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人类DNA错配修复系统（mismatch repair system, MMR）是由一系列特异性修复DNA碱基错配的酶分子组成，此系统的存在，能避免遗传物质产生突变，保证DNA复制的高保真度[1]。hMSH2是目前研究较广泛的DNA错配修复基因，它的失活可导致DNA错配修复能力的降低，引起微卫星不稳定性（microsatellite instability, MSI），可使癌基因激活或抑癌基因失活，诱发细胞癌变[2]。我们对30例散发性消化道肿瘤DNA上hMSH2基因与肿瘤组织中突变p53的表达进行研究，以探讨hMSH2基因突变在消化道肿瘤发生中的作用。