序列差异相关论文
以危害白蜡树和杨树的云斑白条天牛2个寄主种群为研究对象,通过序列比对,分别比较危害不同寄主的云斑白条天牛雌、雄成虫线粒体CO ......
[目的 ]探究不同品种烟草镉积累差异的分子机制。[方法]利用同源克隆的方法从不同镉积累烟草品种中克隆到拟南芥AtNramp1同源基因N......
分别从麝与羊全血中提取基因组总DNA,用所设计引物以聚合酶链式反应扩增出细胞型朊蛋白(PrPC)基因,并克隆到pMD 18-T载体.序列分析......
本实验研究通城猪和大白猪GBPs基因的cDNA克隆，以分析两品种在GBPs基因序列和结构上的差异。建立合理的实验条件，用clustalx软件对猪......
穗长在小麦穗型和产量形成中起着重要作用,克隆穗长基因,解析其遗传效应并开发功能性分子标记,对小麦穗型遗传改良及高产高效型新......
微卫星(Microsatellites，也称SimpleSequenceRepeats，SSRs)一般为1-6个核苷酸串联重复多次的核酸序列，在真核生物、原核生物、病毒中......
鼓翅蝇科Sepsidae隶属于双翅目Diptera沼蝇总科Sciomyzodiea无瓣蝇类Acalyptrat，体小至中型，形似蚂蚁，故又将其称为蚂蚁蝇。全世界鼓......
以10个日本绒螯蟹Eriocheirjaponica群体和1个中华绒螯蟹E sinensis群体为研究对象,分别测量了18个形态性状参数,数据经标准化后,......
苹浅褐卷蛾原产澳大利亚,目前仅分布于少数地区,是澳大利亚、新西兰及英国等国家多种经济作物上的重要害虫,苹浅褐卷蛾形态具有多......
目的:建立一种用于鉴别三七的特异性PCR鉴别方法。方法:通过比较三七及其混伪品的psb Atrn H基因序列差异,根据变异位点设计三七的......
目的了解金华市淡色库蚊对杀虫剂的抗性基因,分析蚊虫抗性形成的机制,为蚊虫防制提供依据。方法采用PCR技术检测,利用Vector序列分......
目的 :对保存的西尼罗病毒Chin_0 1株基因组编码区序列进行测定 ,了解其与已报道毒株的序列差异及系统进化关系。方法 :对Chin_0 1......
目的 探索一种能够快速检测鉴定临床常见侵袭性曲霉菌病原的新型分子生物学方法.方法 以真菌核糖体RNA基因的内转录间隔区2为靶基......
甘蓝型油菜突变体是油菜功能基因组分析的重要材料。本文通过对突变体和野生型A09标记区段8个矮杆候选基因的克隆及序列分析,明确......
目的基于变性高效液相色谱技术,建立一种不需测序和杂交的新的mtDNA控制区多态性分析系统。方法mtDNA控制区序列(包括HVⅠ,HVⅡ和H......
法庭科学中的生物检材常因受环境因素等影响致使软组织污染,蛋白质变性而不利于法医学一般方法的鉴定。同时,在火灾、交通、空难等......
山西丙型肝炎病毒基因分型的初探山西医科大学第一医院传染病科（０３０００１）赵和平张玲荣王勤英邓春青郭慧安丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）基因有很高的突变率。......
不同类型的企业拥有与生俱来的不同气质,研究者称其为企业的DNA,它决定着企业的命运。在新的产业生态环境中,通信企业与互联网企业......
目的掌握2013年克拉玛依市手足口病EV71 VP1基因特征。方法 real-time PCR方法筛选手足口病患者中EV71阳性病例,RT-PCR方法扩增VP1......
目的对江苏省2012年麻疹病毒(measles virus,MV)进行分离,并分析其基因特征。方法对江苏省2012年麻疹咽拭子进行病毒分离,麻疹病毒......
目的：建立一种鉴别大劣按蚊复合体Ａ和Ｄ种的ＰＣＲ检测技术。方法：根据大劣按蚊Ａ和Ｄ种核糖体ＤＮＡ第二内转录间隔区的序列差异，设计种特异引物，通过ＰＣＲ扩增......
目的：比较中华按蚊和嗜人按蚊核糖体ＤＮＡ（ｒＤＮＡ）内转录间隔２区（ＩＴＳ２）序列差异。方法：通过对ＰＣＲ扩增的ｒＤＮＡＩＴＳ２片段进行克隆测序，每种蚊测定３个克隆片段序列，比较其差异......
[目的 ]论证昆明按蚊 (Anopheles kunmingensis)和凉山按蚊 (An. liangshanensis)的分类地位。 [方法 ]比较两种按蚊 r DNA- ITS2......
[目的 ]论证我国雷氏按蚊与嗜人按蚊的分类地位。 [方法 ]采用分子鉴别法 (鉴别PCR和rDNA ITS2序列 )检测辽宁及山东两省现场按蚊......
一则关于Y染色体的科学新闻,因为涉及到男性“岌岌可危”的前途,在网络和传统媒体上获得了广泛传播:是否会有那么一天,Y染色体会彻......
目的 :比较不同地株微小按蚊核糖体DNA(rDNA)内转录间隔 2区 (ITS2 )序列差异。方法 :通过对PCR扩增rDNAITS2片段测序 ,比较其不同......
从恶性疟原虫基因组测序计划中不断获得的资料,为抗人体恶性疟的深入研究奠定了基础。了解基因序列是认识疟原虫诸如发育、传播、......
目的 研究 3种致病耶尔森氏菌Hsp6 0基因序列的差异。方法 根据文献和基因库中的Hsp6 0基因序列设计了两对PCR引物 ,获得Hsp6 0......
在生物进化过程中 ,人类基因发生的特异性序列变异可能导致形成人类患有某些特有疾病。这是国家人类基因组南方研究中心遗传学研究......
大麦山黄花叶病毒抗性突破株系的出现克服了已有大麦抗性基因的作用。本研究通过对大麦黄花叶病毒原株系和抗性突破株系RNA1中包含......
目的克隆、测定恶性疟原虫海南株(FCC1/HN)成熟疟原虫感染红细胞表面抗原(MESA)基因序列,并进行序列分析。方法根据恶性疟原虫Palo......
目的从分子水平鉴别濒危药用植物毛黄堇和石生黄堇的差异。方法分别从毛黄堇和石生黄堇的叶片中提取DNA,以核基因组通用引物为引物......
从中华鳖Ｐｅｌｏｄｉｓｃｕｓｓｉｎｅｎｓｉｓ和山瑞鳖Ｐｅｌｅａｓｔｅｉｎｄａｃｈｎｅｒｉ的组织材料中提取ＤＮＡ，扩增约１１０ｂｐ的线粒体１２ＳｒＲＮＡ基因片段并进行序列分析，结合从Ｇｅｎｂａｎｋ中检索到的缘板鳖Ｌｉｓｅｍｙｓｐｕｎｃｔａｔａ的序列，构建了３种鳖的１２ＳｒＲＮＡ基因片段序列......
从上海口岸进境美国小麦样品中发现一种腥黑穗菌冬孢子,其形态特征与黑麦草腥黑穗菌(Tilletia walkeri)相似。为了对该冬孢子进行......
目的:改进中国药典2015年版中川贝母聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)的鉴定方法,以防止真菌污染对结果的影响。方......
基于白蚁16S rRNA基因序列差异设计一对引物进行曲颚乳白蚁PCR鉴定,该引物可以与曲颚乳白蚁线粒体DNA进行PCR反应,特异性扩增约200......
16S rRNA 序列测定是细菌分类学的基本方法之一,其序列差异是确定细菌属间及属上系统发育关系的主要标准。本文根据国际系统细菌学......
根据黑白轮枝菌(Verticillium albo-atrum)及其近似种β-微管蛋白基因(β-tubulin)序列差异,设计并合成1对引物和1条Taq Man-MGB探......
