无创DNA产前检测相关论文
目的 对556例产前无创DNA检测结果呈假阳的孕产妇的临床检测指征及部分病例的胎盘组织和母血进行染色体核型分析，以总结更优的检测......
目的 分析北京市孕妇外周血胎儿DNA无创产前检测（NIPT）对胎儿染色体非整倍体筛查的效率，并评价NIPT在产前筛查中的临床效果。方法 ......
应用孕妇外周血血清学方法筛查21-三体综合征为预防该疾病患儿出生提供了有效手段,但是依然有部分21-三体胎儿落在低风险范围内而......
目的分析无创DNA产前检测（NIPT）在胎儿染色体非整倍体疾病及染色体拷贝数变异筛查中的临床应用。方法选取2015年1月至2018年12月在广......
目的 分析孕妇无创DNA产前检测(NIPT)结果分布及异常情况,并探讨影响NIPT高风险产前诊断和染色体核型分析阳性预测值的可能因素.方......
目的 三体综合症(21三体,18三体,13三体)是严重危害人类健康的遗传病,共同的临床特征是患者智力低下伴多发畸形,居染色体病发病之......
目的 分析唐氏综合征(DS)血清学三联筛查联合无创DNA产前检测对孕中期唐氏综合征筛查孕妇的诊断价值.方法 1795例行唐氏综合征筛查......
目的探讨无创DNA产前检测技术(non-invasive prenatal testing，NIPT)在筛查胎儿染色体异常的临床应用价值。方法选择2017年02月至20......
【摘要】目的：探讨孕妇外周血胎儿游离DNA产前检测（无创DNA）的临床应用。方法：回顾分析2015年6月至2018年4月本院收治的2603例行无创DN......
目的 分析无创DNA产前检测(NIPT)技术在筛查高龄孕妇21-三体综合征的临床应用价值.方法 选择2016年3月至2019年3月在我院门诊行NIP......
目的 评价BACs-on-Beads(BoBs)技术对无创DNA产前检测(noninvasive prenatal testing,NIPT)阳性结果的诊断价值.方法 选取2017年1......
目的:探讨应用高通量测序技术对孕妇外周血中胎儿游离DNA进行唐氏综合征筛查的临床应用价值。方法:选择2013年4月至2019年12月在郑......
目的三体综合征(21三体,18三体,13三体)是严重危害人类健康的遗传病,共同的临床特征是患者智力低下伴多发畸形,居染色体病发病之首......
目的 探讨无创产前检测(NIPT)在筛查胎儿染色体非整倍体中的临床应用价值.方法 回顾性分析4 723例孕妇外周血无创DNA检测结果,NIPT......
目的： 通过对5596例无创DNA产前非整倍体检测结果进行分析,研究无创产前检测技术（Noninvasive PrenatalTesting，NIPT）在胎儿染色体......
目的:分析研究针对胎儿染色体异常检出中应用无创DNA产前检测的临床应用价值影响.方法:在本院产科门诊中随机抽取最近两年期间接收......
目的探讨具备产前诊断指征孕妇行羊水穿刺与无创DNA产前检测(NIPT)对胎儿染色体异常检查的临床应用价值。方法选取2016年1月1日至2......
目的 分析研究对21-三体综合征的高危孕妇采用无创DNA产前检测方式的价值.方法 研究对象选择的是2018年5月至2019年6月到我院妇产......
目的探讨应用BACs-on-Beads（Bo Bs）技术在无创DNA产前检测（NIPT）阳性结果中的诊断价值。方法对2015年1月至2016年6月因NIPT阳性结果在......
目的 探讨无创DNA产前检测技术在胎儿染色体非整倍体疾病产前筛查中的临床应用价值.方法 回顾性分析2014年6月至2015年11月在广东......
目的:比较无创DNA产前检测技术与传统孕中期血清学筛查对唐氏综合征筛查临床效价。方法:2014年7月—2017年7月于本院行产前检查的......
目的:探讨超声软指标联合无创DNA产前检测技术在胎儿染色体异常的诊断价值。方法:回顾性收集2015年2月—2017年3月本院行产前检查......
目的探讨高通量基因测序产前筛查与诊断技术(简称无创DNA产前检测技术)在高龄孕妇中的临床应用价值。方法通过对高龄孕妇直接行羊......
目的:探究无创产前DNA(NIPT)诊断高龄孕妇异常核型的价值并进行分析。方法:选取我院从2016年1月至2019年1月收治的自愿接受NIPT检......
在产前进行的胎儿染色体非整倍体的无创DNA检测技术,主要是通过对大规模平行测序技术进行运用,进行一个既有深度又有效率的测序,对......
目的通过对比无创DNA产前检测与羊水诊断结果,探讨无创产前诊断的临床意义。方法选取2014年10月至2016年06月在我院产科进行无创产......
目的验证无创DNA产前检测(NIPT)技术提示非整倍染色体异常的准确性。方法对厦门市妇幼保健院202例NIPT提示高风险孕妇羊水细胞染色......
目的探讨唐氏筛查中单项血清学指标异常与胎儿染色体异常的关系。方法选取2015年3月~2017年3月在我院进行产检的35 792例孕妇作为......
目的探讨无创DNA产前检测在21-三体综合征高危孕妇中的应用价值,进而为现有的临床研究数据进行补充。方法回顾性分析2014年05月至2......
目的探讨无创DNA产前检测在产前诊断中的应用及价值。方法对2012年1月至2014年12月在西京医院妇产科做羊水穿刺的病人资料回顾性分......
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目的探讨无创DNA产前检查（NIPT）在胎儿染色体非整倍体疾病诊断中的临床应用价值及意义。方法对2015年3月到2016年12月在嘉兴市妇幼保......
目的探讨无创DNA检测和血清学在高龄孕妇产前筛查中的应用。方法收集2016年12月至2017年11月在本院进行血清学产前筛查的孕妇2405......
目的通过对本院934例孕妇进行的胎儿无创DNA检测结果进行统计分析,评价新一代测序技术在产前诊断中的应用价值。方法按照年龄,血清......
目的探讨无创DNA产前检测技术在胎儿染色体非整倍体疾病产前筛查中的临床应用价值。方法回顾性分析2014年6月至2015年11月在广东省......
目的探讨无创DNA产前检测在产前诊断中的应用及价值。方法对2012年1月至2014年12月在西京医院妇产科做羊水穿刺的病人资料回顾性分......
目的无创DNA产前检测技术的临床应用日益广泛。阳性病例常规采用羊膜腔穿刺进行确诊。对无创DNA产前检测与核型分析结果不吻合的罕......
目的探讨无创DNA产前检测方法在不同年龄段孕妇胎儿常见染色体非整倍体疾病方面的临床应用价值。方法回顾性分析2012年1月-2014年1......
目的探讨血清学产前筛查、无创DNA产前检测与改良的羊水产前诊断3种方法在常见的染色体非整倍体疾病方面的临床应用价值。方法首先......
目的:分析无创DNA产前检测(NIPT)技术在胎儿染色体非整倍体疾病筛查中的临床应用价值。方法:选择2014年10月至2017年12月在空军军......
目的:通过对孕中期1965例不同产前诊断指征羊水细胞染色体核型分析,探讨高风险孕妇的胎儿染色体异常核型类型、比例及其与产前诊断......
目的探讨无创DNA产前检测(NIPT)在诊断染色体异常中出现假阳性的原因。方法选择2016年10月至2018年7月,在东莞市妇幼保健院产前诊......
目的探讨无创DNA产前检测在高龄孕妇中的应用价值。方法研究组:508例高龄孕妇无创DNA产前检测,结果高风险者进行羊水细胞染色体核......
目的探讨高通量无创DNA产前检测(NIPT)技术在胎儿染色体疾病中的应用价值。方法孕12~26+6周的孕妇3477例,抽取其外周血行NIPT检查,......
目的分析无创DNA产前检测技术临床应用孕周、年龄覆盖范围,探讨其适用人群。方法 2013年11月至2014年4月自愿接受无创DNA产前检测......
目的探讨无创DNA产前检测联合超声软标记筛查胎儿染色体异常的准确性。方法采用无创DNA和超声联合检测对可能存在唐氏高风险的孕妇......
目的分析胎儿超声异常在胎儿染色体异常筛查中的价值,探讨无创DNA产前检测技术在产前胎儿超声异常筛查中的应用策略。方法收集2012......
目的：探讨无创DNA检测技术在孕妇产前临床检测中的应用。方法：对276例孕妇进行胎儿无创DNA产前检测,包括高龄（年龄≥35岁）、唐筛结果为......
目的通过对346例高危孕妇无创DNA产前检测结果分析,评价该通量测序技术的准确性及临床应用价值。方法对346例高危孕妇行无创DNA产......
