染色体非整倍体疾病相关论文
目的分析无创DNA产前检测（NIPT）在胎儿染色体非整倍体疾病及染色体拷贝数变异筛查中的临床应用。方法选取2015年1月至2018年12月在广......
孕妇血浆中胎儿游离DNA(cell-free fetal DNA，cff DNA)的发现，以及胎儿游离细胞(有核红细胞、滋养层细胞)分离技术的成熟，为无创产前......
目的:探讨无创产前基因检测技术在胎儿染色体非整倍体疾病诊断中的检出效率及临床应用价值。方法:2014年7月~2017年6月在我院产前......
自1997年香港中文大学卢煜明教授发现孕妇母体血浆中含有少量胎儿游离DNA(Cell-free DNA,cfDNA)片段后,研究人员针对孕妇外周血中......
目的：探讨无创DNA产前检测在产前诊断中的应用价值。 方法：通过对孕期于我院产前诊断门诊就诊、具有行无创DNA产前检测指征并自愿......
目的：染色体病包括染色体数目异常和染色体结构异常，染色体非整倍体疾病一属于染色体数目异常，包括单体型、三体型、多体型和嵌合体。......
目的:探讨新一代测序技术的无创DNA产前检测在诊断胎儿染色体非整倍体疾病中的应用价值.方法:选取在我中心接受孕妇外周血中游离胎......
目的:建立适合于中国人群特点的常见染色体非整倍体疾病快速产前诊断技术.方法:随机抽取50例正常无关个体的外周静脉血和9例羊水标......
目的建立适合中国人群特点的常见染色体非整倍体疾病快速产前诊断技术。方法收集89例妊娠16～21周,羊水穿刺进行胎儿细胞培养染色体......
目的探究染色体非整倍体疾病性妊娠的多因素Logistic回归分析。方法以该院2018年1—8月院产科门诊收治的500例孕妇为研究对象,采用......
ue＊M＃’＃dkB4＃＃8＃”专利申请号:00109“7公开号:1278062申请日:00.06.23公开日:00.12.27申请人地址:（100084川C京市海淀区清华园申请人:清......
目的探讨无创DNA产前检测技术在胎儿染色体非整倍体疾病中的临床应用。方法将2011年12月—2 014年12月在空军总医院产前门诊,经知......
目的探讨无创产前基因检测(noninvasive prenatal genetic testing,NIPT)在胎儿染色体非整倍体疾病中的临床应用。方法选择2015年1......
目的探讨高通量基因组测序在双胎胎儿染色体非整倍体疾病产前筛查中的应用价值。方法选取本院双胎妊娠样本198例,包括自然双胎174......
染色体疾病已逐渐成为我国围产儿死亡的主要原因和导致儿童残疾的重要原因,准确诊断胎儿染色体疾病已经成为社会公共卫生的重要内......
目的探讨荧光定量聚合酶链式反应(QF-PCR)在产前诊断胎儿染色体非整倍体疾病中的应用效果。方法 1940例产前诊断病例样本,进行QF-P......
