抗癌化合物相关论文
目的:合成广谱、高效、低毒的新型结构的有机锡抗癌化合物.方法:利用二氯二丁基锡与对氯苯甲酰异羟肟酸反应,合成了有机锡化合物[(......
目的:研究芳香异羟肟酸二烃基锡抗癌化合物的结构和活性,初步阐明其构效关系.方法:系统合成芳香异羟肟酸二烃基锡化合物,用多种方......
癌症是威胁人类健康的重大疾病之一。钌基有机金属化合物是一类新型的抗癌化合物,在体内和体外研究中都显示了较好的抗癌活性,并且与......
Flem-ming A∥Nat Rev Drug Discov.-2007,6(6).-434~435Golub的研究小组报道,他们利用新的方法鉴定出了第一个调节癌蛋白的候选药......
含B-N内配键的螯合二芳基硼化合物可认为是一类结构新型的化学抗癌剂。本文利用二芳基硼酸丁酯与氨基乙醇或α-氨基酸作用合成了15......
本文主要叙述形成分子内N→B配键的条件和意义,并涉及这类化合物的合成方法和特征结构,指出对螫合二芳基硼化物及其类似物的研究是......
本文通过双(对-甲氧基苯基)硼酸与各种α-氨基酸的反应,合成了十九个新化合物。初步药效试验表明双(对-甲氧基苯基)硼酸-d-亮氨酸......
在相转移催化条件下 ,2 ,3,4,6 -四 -O-乙酰基 -1 -溴 -1 -脱氧 -α-D-吡喃半乳糖与 1 -芳磺酰基 -5 -氟脲嘧啶反应合成了 7个新的......
癌症严重威胁人类健康,而癌症的治疗也一直备受人们的关注[1]。光敏四价铂抗癌化合物作为抗肿瘤前药具有毒副作用低、耐药性低......
背景:在大分子药物的设计中,往往需要在载体与药物之间引入新的基团,即连接基.选择合适的连接基,可以控制药物在体内的释放形式和......
为了在21世纪征服癌症,医药研究人员已开发出数量空前的新颖抗癌化合物,且其中相当数量已进入临床研究.这些新颖化合物代表了当前......
在相转移催化条件下,2,3,4,6-四-O-乙酰基-1-溴-1-脱氧-α-D-吡喃半乳糖与1-芳磺酰基-5-氟脲嘧啶反应合成了7个新的1-芳磺酰基-3-N......
自海南粗榧树皮中分离出两种新的化合物即海南粗榧内酯和海南粗榧内酯醇,海南粗榧内酯是一种新抗癌有效成分。动物试验结果表明对L......
第二军医大学药学院海洋药物研究中心易杨华教授及其课题组成员 ,近日从叶托马尾藻、铁钉菜和蓝斑背肛海兔等 3种海洋生物中发现了......
α-1,3,5-三缩水甘油基-S-三嗪三酮(α-1,3,5-Triglycidyl-S-triazinetrione)(TGT,NSC296934)是一个具有三个环氧基结构的新抗癌......
米托蒽醌(Mitoxantrone)化学名为1,4-二羟基-5,8-双{[2-[(2-羟乙基)氨基[乙基]氨基)9,10-蒽醌,与阿霉素近似,结构式如下:
Mitoxa......
寻找抗癌新药或具细胞毒药物的结构改造以减少抗癌药的毒性是美国国立癌症研究所(NCI)和欧洲肿瘤研究和开发组织(EOC-RD)的主要任......
Isis公司的反义核酸抗癌新药ISIS-3521开始临床试验Isis制药公司报道,一种有望成为新的反义核酸抗癌化合物ISIS-3521/CGP-64128A开始进行Ⅰ期临床试验。该化合物是蛋白激酶......
采用X射线衍射、傅里叶变换红外光谱、差热分析和元素分析等近代分析测试方法,对首次合成的丁二酸二氨合铂的结构、理化特性、构效......
在相转移催化条件下,使2 ,3 ,4三O乙酰基1溴1脱氧αD木吡喃糖(1) 同2烷氧基(2苯硫基)5氟3 H4......
美国伊利诺伊大学的一项最新研究显示,食用西兰花可以预防肝癌,而且有助于防止脂肪肝和非酒精性脂肪肝的发展。研究显示,略微蒸或炒西......
合成了4个系列共计28个具有不同配位模式的二氟或二氯苯甲酰异羟肟酸有机锡新化合物.分别为单核单配型[R2Sn(HL)2](a);单核异羟肟......
利用 6- ( 4 -卤代苯基 ) - 3( 2 H) -哒嗪酮的银盐 ( 2 )与 2 ,3,4,6-四 - O-乙酰基 - 1 -溴 - 1 -脱氧 - α-D-吡喃葡萄糖 ( 3)......
目的:建立测定抗癌原料药二-(2,4-二氟苯甲酰异羟肟酸)二苯基合锡(DPDFT)中的有机溶剂残留量的方法。方法:采用毛细管气相色谱法,F......
青花菜又称绿菜花、茎椰莱。其营养价值很高,各种维生素含量的综合评价居各种蔬菜之首,磷、钙、铁含量丰富,并含有天然高效抗癌化......
现在,人们把饮食看作抗癌的一个主要武器。据全美癌症研究所估计,所有的癌症病例中约有1/3与饮食有关。而最近的研究表明,我们所......
吲哚类化合物因其广泛的生物活性而备受关注。大多数高活性的吲哚类化合物都来源于天然产物,将不同基团引入吲哚骨架,进行结构修......
本文就肿瘤化学治疗抗癌药物的作用机制的体外评估进行讨论主要介绍体外试验对未知抗癌化合物,药物敏感性,耐药性,诱导细胞调亡以......
本文探讨了有机锡抗癌化合物二-(4-甲氧基-苯甲酰异羟肟酸)二正丁基合锡(DBDMT)在大鼠体内的代谢动力学过程。第一部分为DBDMT在小......
目的:以TCF转录子为靶点筛选具有Wnt通路抑制活性的化合物,并开展其作用机制研究。方法:将TCF转录子Bindingsite克隆到带荧光素酶......
目的:利用光谱法、计算机辅助药物分子设计和药物亲和反应靶标稳定技术研究四种有机锡化合物[二-(2,6)-二氟取代二正丁基锡(DBDFT)......
本论文由两部分组成。 第一部分是合成方法学。有机小分子催化的不对称合成反应是目前研究最为活跃的领域之一。羰基化合物的α......
ACT001是从倍半萜内酯中筛选出来的靶向癌症干细胞的候选化合物,为11βH,13-二甲基氨基含笑内酯的富马酸盐,母核为愈创木烷型倍半萜内......
目前在恶性肿瘤治疗中,化学治疗仍占有不可替代的地位。不断发掘新的、可持续发展的药物资源,寻找新的同类替代药物以及研究新一代的......
海洋红树林内生真菌Halorosellinia sp.(No.1403)属盐生坚座壳种,1403C(亦称SZ-685C)是其产生的一种蒽醌类次级代谢物。该化合物及......
西兰花是公认的抗癌明星,但怎么烹制才能让它发挥更大抗癌功效呢?美国伊利诺伊大学科学家研究发现,烹制西兰花最好的方法是将其隔......
PMAA 是我所研制的吖啶类抗癌化合物,动物实验证明本品可显著延长 L_(615),L_(1210),P_(388)白血病小鼠的生存期,对黑色素瘤 B_(1......
西兰花是公认的抗癌明星,但怎么烹调能让它发挥更大的抗癌功效呢?美国伊利诺伊大学科学家研究发现,烹调西兰花最好的方法是,将其隔......
STI571是针对BCR-ABL激酶为靶标的抗癌化合物,能有效地阻断细胞内与肿瘤发生有重要意义的信号转导途径,对多种肿瘤具有潜在作用.20......
采用相转移催化法和Koenigs-Knoor反应,使乙酰基-α-D-溴代糖1与2-苯硫基-5-氟-3H-4-嘧啶酮2(或其银盐4)反应,合成了5个相应的糖苷......