最常见的部位,但有人复习24例经CT证实的壳核出血却没有偏身舞蹈症。作者报告1例以偏身舞蹈症为主要特征的急......
报道11例Huntington舞蹈病,男9例女2例,发病年龄28～58岁,平均40岁9个月,病程11个月～11年,平均5年9个月。5例分布于4个家族,其中3个......
一、诊断(?) 锥体外系疾病的重要体征是不自主运动和肌张力改变,不自主运动有震颤,舞蹈样动作,手足徐动,扭转痉挛和痉变性斜颈等......
病例报告龚××,男,42岁。已婚,生1男3女。高炉工。因双手及颜面部不自主运动,伴智能降低2～3年,于1984年7月来我院门诊就诊。患者......
患者,男性,45岁。双下肢不自主抽动4小时入院。既往反复四肢抽搐2年,每4～6个月发作1次。发作时神志清,每次均于医院治疗后约半小时......
报道一例16岁起病、以进行性舞蹈动作和智力衰退为特征的杭廷顿氏舞蹈病。根据不完全家系调查分析,证实属常染色体显性遗传。
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报道11例 Huntington 舞蹈病,5例分布于4个家族中,3例家族史不详,3例为散发病例。男7例,女4例,发病年龄在28～58岁之间,平均40岁9个......
真性红细胞增多症产生的神经症状多种多样, 有头痛、眩晕、卒中、视觉障碍、耳鸣、感觉异常,等等,但合并舞蹈症者少见。本文报告2......
舞蹈样动作-棘红细胞增多症(或称Levine-Cricthley综合征)是一种罕见遗传病,现报道我科遇到的1例。患者男,31岁。以面部多动,进行......
血管性半侧舞蹈病较为少见,临床报道不多,现将笔者近年遇到的3例报道如下。例1:男,58岁。于1987年6月18日晨起后突然右侧上下肢呈......
Huntington舞蹈病又称慢性进行性舞蹈病。现将我们收治一例并对家系进行调查报告如下。 病历摘要:患者肖××,女,34岁。因全身不......
本文通过家系实地调查和遗传学分析,发现Huntington氏舞蹈病虽然由于不全外显率而有越代现象,但其下代发病仍具有常染色体显性遗传......
作者报告2例在临床确诊5年后又出现肌阵挛发作的成人 Huntington 病(HD)患者。例1男性,28岁时因痴呆、舞蹈样动作和阳性家族史被......
胰岛细胞瘤伴发神经精神症状者较多见,但以舞蹈样动作为首发突出症状者罕见,现报道一例:
Islet cell tumor with neuropsychiatr......
临床资料:(1)一般情况:10例病人中,男7例,女3例;年龄57～79岁,平均64.3岁;4例有高血压病,2例患糖尿病。原发病:脑动脉硬化症4例,脑......
Huntington舞蹈病即慢性进行性舞蹈病,是遗传性基底节及大脑皮质变性疾病。我们对1个家系进行了实地调查,发现在6代61人中有本病......
查体不细致分析欠周全──２例肝豆状核变性分别误诊为舞蹈病及震颤麻痹例１：女，１２岁，学生。因进行性四肢不规则舞蹈样动作１年余人院。患儿于......
以偏侧舞蹈病发病的脑卒中二例郭晓滨，安莉，郭思让（包头市第二医院）脑卒中表现在颈内动脉系统，有无力麻木、失语等，表现在椎一基底动脉系......
