染色体随体相关论文
作者用银染技术对21名妇女服用RU-486前后的淋巴细胞染色体rRNA活性基因变化进行了研究。结果表明:服药前核仁组织区银染点(Ag-NOR......
本文对２０名妇女在皮埋和皮埋一年后进行了外周血淋巴细胞培养比较了皮埋前及皮埋后的姐妹染色单体互换（ＳＣＥ），银染（Ａｇ－ＮＯＲ）及随体联合（Ａｇ－ＡＡ），结果皮埋前ＳＣＥ６．９２±０．１７，皮......
1临床资料患者李XX，女性，22岁，因停经3个月，要求遗传咨询而就诊。自动抵抗力差，5岁才能走路，上过幼儿园，但因智力低下不能上学。目前生活......
患儿男,13月,因双侧隐睾,右侧腹股沟疝而就诊。第1胎,足月顺产,自幼头大身材高,头发稀疏,表情呆板,反应迟钝,左眼内斜,鼻梁扁平,......
Bloom综合征的染色体自然畸变率是很高的,尤其是这种疾病所特有的有丝分裂交叉的高发生率,即同源染色体之间对称的等染色单体交换......
患者,女性,31岁。婚后6年自发性流产3次,每次均在早孕3个月前流产。患者非近亲婚配。其母身体健康,正常分娩5胎(1男4女),4人已婚,......
本文研究了２００ 对完全随机的正常夫妇的外周血淋巴细胞Ｇ 带染色体随体联合频率（ＳＡｆ），其近端着丝点染色体ＳＡｆ 男性２－６６％ 、女性２－６７％ ，每个细胞平均出现随体......
21三体征系因生殖细胞成熟分裂时染色体不分离所引起,但不分离的原因一直不够明确。作者应用了银氨染色法,观察了20例21三体征患者......
观察10例智力低下儿童及10例智力正常儿童外周血淋巴细胞染色体畸变半及脆性部位。结果表明,智力低下儿童染色体畸变半及脆性部位......
无论是人类染色体数目异常还是染色体结构异常都可导致疾病 ,由此引起的疾病称染色体畸变综合征或染色体病。通常伴发各种发育畸形......
ue＊M＃’＃dkB4＃＃8＃”专利申请号:00109“7公开号:1278062申请日:00.06.23公开日:00.12.27申请人地址:（100084川C京市海淀区清华园申请人:清......
