特异带相关论文
以抗膀胱癌单链抗体(scFv)基因为目的基因,构建植物表达载体,转化烟草,研究医用治疗性工程抗体基因在植物中的表达.结果表明,经Sou......
本文对来自同一地点的山杨(Populusdavidiana DOde)、大叶山杨(暂定为山杨种系的优良类型) 的6组样品进行了超氧歧化酶(SOD) 同工......
In this study,cowpea trypsin inhibitor (CpTI) gene, an insecticidal gene,was introduced into two Populus tomentosa ......
选取12株已知性别成年银杏和27株未知性别银杏幼苗为材料,将成年植株与幼苗的叶形特征及SCAR标记特异带进行协同分析,探索成、幼年......
降钙素(CT)基因位于人类11号染色体短臂11P15，在某些肿瘤,DNA甲基化发生改变，其5′端“CCGG”发生高度甲基化，我们应用多聚酶链反应(P......
对于完整或较完整的人体骨骼，根据骨的形态特点或采用仪器测量、X线检查等进行骨性别判定，其准确性较高。而在碎尸、白骨化、生物考......
目的解决法医工作中骨组织、牙齿、毛发等硬组织快捷、准确的性别鉴定问题。方法通过对不同存放时间的硬组织内ＤＮＡ的提取，采用Ｘ－Ｙ同源染色......
黄病毒基因组为单链，正股RNA，全长约11Kb。在其NS1基因序列设计了一对通用引物，DJS（+）和DJA（-）均为17个硷基，扩增序列长度为413bP。应用逆......
目的：建立一种鉴别大劣按蚊复合体Ａ和Ｄ种的ＰＣＲ检测技术。方法：根据大劣按蚊Ａ和Ｄ种核糖体ＤＮＡ第二内转录间隔区的序列差异，设计种特异引物，通过ＰＣＲ扩增......
用ＲＡＰＤ－ＰＣＲ法对淡色库蚊抗溴氰菊酯品系和敏感品系的基因组ＤＮＡ进行了分析鉴别。结果表明：不同引物扩增出的产物数量不等，明显可分辨的带一般在４～１３条......
从活化的正常人外周血单核细胞中提取总ＲＮＡ，经逆转录多聚酶链反应（ＲＴＰＣＲ）获得了人白介素１受体拮抗剂（ＩＬ１Ｒａ）ｃＤＮＡ。经过ＤＮＡ测序分析，发现该片段和国外发表的......
目的 :建立一种准确、简便和经济的适用于大范围测定载脂蛋白 E基因型的方法。方法 :自外周血中采用 TKM法提取人基因组 DNA,PCR- ......
白粉病是世界范围内普通小麦最主要病害之一.黑麦6R染色体长臂上带有抗小麦白粉病的基因,Friebe等通过改良原有的6BS.6RL易位系,获......
用２０个随机引物，以抗白粉病（７９２０１－１１－７、临远７０６９）和感白粉病（中麦２号、郑８３１）的高产小麦品种为亲本，杂交获得的Ｆ２群体接种白粉病菌１５号小种，并进行ＤＮＡ随机扩增多态性......
本文利用ＳＯＤ聚丙烯酰胺凝胶电泳对灰斑病１号、７号小种侵染条件下，大豆类囊体膜蛋白的表达进行分析，提出了灰斑病１号小种主要是使感病大豆品......
目的:从生理水平初步鉴定宽叶菘蓝体细胞无性系植株的抗病突变体。方法:以一定浓度的根腐病病原菌粗毒素侵染过的同一无性系菘蓝幼......
胜红蓟青枯病是我国发生的一种新病害。为了明确引起胜红蓟青枯病的病原,对分离自广东的胜红蓟青枯病菌的菌落形态、16S rDNA序列......
根据烟草花叶病毒（Ｔｏｂａｃｏｍｏｓａｉｃｖｉｒｕｓ，ＴＭＶ）Ｕ１株系（ＴＭＶ－Ｕ１）序列，人工合成引物，用ＲＴ法合成ｃＤＮＡ后，通过ＰＣＲ技术扩增并克隆了烟草花叶病毒蚕豆株系（ＴＭＶ－Ｂ）的外壳蛋白（ＣＰ）基因和３＇端非编码区。ＤＮＡ序列测......
为建立苹果属冬生疫霉Phytophthora hibernali、丁香疫霉P.syringae和栗黑水疫霉P.cambivora 3种检疫性疫霉的同步分子检测方法,根......
小麦秆锈病是严重影响小麦产量的病害之一。小麦秆锈菌新小种Ug99及其变异菌株的出现~([1]),随后在肯尼亚和埃塞俄比亚引起的流行,......
本文分析了番茄14个杂种一代及16个亲本品种的酯酶同工酶,并用SDS电泳、不同温度及不同pH处理,对某些酶带的变化进行了研究。结果......
利用聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦电泳法研究了甘蓝（ＢｒａｓｉｃａＯｌｅｒａｃｅａＬ．）自交不亲和系与亲和系的柱头和花粉蛋白质谱带，并进行自交，以考察其亲和指数。结果表明......
采用等电聚焦电泳法对１０个甘蓝自交不亲和系、５个亲和系的柱头、花粉蛋白质谱带进行了分析。对比自交不亲和系开花前２～３ｄ的柱头与成熟柱头......
1964年,在加拿大大不列颠哥伦比亚省的一个果园内,发现了旭苹果的一个自发突变体,即威赛克旭(ＭｃｌｎｔｏｓｈＷｉｊｃｉｋ)[1]。该突变具有特异生长习性,表现......
我们建立了一种半套式反转录ＰＣＲ检测水中肠道病毒的核酸，即采用一对半（三条）引物进行两次ＰＣＲ扩增，其敏感性可检测只含１个ｐｆｕ病毒的水样。本方法特......
西瓜 (Citrulluslanatus (Thunb .)Mansf.)种质资源的鉴定与评价是对其有效利用的基础。以往的研究表明 ,西瓜是一种遗传资源特别......
本试验以水稻品种彭县三粒寸和阆中大谷子的鉴别为例,采用垂直平板聚丙烯酰胺凝胶电泳方法,分析了其酯酶同工酶酶谱类型,并用扫描......
本文应用细胞学鉴定和同功酶分析等方的,研究了栽培大麦与其近缘野生大麦之间的亲缘关系.同时结合它们的形态特征和生物学特性等方......
组织培养再生的植株显示强烈的遗传变异能力,这一发现导致了实现外源基因渐渗的一个新途径。80年代初,W.R.Scowcroft 博士和 P.J.......
小麦高产抗赤霉病品系895004是宁麦3号通过幼穗培养得到的体细胞无性系。通过田间性状观察和室内考种,其农艺性状和赤霉病的抗性均......
用２１０个１０碱基随机引物对玉米多胞质雄性不育系Ｍｏ１７－ＣＭＳ－１９Ａ（Ｔ组）、Ｍｏ１７－ＣＭＳ－Ｓｈａｎｇ２６（Ｓ组）、Ｍｏ１７－ＣＭＳ－Ｃ（Ｃ组）和它们的保持系Ｍｏ１７以及对新选育的尚未知其不育类型的糯玉米不育系Ｔａｉ－Ａ和它的保持系Ｃ１０３等......
用荧光素标记的簇毛麦(Haynaldia villosa)基因组总DNA作探针,以普通小麦基因组总DNA作封阻,与花粉母细胞减数分裂中期Ⅰ制片的染......
以水稻籼粳杂种雌性不育突变体91FS及其双亲籼稻涪江2号和粳稻02428为材料进行RAPD分析.从检测过的100个引物中发现有10个引物扩增......
差异显示PCR技术是一种新近发展起来的在真核细胞中检测与克隆特异表达基因的手段。本文建立了用此技术克隆春化相关基因的研究系......
以小麦杂２４２（Ｔｒｉｔｉｃｕｍａｅｓｔｉｖｕｍ，ｃｖ．２４２）花药来源的愈伤组织分离原生质体作受体；簇毛麦（Ｈａｙｎａｌｄｉａｖｉｌｏｓａ）幼胚来源的愈伤组织原生质体经２２０μＷ／ｃｍ２紫外线照射３０ｓ作供体，用ＰＥＧ法诱导融合，最后获得......
用小麦族7个部分同源群的40个RFLP探针对小麦-纤毛鹅观草二体附加系进行分析,在证实了原有细胞学鉴定结果的基础上,又进一步提供了......
通过花粉管通道法，将高粱ＤＮＡ导入小麦，结果在其后代产生了广泛的变异，并从中选育出高产、抗逆、耐盐碱小麦新品系８９１２２．在省级区试中，连续两年表......
以小麦－中间偃麦草异附加系Ｌ１作抗源选育而成的抗黄矮病小麦新品系Ｙｗ６４２、Ｙｗ４４３、Ｙｗ２４３、Ｙ９８０７０４，其抗性来自中间偃麦草染色体７Ｘ。利用Ｙｗ６４２×中８６０１的Ｆ２分离群体，对由易位系......
将PCR扩增获得的水稻花药绒毡层特异表达基因Osg6B启动子(简写成6B)与来自质粒pROKⅡ上的NOS终止子相连,产生了pGEM7Z-6BNOS。然后......
以野败型细胞质的水稻雄性不育系珍汕 97A及其保持系珍汕 97B的总 DNA为模板 ,从 10 0个引物中筛选到OPA12对珍汕 97A能扩增出一条......
用227对小麦微卫星引物进行PCR扩增,76对可在多枝赖草和耐黄矮病的普通小麦-多枝赖草二体异附加系Line24的小麦亲本中国春、丰抗13......
