纳米混悬剂相关论文
目的:本研究以聚乙二醇2000（PEG2000）为载体制备番荔辛纳米混悬剂（K19 NPs）,对其体外理化性质进行考察，并联合儿茶素（EGCG）进行体内外药效......
水飞蓟宾（Silybinin,Sy）系从菊科植物水飞蓟中提取分离得到的一种黄酮木质素类化合物,具有保肝、抗氧化、抗癌等多种药理作用,用于病......
目的 制备金合欢素纳米混悬剂，并考察其体内药动学。方法 高压均质法制备纳米混悬剂，测定粒径、Zeta电位、溶解度、体外溶出。以PVP ......
目的 制备延胡索乙素磷脂复合物（tetrahydropalmatine phospholipids complex,THP-PC）、延胡索乙素磷脂复合物固体分散体（THP-PC soli......
醋酸甲地孕酮是一种人工合成的孕激素类药物,临床上用于晚期乳腺癌和子宫内膜癌等的治疗,并作为最常处方用药的食欲刺激剂,用于治......
纳米混悬剂技术是解决药物难溶性问题最重要的手段之一,本课题以难溶性药物二丙酸倍他米松为原料,制备了二丙酸倍他米松纳米混悬剂......
中枢神经系统疾病的药物治疗却存在诸多障碍,其中由于血脑屏障的存在,大多数药物难以透过造成起效慢、实际利用度偏低是主要问题之......
目的：本研究的目的是制备粒径小、溶解度高的薯蓣皂苷纳米混悬剂(Dioscinnanosuspension,Dio-NS)作为口服制剂，并且评价其在体内的保......
急性肺损伤(Acute lung injury,ALI)是由肺炎、败血症、创伤等非心源性刺激引起的肺部疾病,其发病率和死亡率高达40%,以弥漫性肺泡......
学位
番荔素是从番荔枝科植物不同部位中分离得到的一系列含四氢呋喃环的长碳链脂肪内酯类化合物组成的有效部位,具有很强的抗肿瘤活性,......
目的:中药黄酮类成分具有良好的扩张冠脉、抗炎、抗菌、抗氧化等多种生物活性,但其水溶性差、生物利用度低,限制了药理作用的充分......
目的 探究芹菜素纳米混悬剂(AP-NPS)在体内外对肝癌HepG2细胞的生长抑制作用.方法 采用超声微量沉淀法制备AP-NPS,采用四甲基偶氮......
虾青素(astaxanthin,3,3-二羟基-4,4-二酮-β,β胡萝卜素)属于叶黄素类β-胡萝卜素。研究发现虾青素对人类健康很有益处,对许多疾......
纳米混悬剂将难溶性药物均匀分散于表面活性剂溶液中形成纳米胶态分散体,能提高药物的饱和溶解度,是解决难溶性药物的理想剂型。吴......
CA是日本在1984年从一种链霉菌(Streptomyces tssukubaensis) No999的发酵产物中分离得到的大环内酯类免疫抑制剂。作为一种强效的......
目的：肺癌是一种严重威胁人类健康的疾病,近20多年来发病率呈逐年上升趋势。依托泊苷(Etoposide,EPEG)是一种细胞周期特异性抗肿瘤......
制备波棱内酯A纳米混悬剂冻干粉(HPA-NS-LP),考察其体外溶出和抗乙肝病毒活性.采用超声沉淀法制备波棱内酯A纳米混悬剂(HPA-NS),单......
期刊
目的:制备氯雷他定纳米混悬剂冻干口崩片,评价其质量.方法:采用反溶剂沉淀-辅助超声技术法制备氯雷他定纳米混悬剂,并通过冷冻干燥......
药物的水不溶性问题是药物药理活性提高和新药研究开发的主要障碍之一。在新开发的化学实体中,有50%以上的药物为水中不溶或难溶,......
非诺贝特为第三代氯贝丁酯类降血脂药，其主要作用机理是通过抑制HMG_CoA还原酶(胆固醇(TC)合成的主要催化剂)，从而减少了胆固醇在细......
目的 探讨犬肾上皮细胞(MDCK细胞)对泊那替尼纳米混悬剂的摄取机制.方法 采用溶剂蒸发法制备泊那替尼纳米混悬剂.高效液相法检测泊......
将难溶性药物制成纳米混悬剂可提高其溶解度和溶出度。纳米混悬剂能以不同途径给药。其中,由于纳米混悬剂载药量高、给药体积小,因......
为提高美洛昔康(1)的溶出度,采用pH依赖的溶解/沉淀法制备其纳米混悬剂.以1纳米混悬剂的平均粒径、多分散性指数(PDI)及稳定性为指......
期刊
制备姜黄素纳米混悬剂,并对其体外释放行为进行研究。方法采用溶剂沉淀法制备姜黄素纳米混悬剂;以纳米混悬剂的粒径大小、多分散系......
目的:对难溶性药物纳米混悬剂制备工艺及其应用进行详细的分析。方法:查看最近这些年国内国外的一些参考文献,对这些参考文献进行......
目的 探讨索拉菲尼纳米混悬剂(SOR-NPs)在犬肾上皮细胞(MDCK)单层模型中的吸收机制.方法 利用溶剂蒸发法制备SOR-NPs,制备MDCK单层......
采用高压均质法制备阿瑞吡坦纳米混悬剂,以制备温度、均质压力和均质次数为考察对象,以粒径分布、多分散系数和?电位为评价指标,利......
采用介质研磨法制备尼莫地平纳米混悬剂以提高药物溶解度。以粒径、多分散系数(PDI)、ζ电位为指标,采用单因素法优化其处方和工艺......
基于非洛地平低溶解、高渗透的典型生物药剂学分类系统(BCS)Ⅱ类药性质,考察不同增溶策略对其口服吸收的影响。首先,制备原料药粒......
目的制备隐丹参酮纳米混悬剂,并评价其抗肿瘤活性。方法高压均质法制备纳米混悬剂后,测定其平均粒径、Zeta电位、形态、稳定性、体......
对纳米混悬剂的研究进展，包括其制备方法、表征和应用进行了综述，并且介绍了纳米混悬剂技术在植物保护化学品上的应用。作为一种新的......
目的利用肠外翻模型,研究波棱瓜子总木脂素纳米混悬剂（total lignans of Herpetospermum caudigerum nanosuspension,HTL-NS）在大鼠......
目的：考察2-甲氧基雌二醇（2-ME）纳米混悬剂在肺癌荷瘤小鼠体内组织的分布特征。方法：70只昆明小鼠制作Lewis肺癌荷瘤鼠模型后随机分为2......
目的制备黄芪甲苷纳米混悬剂，并考察其对胃黏膜损伤大鼠的治疗效果。方法采用高压均质法结合高速均质制备黄芪甲苷纳米混悬剂，以纳米......
目的制备波棱瓜子（Herpetospermum caudigerum）总木脂素纳米混悬剂,优化其处方并考察其体外溶出行为。方法采用p H依赖的溶解-沉淀法......
〔目的〕通过单因素考察法筛选最适处方并制备伊曲康唑纳米混悬膜剂。〔方法〕以空白膜剂的外观和手感为指标,考察空白膜剂处方中......
目的 制备泊那替尼纳米混悬剂,并对其理化性质及体外溶出行为进行表征.方法 采用溶剂蒸发技术制备泊那替尼纳米混悬剂,利用激光纳......
目的采用反溶剂沉淀-超声法制备阿可拉定纳米混悬剂(Ica-NSs),并评价其质量。方法通过实验筛选不同种类的稳定剂和表面活性剂对Ica......
目的 制备冬凌草甲素粉雾剂并考察其治疗大鼠急性肺损伤的疗效.方法 沉淀法制备冬凌草甲素纳米混悬剂.筛选葡萄糖、蔗糖、乳糖和甘......
目的:采用微型化介质研磨法制备塞来昔布(CB)纳米混悬剂(CB-NS),增加其溶出度。方法:以平均粒径(PS)、多分散度指数(PDI)和稳定系......
纳米混悬剂可增大难溶性药物的溶解度，提高安全性和有效性，是20世纪末发展起来的一种纳米微粒药物传递系统。作为一种新的制剂技术，纳......
目的制备一种使用新型稳定剂的紫杉醇(PTX)纳米混悬剂。方法以新型聚合物聚(L-丙氨酸)-b-聚(L-天冬氨酸)为稳定剂,采用微沉淀-高压......
目的本文研究了波棱瓜子Herpetrion纳米混悬剂(PEDX-NS)的制备,并进行了大鼠体内药物代谢动力学评价。方法采用高压均质法制备PEDX......
会议
