血浆铜蓝蛋白相关论文
目的探讨老年帕金森病(PD)患者血清铜蓝蛋白水平与冲动性增高的相关性。方法选择2019年10月至2021年6月在金华市人民医院就诊的227......
目的研究巨噬细胞RAW264.7在铁积累及脂质积累的环境中其铜蓝蛋白表达量的变化。方法利用脂多糖(LPS)、柠檬酸铁铵(FAC)、去铁胺(D......
目的 验证已建立的肝硬化预测模型——铜蓝蛋白(CP)模型,评价其对肝硬化的诊断价值.方法 收集2011年7月至2013年2月福建医科大学附......
目的 探讨胎儿、新生儿及其孕母血清铜蓝蛋白的表达与唐氏综合征(Down syndrome,DS)的关系. 方法 采用双向凝胶电泳+质谱的蛋白组......
目的 探讨胚肝细胞脾内移植对TX小鼠铜代谢紊乱的改善情况.方法组织块酶消化法分离培养DL小鼠胚肝细胞,以Hoechst33324进行荧光标......
肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传疾病。由铜代谢障碍所致的肝脑变性病.常以神经系病变表现为主,虽然Wilson描述此病时已联系......
临床上对妊娠妇女常规补充铁剂十分普遍,但也存在争议。为研究孕期补充铁与叶酸对晚期妊娠妇女血清铜含量的影响,选择妊娠33～35周,......
在体疗,按摩和非甾体药物疗法的基础上用超短波电场作用于下丘脑-垂体区和分米波作用于胸腺区治疗慢性进行性类风湿关节类(PA)患......
本文从导致铜缺乏的因素和铜缺乏的临床表现方面论述了铜对人体的必要性，以及目前需制定铜摄入的安全范围，从而有助于防止铜缺乏和铜......
目的 评价影响 2型糖尿病患者尿铜蓝蛋白 (Cp)及尿白蛋白 (Alb)的因素。 方法 记录及测定 1 0 4 6例 2型糖尿病患者的年龄、性别......
Aceruloplasminemia是一种常染色体隐性遗传疾患,它是由于血浆铜蓝蛋白(CP)基因突变引起的,以罕有的神经内脏铁超负荷合并缺铁性......
Background &Aims: Aceruloplasminemia is a novel hereditary iron overload disease caused by a mutation in the ceruloplasm......
我院1995年9月～1996年6月住院的28名甲型急性黄疽型肝炎（以下简称甲型急黄肝）患儿血清铜、铁、锌的变化进行了观察分析，报告如下。材料......
视网膜色素变性(视网膜毯层变性)病因不明。有人提出无β脂蛋白血症、自体免疫、维生素A结合蛋白异常等有关。Gahlot(1967)等发现......
目的 研究以癫(癎)发作为首发表现的Menkes病临床特点,提高对继发性癫(癎)病因诊断的认识.方法 回顾分析5例Menkes病患儿的临床、......
目的评价影响2型糖尿病患者尿铜蓝蛋白(Cp)及尿白蛋白(Alb)的因素.方法记录及测定1046例2型糖尿病患者的年龄、性别、糖尿病病程、......
目的 探讨急、慢性白血病、恶性淋巴瘤患者血清铜蓝蛋白 CER(ceruloplasm in)水平变化及临床意义。方法 用免疫化学全自动分析仪......
本研究旨在重新探讨何种蛋白因子能代替兔血清刺激齿垢密螺旋体生长。试验菌株为牙周炎患者龈下斑中新近分离出的齿垢密螺旋体ATC......
作者对５１例牙周炎和３０名正常对照的龈沟液（ＧＣＦ）中的ＳＩｇＡ、β２－ｍ、Ｃｐ进行了测定，结果发现在牙周炎和各分型［成人牙周炎（Ａｐ）、快速进展性牙周炎（Ｒｐｐ）、青少年牙周炎......
An 8-year-old boy was referred to our hospital because of learning disabilities.His general cognitive functions were bel......
作者研究了39名健康吸烟者和38名健康非吸烟者。采用放射免疫扩散法测定血浆铜蓝蛋白和转铁蛋白,用牛脑匀浆测定血清抗氧化剂活性......
研究活性氧在油酸型成人呼吸窘迫综合征（ARDS）发病中的作用及维生素E（VE）的保护作用。结果表明，油酸组肺组织和血浆内丙二醛（MDA）含量及BA......
机体对创伤和感染的急性期反应表现为肝脏蛋白质合成增加、白细胞数目增加、发热、负氮平衡和血清中矿物质含量的改变(如锌、铁、......
作者报告2例在临床确诊5年后又出现肌阵挛发作的成人 Huntington 病(HD)患者。例1男性,28岁时因痴呆、舞蹈样动作和阳性家族史被......
病例:男、30岁。1984年征夏粮时节出现呆滞少语,工作效率明显下降,夜眠差,住某院诊为抑郁症,治疗3月出院。隔20余日出现到处游玩......
长期潜航对水兵蛋白质代谢状况和免疫力的影响作者对１８～２３岁的潜艇水兵研究了长期航行不良因素对蛋白质代谢状况和免疫力的影响及用蛋白......
肝豆状核变性(WD)为常染色体隐性遗传性铜代谢障碍性疾病,同胞中常有数人发病,对此文献报道较多,而单卵孪生子同患本病的报道国内......
Menkes病是—X连锁隐性遗传的铜代谢障碍综合征。其临床特征是神经变性、特殊的面容与毛发、发育不良,其生物学特征是血清铜和血......
对临床、病理、放射线或ＣＴ检查确诊的８２名癌肿患者，在放疗前后和对４２名健康人进行了微量元素铁、锌、铜、锰、硒、铬、钴、镍的分析。研究......
８例肝豆状核变性早期误诊分析张爱国周林贵尹小娟河南省济源市人民医院儿科（４５４６５０）肝豆状核变性又称威尔逊氏病，系先天性铜代谢障碍而致的一......
肝豆状核变性６例误诊分析黄艳梅，盛学一，赵凤春（吉林省医院１３００２１）肝豆状核变性（Ｗｉｓｏｎ＇ｓ）病是一种遗传性代谢病，主要累及脑基底节、肝脏和肾脏。发病多在......
患儿，男，八岁，以“发热，尿色加深四天，颜面浮肿二天”入院。患儿四天前开始发热，呈间断性，体温38．5℃，无寒战及抽搐。伴尿色加深，呈浓茶色尿，......
急性期相关蛋白(APAP)在细菌病毒感染、术后创伤、血管内毒素引起的炎症均明显升高。Klainer 和 Mousa 亦先后报导过疟疾、血吸虫......
对急性乙型病毒性肝炎33例和慢性乙型病毒性肝炎33例(慢迁肝12例,慢活肝21例)与HBsAg阴性急性肝炎10例以及正常成人52例作对照,以......
目的 :用 5 2 Fe-枸橼酸铁 PET显像测定肝豆状核变性(Wilson病 )病人脑组织的铁代谢改变。方法 :共检查肝豆状核变性病人 6例 (年......
锌、铁、铜等微量元素 ,由于其作为酶和微量活性物质必不可少的构成成分 ,参与各种生理功能 ,所以考虑在运动时也起重要作用。但是......
Background: Transcranial ultrasound may be used to detect increased iron leve ls of the substantia nigra (SN) in patient......
In this follow-up study concentration, oxidative activity and specific oxidative activity of ceruloplasmin (CP) in serum......
肝豆状核变性(WD)主要是由于编码P型ATP酶的基因突变,导致铜代谢障碍而发病。国内外应用分子生物学等技术对ATP7B基因突变进行了广......
目的分析肝豆状核变性(Wilson病)的临床表现、诊断和误诊情况,提高基层临床医生对此病的认识,以减少误诊。方法回顾性分析2005—20......
Wilson氏病是一种由常染色体遗传的退行性变化的疾病,病原学尚不清楚,但与铜代谢障碍有关。可能是肝细胞内有一种异常的蛋白质与......
