甲酮相关论文
[目的]旨在找出一条适合工业化生产(E)-(5,6-二氢-[1,4,2]-二嗪-3-基)-(2-羟基苯基)-甲酮-O-甲基肟的工艺路线。[方法]以4-羟基香......
以5-溴-2-羟基苯基苯甲酮对甲氧基苯甲酰腙为配体,与吡啶、氯化铜反应,水热合成制得新型对称双核配合物5-溴-2-羟基苯基苯甲酮对甲......
由2-氯喹啉-3-甲醛及衍生物、双甲酮和醋酸铵在温和的条件下在醋酸中生成6个收率为83%~93%的化合物3,3,6,6-四甲基-9-喹啉基-2,4,5......
经过双甲酮乙酰化反应制备N-[1-(4,4-二甲基-2,6-二氧环亚己基-1)乙基]脂氨基酸,例如Ⅰ;生成的1-(4,4-二甲基-2,6-二氧环亚己基-1)......
以双甲酮为原料,先经过还原得到双甲烯酮,然后与膦叶立德发生Wittig反应以增长侧链,进行环氧化后并开环重排得到目标产物王朝酮,反......
对芳基三氟甲磺酸酯对醛的加成或偶联反应进行了研究.以Ni(dppe)Br_2为催化剂,在锌粉存在下,芳基三氟甲磺酸酯与醛在甲醇溶剂中发......
目的优化甲氧苯基-乙基-苯并呋喃甲酮制备条件。方法选取甲氧苯基-乙基-苯并呋喃甲酮制得回收率为评价指标,以正交试验法L9(34)优......
以无水三氯化铝(AlCl3)为催化剂,对氯苯甲酰氯和苯甲醚为起始原料,经过Friedel-Crafts酰基化反应、去甲基反应、水解反应等过程合......
以双四唑基甲烷为原料,经硝化、淬灭重排后制得双四唑基甲酮肟。研究了硝化反应的影响因素。优化硝化条件为:反应时间12 h、反应温......
目的探讨肿瘤坏死因子-α(TNF-α)对泡沫细胞胆固醇流出途径的影响及可能作用机制。方法采用人组织瘤细胞-1(THP-1)细胞诱导分化形......
读了周南同志关于分析化学试剂命名的两篇论文(以下简称“周文”)后,颇有受益。但也对文中的一些论点有不同的看法,现就酮类化合......
近年来,有用原子吸收法测定矿石中微量铟,但方法的灵敏度以及干扰元素的消除等问题,有待进一步改进。本试验在H_2SO_4-KBr介质中,......
2-甲基-4-苯基-2,3-二氢一苯骈(1:5)硫氮杂()的盐酸盐和2,2,4-三甲基-2,3-二氢一苯骈(1:5)硫氮杂()分别用硼氢化钠处理,制得相......
本文提出了芳香共轭烯酸的质谱断裂速率央定步骤的机理,采用CNDO/2方法计算了芳香共轭烯酸、苯甲酸甲酮、苯甲酮、苯腈和苯胺的分......
白兰花又名玉兰(Michelia alba DC.)属于木兰科,为含笑属白兰,花白色,具有浓郁的芳香。主要分布在福建、广东、云南,另外在广西等......
芳香卤代物芳环上的卤原子在光诱导或电引发下可通过自由基链式亲核取代反应(S_(RN)|)而被有机负离子所取代。 我们以3-溴苯基-苯......
本文介绍在碱性(pH 13)条件下用二异丁基甲酮(DIBK)萃取食品中微量重金属的二乙基二硫代甲酸钠(DDTC)络合物,不受大量铁和锰的干......
用氮分子激光诱导聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)与4,4′-二迭氮二苯基砜(4,4′-DDS)的交联聚合反应,使PMMA由正型转变为负型抗蚀剂。用付......
美国宇航局艾姆斯研究中心和斯坦福大学的科学家们最近提出，地球上的生命可能来源于空间。他们通过实验发现构成生命的许多成分来自......
系统研究了脂肪甲酮与芳香醛和芳香胺参与的曼尼奇反应。研究了一类新型曼尼奇反应 ,它可在室温或略低温下用浓盐酸作催化剂条件下......
一提作文就挠头,老师不满,家长着急,怎么写也不能畅快淋漓。从现在开始,让这一切都成为过去吧!我们就是要写出真心所想,不为分数,......
以下错别字是我在教学过程中收集到的,一一解释显得啰嗦,不如来个集合,大家看看我们平常都犯一些什么错?如何避免错别字?请在参观......
白细胞、特别是中性多形核白细胞(PMN)进入口腔后要释放一些它们所包含的成分到唾液中,其中包括髓性过氧化物酶(MPO)。MPO数目的......
据报道,从菊花中分离出27种具有抗炎作用的三萜类化合物。本次对它们的蛋白酶抑制特性进行了研究。 材料和方法:胰蛋白酶和糜蛋白......
最近研究证明,许多化学的和内源性的物质具有抑制精子顶体酶(Acrosin)的蛋白水解作用,因而减少卵细胞的受精机会。精子顶体酶的酶......
本文报道用差示分光光度法测定异烟肼(Ⅰ)及其制剂中的降解产物(致癌物及肝细胞毒物)——肼的含量。本法准确、灵敏、专一和快速......
前列腺素(PG)是一类控制生育的有效药物,已成功地用于临床。本文探讨了 PG 类药物从硅橡胶骨架中释放的机理。作者选用高纯度的 P......
在合成甜味剂吋我们发现二肽甜剂除了有共同的亲水氨基和羧基定味外,还有一个疏水的助味尾链。若从肽键羰基算起,以含有约相当于H......
氟苯桂嗪(Flunarizine)的化学名为:1-〔双(4-氟苯)甲基〕-4(3-苯基-2-丙烯基)哌嗪。它是一种高效钙拮抗剂本文选用氟苯为原料,经......
喘嗵(氯喘盐酸盐)——[■—CHOHCH_2NHCH(CH_3)_2].HC1为拟肾上腺素β-受体兴奋剂,对喘息、咳嗽、祛痰均有一定效果,是近年来国内......
氟苯挂嗪(Ⅰ)为一种新的高效钙阻滞剂。合成(Ⅰ)的重要中间体为双(4—氟苯基)—氯甲烷(Ⅱ)。本文报道(Ⅱ)的合成及其化学结构的确......
（１９９９年１月～１９９９年６月）４二苯基２（２甲苯基）口恶唑化合物（Ｂａｙｅｒ），ＤＥ１９７２７８８９Ｎ［１［４（１，１，２，２四氟乙氧基）苯基］苯基２氯乙基］２甲基苯甲酰胺与ＮａＯＨ和ＴＨＦ／Ｈ２Ｏ中搅拌得到２（２甲基苯基
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4,4’—二氟苯甲醇为氟苯桂嗪(Fluharizine)和氟垂立生(Flotrenizine)等药物的重要中间体。它的合成一般由4,4’—二氟苯甲酮还原......
合金中金的分离和测定是用2M KCNO直接沉淀金并以氰酸金的形式称重。此时金能完全回收。剩余的金属用萃取法分离。本方法可用于14K......
文章叙述了由7-氨基-1,3-二氢-5-苯基-2H-1,4-苯并二氮杂(艹卓)-2-酮通过桑德迈尔反应合成7位氯、溴、碘和氰基取代的相应化合物。......
本文采用正交设计方法，以硼氢化钠为还原剂，考察了超声波条件下反应时间、底物／还原剂的摩尔比、聚乙二醇及其醚为溶剂对二苄甲酮还原......
日本仓田武夫等开发了用W-碘烷基乙烯基甲酮和W-碘烷基二乙烯基甲酮，在氰化硼红钠的存在下，用100W高压水银灯光照射，合成饱和大环甲酮......
由于环氧乙烷类化合物分子内环氧具有高度的活泼性，已被广泛地用于化学试剂、药物中间体、涂料以及洗涤剂等化工产品的制造方面[1]......
用水杨酸和间甲酚为原料,在三氯氧磷和氯化锌的作用下合成了(4-羟基-2-甲基苯基)(2-羟基苯基)甲酮(C14H12O3),通过IR、NMR、元素分......
Friendlander反应采用10 mol%FeCl_3为催化剂,在室温、无溶剂条件下,等摩尔的2-氨基苯甲酮类物可与α-亚甲基羰基化合物反应40～60 m......
