特纳氏综合征相关论文
＜正＞随着婚育年龄的推迟、医学技术的进步和女性保存自身生育能力意识的提升，女性生育力保存的社会需求日益增加，推动了该项技术在更广......
目的探讨单绒毛膜双羊膜囊双胎的产前筛查及产前诊断，以及单绒毛膜双羊膜囊双胎之一为嵌合体的形成机理。方法对无创产前筛查提示性......
期刊
本文报告59例性分化异常症,其中性腺分化异常36例,男性假两性畸形13例。女性假两性畸形8例,其它2例。认为诊断主要依靠临床资料分......
概念胎儿全身性浮肿称胎儿水肿,常伴有体腔渗出液潴留,表现为全身明显的皮下浮肿及胸腹腔积液。无论病因如何胎儿水肿的预后不良,......
介绍1982,4月～85,元月开展遗传咨询门诊400例情况。共发现唐氏综合征9例,特纳氏综合征6例,无阴道无子宫6例,大脑发育不全6例,智力低......
应用细胞遗传学和皮纹分析方法对142例先天性智能发育不全患儿进行了研究。其中,120例正常核型,22例异常核型。异常核型46,XY,t(1;......
闭经是妇科门诊较常见的疾病,闭经的原因很多,如子宫、卵巢、垂体、肾上腺、甲状腺、丘脑下部以及其它周身因素的病变,都可能引起......
９２例闭经患者的临床分析与细胞遗传学研究谢行美王藻宋萍（南京铁道医学院附属医院南京２１０００９）随着细胞遗传学技术的发展，闭经与染色体异常的关......
约有98％的女性在15岁前初潮出现。16～18岁初潮者为月经迟发,至18岁仍未来月经者为原发性闭经。无染色体异常,性腺分泌异常及其它器......
作者报道在产史不良夫妇中经细胞遗传学研究发现的特纳氏(Turner)嵌合体综合征患者共3例,其中2例45,X/46,XX嵌合型妇女再次妊娠,另......
特纳氏综合征(Turner’s Syndrome)系先天性腺发育不全,1938年首先由Turner报道.以原发性闭经,矮小体型、盾状胸、蹼颈、肘外翻、......
1992～1995年间用回波描记检查9334例孕妇。测量最大羊水池诊断羊水过多,羊水池>8cm为羊水过多。诊断最早为孕18周,最晚孕40周。结......
Accretropin关键词:重组人生长激素加拿大Cangene公司开发的重组人生长激素(rhGH)注射剂Accretropin已经通过美国FDA的批准。该药......
何梅在8岁时,父母便发现她比同年龄女孩矮小,在某专治矮身材诊所治疗了8年,但效果很差。她已满16岁,身高也只有138厘米。父母又带......
对于没有仔细观察过兔子的人来说，即便它们安安静静地待在眼前，也很难分清兔子的性别。因为我们并不熟悉兔子。人类最熟悉的动物莫过......
随着新课程改革的不断深入,新课程理念不断在试题中得到明显体现,如每年不同试卷中均出现考查人类遗传病的试题,这与“提高科学素......
闭经是妇科常见病之一。从1982年4月～85年2月,我们在遗传咨询门诊遇到12例原发性闭经患者,其中4例染色体核型正常,均为46,XX;内三例......
体检,一个普通而平淡的医学术语,它带给人们的遗憾和思索却是相当沉重的。下面一组冰冷的数字,足以让我们的心灵震颤。我国每年发......
目的探讨胎儿胸腔积液的产前诊断方法及治疗措施。方法将2005-2014年来惠州市中心人民医院就诊的38例胎儿胸腔积液孕妇作为研究对......
目的探讨染色体异常胎儿与其彩色多普勒超声表现的相关性,根据彩色多普勒超声表现为合理的实施侵袭性产前诊断技术提供依据。方法......
患儿女,3岁。其父母系随机婚配,表型均正常,无遗传病史。患儿头胎足月顺产,出生时体重2000g。新生儿期曾出现过非凹陷性水肿,以手......
我们的亲密好友——蜜桃妹妹可是非常娇弱和害羞的哦,为了照顾她的健康和情绪,我们总是把她藏着掖着,不让她受到一点点伤害。但是......
女儿满周岁了,父母发现她与同龄女孩相比生长缓慢,遂遵医嘱,不惜债台高筑,连续几年给女儿注射生长激素。孰料,激素增高的效果不仅......
问题请你对每个问题给一个正确答案。 1.性腺的分化从何时开始? a.胚胎4周;b.胚胎7周;c.妊娠4个月;d.出生时。 2.先天性肾上腺皮......
目的了解特纳氏综合征患儿的染色体核型及其临床特点。方法染色体核型分析采用外周血淋巴细胞培养，G显带技术分析核型，细胞计数50个，......
特纳氏综合征(TS)是由于先天性染色体整体或部分缺失所引发的疾病,临床表现以身材矮小、性腺发育不良、子宫发育不良、第二性征不......
目的 探讨特纳氏综合征患儿MRI垂体形态学表现.方法 回顾性分析13例临床已确诊为特纳氏综合征的儿童垂体MRI的形态学表现.结果 13......
[摘要] 克兰费尔特综合征 (Klinefelter’s syndrome ）、特纳氏综合征（Turner’s syndrome）、XYY综合征(supermale)、XXX综合征(super......
B型超声是一种检出率高,无创伤,能动态观察的产前诊断工具,我国已能应用于诊断胎儿发育状态及胎儿畸形,但对一些复杂的胎儿畸形,必......
目的为评估国产重组人生长激素(γ-hGH)并康力龙治疗特纳氏综合征(TS)的有效性.方法用国产γ-hGH并康力龙对16例特纳氏综合征患儿......
本文对64例疑有染色体异常的智力迟缓残疾儿行细胞遗传学观察,其中检出染色体异常核型有9例(6例为21三体,3例为45X之特纳氏综合征)......
加拿大Cangene公司开发的重组人生长激素（rhGH）注射剂Accretropin已经通过美国FDA的批准。该药用于那些因体内生长激素分泌不足而导......
报告了100例闭经患者的细胞遗传学研究,发现异常核型38例,异常率为38%。其中原发性闭经73例,异常核型35例,占47.95%;继发性闭经27......
重组人生长激素（Recombinant human growth hormone，rhGH）具有与人体内源生长激素同等的作用，临床广泛用于内源性生长激素缺乏症、慢性......
我科于2000年7月收治1例以蹼颈为显著特征的特纳氏综合征患儿(Turner),现报告如下.患儿女,11岁,于出生后即被发现双侧颈部皮肤呈蹼......
４５，ｘ／４６，ｘｘ嵌合作用ｈＭＧ促排卵成功１例报道邱晓燕患者女性，２７岁，１６岁月经初潮，周期３～６个月，经期７天，月经量中等。婚后５年，夫妇同居，性生活正常，未孕。爱人精液常规正......
缺乏女性风采的姑娘文／韩同俗语道：“女大十八变，越变越好看。”然而，有少数姑娘却不仅个头矮，面孔难看，而且缺乏女性特有的风采，有的甚至......
生长激素疗法：是喜是优？文／黄治平５０年代末期，英、美等国医药界开始采用从尸体的脑下垂体提取的生长激素给矮短身材的儿童服用，企图促进身......
目的确定特纳氏综合征(Turner's syndrom)患者微小标记染色体(Small marker chromosome,smr)的来源。方法用X和Y染色体着丝粒......
目的探讨基因重组人生长激素（recombinant human growth hormone,rhGH）对特纳氏综合征（turner syndrome,TS）患儿促身高增长的疗效。方......
特纳氏综合征(Turner syndrome,TS)是较少见的先天性染色体疾病,好发于女性,典型表现为矮小、性幼稚和其他畸形.早期诊断、治疗将......
特纳氏综合征伴蹼颈一例郭树忠，鲁开化我们收治１例特纳氏综合征伴有蹼颈患者井进行了染色体检查，文，１０岁。体型矮小，发育幼稚，无第２性征出现......
