卡那霉素抗性相关论文
蛋白质剪接技术为在蛋白质水平上直接对蛋白质进行修饰和加工提供了一种全新的解决方案,因而在蛋白质工程及相关领域具有非常广阔......
用农杆菌介导法,成功地将番茄铁转运蛋白基因导入了苹果砧木八棱海棠。获得了19个卡那霉素抗性株系,其中有11个株系经PCR鉴定为阳......
In this study,cowpea trypsin inhibitor (CpTI) gene, an insecticidal gene,was introduced into two Populus tomentosa ......
采用农杆菌介导法,将透明颤菌血红蛋白Vitreoscilla hemoglobin(VHb)基因vgb导入银腺杨(Populus alba×P.glandulosa)。以经无菌培......
法国的综合性科学杂志《研究》(LaRecherche)提出警告,要求中止有意识地向环境释放经基因操作的微生物的实验。据该刊7、8月号披......
FS54-2、FS54-3、FS54-4、FS54-5、FS54-6、FS54-7及FS54-7b等株为本室构建的宋内氏福氏2a双价志贺氏菌芳香族氨基酸营养缺陷型减......
FS54是本室构建的宋内氏福氏2a双价志贺氏菌杂交株，具有志贺氏菌的毒力。本研究通过遗传重组，给FS54株引入了aroD基因的转座子Tn10插......
目的 Wnt信号异常激活与肿瘤发生有关,观察Wnt信号的天然拮抗剂FrzB对Wnt信号转导的影响和对肿瘤细胞增殖抑制。方法采用AdEasy系......
构建了编码乙肝表面抗原中蛋白的卡那霉素抗性真核表达质粒 pVAX_CpGS2 S ,其中通过PCR克隆了若干个CpGmotifs到质粒载体中 .经酶......
用酶一氯化苄法制备高分子量晚疫病菌总ＤＮＡ，通过Ｓａｕ３Ａ部分酶切并纯化后得到１５－２５ｋｂ的酶切片段，并以具有广寄主范围的柯斯质粒ＰＬＡ２９１７为载体，用Ｔ４ＤＮＡ连接酶连成为重......
将本室合成、克隆的马铃薯卷叶病毒（ＰｏｔａｔｏＬｅａｆｒｏｌＶｉｒｕｓ，ＰＬＲＶ）中国分离株的基因间隔区（ｉｎｔｅｒｇｅｎｉｃｓｅｑｕｅｎｃｅ，ＩＳ）双链ｃＤＮＡ以正、反向两种方式分别构建于转化载体ｐＲＯＫ２中，通过致瘤农杆菌介导，以马铃......
利用Ｆｎｙ＿ＣＭＶ株系ＲＮＡ３ｃＤＮＡ克隆，构建了含有全长和编码区缺失５０１个核苷酸的运动蛋白（ＭＰ）基因植物表达载体ｐＢＭＰＲ和ｐＢＭＰＫ。在土壤农杆菌（Ａｇｒｏｂａｃｔｅｒｉｕｍｔｕｍｅｆａｃｉｅｎｓ（ＳｍｉｔｈｅｔＴｏｗｎｓｅｎｄ）Ｃｏｎｎ）ＬＢＡ４４０４介导下转化烟草（ＮｉｃｏｔｉａｎａｔａｂａｃｕｍＬ．）品种“ＮＣ８９”，分别经Ｓｏｕｔｈｅｒｎｂｌｏｔｉｎｇ、ＲＴ＿ＰＣＲ或......
以大麦黄矮病毒ＧＰＶ 株系的ＲＮＡ 为模板， 采用反转录－聚合酶链式反应（ＲＴ－ＰＣＲ）方法，扩增出１１３４ｂｐ 的缺失复制酶基因。将扩增的片段克隆到ｐＵＣ１９ 的Ｓｍ ａＩ位点上并进行了序......
带有１ ～２ ｍ ｍ 子叶柄的芥菜型油菜子叶经农杆菌感染后，培养在附加１０ ～２０ ｍｇ／ Ｌ卡那霉素的 Ｍ Ｓ 选择培养基上筛选转化愈伤组织及不定芽。卡那霉素抗......
目的:构建CGTHW-1/pGenesil-1-CD151shRNA稳转细胞系和空载体细胞系CGTHW-1/pGenesil-1,探讨CD151对人甲状腺癌CGTHW-1细胞迁移及......
为构建高效的转化体系,本文选用野生种Solanum etuberosum无菌苗的叶片和茎段为外植体,以红色荧光蛋白RFP为报告基因,通过农杆菌介......
以结球甘蓝鸡心２３、晨光５１号两个自交不亲和系种子的无菌苗的下胚轴为外植体材料，在附加１ｍｇ／ｌＢＡ、１ｍｇ／ｌＺＴ、０．０５ｍｇ／ｌＮＡＡ或２ｍｇ／ｌＺＴ、０．０５ｍｇ／ｌＮＡＡ的稍作修改的ＭＳ培养基上诱导不定芽发生，不......
通过农杆菌感染法将苏云金杆菌杀虫蛋白基因转移进了甘蓝的基因组,带子叶柄的子叶作为外植体与农杆菌共培养.发生在子叶柄基部的愈......
转基因技术在果树抗性育种中的应用邵宏波，初立业，姜恩来果树是经济价值很高的作物．每年果树由于其自身抵抗力弱，遭到病虫害和其它边境......
利用农杆菌介导、生物导入和DNA直接摄取技术,现已转化了包括苹果在内的10多种果树,获得了一些携有抗虫、抗病毒基因的转基因植株.......
海甘蓝总ＤＮＡ经Ｓａｕ３ＡⅠ部分酶切后，插入启动子探针型载体ｐＳＵＰＶ４的ＢａｍＨⅠ位点，转化大肠杆菌ＪＭ１０７，获得卡那霉素抗性重组质粒１３个，依次命名为ｐＲＰ１～ｐＲＰ１３。电泳分析表明它们均含......
为了鉴定鸭疫里默氏杆菌中与卡那霉素抗性相关的基因,本研究采用构建Yb2株转座子随机突变库结合卡那霉素抗性平板来筛选相关抗性基......
研究建立起一套简单、高效的苹果遗传转化系统。利用根癌农杆菌介导的叶圆片转化法将高效启动子启动的豇豆胰蛋白酶抑制剂基因 (Cp......
本试验对临床分离的鸭源鸡杆菌进行了卡那霉素相关耐药基因的检测，一方面确定了在鸭源鸡杆菌中此类基因的分布情况，另一方面经过......
筛选番茄(Lycopersicon esculentum)幼苗cDNA文库获得与番茄抗性相关的克隆E11,设计引物,利用RT-PCR方法从受到病原侵染的番茄叶片......
农作物遗传操纵新技术──授粉后外源ＤＮＡ（基因）导入植物的生物工程育种技术黄骏麒ＡＮｅｗＢｉｏｔｅｃｈｎｉｑｕｅｆｏｒＧｅｎｅｔｉｃＭａｎｉｐｕｌａｔｉｏｎｏｆＣｒｏｐｓ──ＩｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎｏｆＥｘｏｇｅｎｏｕｓＤＮＡ（Ｇｅｎｅ）ｉｎｔｏＰｌ.........
转基因作物的试验和商品性发放（上）〔英〕Ｐ．Ｊ．ＤａｌｅＪ．Ａ．ＩｒｗｉｎＪ．Ａ．Ｓｃｈｅｆｆｌｅｒ过去的１０年里，在实验室重组ＤＮＡ序列和将其整合到作物植株中的方法上，已取得了重大进展，使得来自广泛......
抗烟草花叶病毒（ＴＭＶ）转基因烟草的初步选育ＧｅｎｅｔｉｃＴｒａｎｓｆｏｒｍａｔｉｏｎｏｆＹｕｎｎａｎＣｏｍｍｅｒｃｉａｌＴｏｂａｃｃｏＣｕｌｔｉｖａｒｗｉｔｈＴＭＶ５４ｋＤｇｅｎｅａｎｄＲｅｓｉｓｔａｎｃｅｏｆＴｒａｎｓｇｅｎｉｃＰｌａｎｔｓｔｏＴ...
Preliminary breeding of anti-tobacco mosaic virus (TMV) transgenic tobacco Geneti......
以金山绣线菊愈伤组织为受体材料,采用组织培养的方法,在附加不同浓度TDZ的1/2MS培养基上诱导培养,获得再生植株。在附加0.03mg·L......
用携带植物抗病毒基因表达载体ｐＢＴＵ的农杆菌转化油菜花培双低品种Ｈ０９０．Ｈ１６６，获得了大量转基因植株。载体质粒ｐＢＴＵ上有卡那霉素抗性标记基因（ＮＰＴⅡ）和ＣａＭ３５Ｓ启动子......
近10多年来，农作物转基因育种研究进展迅速。DNA直接导入法为大麦育种开辟了新途径．本文概括了DNA直接导入大麦的方法，并对DNA直接导......
以福鼎大白无性系茶树大田种子胚为材料，切取子叶、胚芽、胚轴和胚根进行培养，诱导形成愈伤组织。选用较致密的愈伤组织切块与带ＮＰＴⅡ和......
研究建立了一套适于我国北方马铃薯主栽品种东农３０３外源基因导入的体系，并成功地将烟草病原蛋白基因导入该品种．结果显示，块茎外植体比其......
紫云英根瘤菌菌株１０７经Ｔｎ５插入诱变，得到１２株胞外多糖缺陷型变种，以质粒ｐＭＮ２为载体，从其中７株ＥＰＳ－变种内分别构建了７个Ｒ－Ｐｒｉｍｅ质粒（ｅｘｏＲ＇），大部分变种的ＥＰＳ－表型可被ｅｘｏＲ＇互补，恢复......
鄂花四号、中花四号和豫花一号萌动４ｄ的小叶作外植体，通过器官再生在ＭＳ培养基加３ｍｇ／ＬＢＡＰ和１ｍｇ／ＬＮＡＡ上诱导芽分化，转至ＭＳ加５ｍｇ／ＬＢＡＰ上诱导芽伸长，再生植株。芽诱导率为......
１会议情况“ＣＯＲＥＳＴＡ转基因烟草检测方法工作组”是在几个主要跨国烟草公司借口公众不接受转基因制品，而拒绝购买可能混有转基因烟叶的情况下......
利用根癌农杆菌（Ａｇｒｏｂａｃｔｅｒｉｕｍｔｕｍｅｆａｃｉｅｎｓ）介导法将豇豆胰蛋白酶抑制剂（Ｃｏｗ－ｐｅａＴｒｙｐｓｉｎＩｎｈｉｂｉｔｏｒ，ＣｐＴＩ）基因转移进入棉花（ＧｏｓｙｐｉｕｍｈｉｒｓｕｔｕｍＬ．）。棉花幼苗的下胚轴与携带有ＣｐＴＩ基因和Ｎｐｔ－Ⅱ基因的根癌农杆菌共培养，在选择培......
将拟南芥早花基因FPF1(floweringpromotingfactor 1)插入双元高效表达载体pBI 12 1中 ,构建了植物表达载体pBIUbi-FPF1。以“双低......
用两个马铃薯栽培品种“鄂马铃薯 3号”和“甘农薯 2号”的试管薯为供体材料 ,建立了一种农杆菌介导的简单、快速和高效的遗传转化......
目的培育并鉴定转细粒棘球绦虫Eg95-EgA31融合基因苜蓿,为进一步研究转基因苜蓿疫苗提供依据。方法将构建好的pBI-Eg95-EgA31质粒......
利用农杆菌介导法将蚕丝心蛋白基因(fibroin)导入陆地棉品系WC,共获得了9块愈伤组织系的30株再生植株.PCR检测、卡那霉素抗性筛选......
为进一步明确甜瓜果实软化的分子机理,构建了 ACC 氧化酶Ⅰ基因(CmACOⅠ)启动子与GUS 基因融合的植物表达载体,采用根癌农杆菌介导......
该文对外源基因在转基因油菜和烟草后代中的遗传及表达进行了初步研究.研究所用材料为该实验室的转基因油菜后代株系及转基因烟草......
