喜树碱衍生物相关论文
研究目标:喜树碱（CPT）是一种抗肿瘤药物,于1966年由Wall等人从喜树中首次分离出来。喜树碱具有显著的细胞毒活性,并通过结合拓扑异构......
本文在研究制备了包载10,11-亚甲二氧基喜树碱（MD-CPT）的透明质酸纳米乳（HANs）经皮给药系统的基础上,进一步研究了载MD-CPT透明质酸纳......
利用开环聚合(ROP)与原子转移自由基聚合(ATRP)合成两亲性嵌段共聚物P(ACL-co-CL)-b-PMPC,并通过点击化反应(Click reaction)将喜......
本工作研究了一些喜树碱12-取代衍生物的合成,即12-硝基-(Ⅴ),12-氨基-(Ⅵ),12-羟基-(Ⅹ),12-甲氧基-(Ⅺ),12-氰基-(Ⅻ),12-羧基-(......
宫颈癌是最常见的妇科恶性肿瘤,实行以手术和放疗为主的综合治疗,以顺铂为基础的同步放化疗化疗使宫颈癌死亡危险度下降30%～50%[1].......
对喜树碱衍生物7-乙基-10-(4-(1-哌啶基)-1-哌啶基)-甲酸酯基-喜树碱(CPT-11)进行了抗肿瘤活性和毒性试验。(?)小鼠腹腔接种L 121......
大部分非小细胞肺癌(NSCLC)确诊时已不能手术治愈,不得不依赖化疗改善预后。现所用的抗NSCLC药物仅几种活性超过15％,各种联合方案......
荧光诱虫杀虫剂申请号200410035677.5公开号CN1748501申请日2004.09.13公开日2006.03.22申请人张超
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目的 研究在喜树碱类化合物A环9,10位上增加一个六元环后,所得衍生物的生物活性的变化情况。 方法分别以10 羟基喜树碱和7 乙基......
以(20S)-喜树碱(CPT)为原料,根据类同合成法和亚结构连接法原理,对CPT的7-C位进行修饰,得到了系列新型7-(1-酰基哌嗪-4-基)甲基喜......
目的:制备喜树碱衍生物CZ48缓释纳米粒并考察其体外释药特性。方法:以聚乳酸(PLA)为材料,采用W/O/W型乳化溶剂挥发法制备CZ48缓释......
喜树碱是从中药喜树中分离出来的一种生物碱,具有细胞毒活性,对恶性肿瘤具有抑制作用.但是,由于其有水溶性差、稳定性低及选择性差......
目的:观察喜树碱衍生物SN-38对人白血病细胞系HL-60细胞的增殖抑制和诱导凋亡作用,并探讨其可能的作用机制。方法:采用CCK法检测SN......
NCP4是在9-NC的基础上采用计算机设计合成开发的新型喜树碱类抗癌药物。药理试验证实NCP4在人体血浆中具有良好的稳定性，对S－180肿瘤......
恶性肿瘤是威胁人类健康的主要疾病之一,寻找有效的抗肿瘤药物已成为国内外的重要研究课题。喜树碱(camptothecin,CPT)是从中国珙......
喜树碱(20(S)-Camptothecin，CPT)是从中国特有植物喜树中提取得到的一种细胞毒性生物碱，L-P是其9，10位取代的水溶性的活性衍生物。该......
喜树碱(camptothecin,以下简称CPT)是从珙桐科植物喜树(Camptotheca acuminata)分离的五环生物碱类化合物,不仅以显著的抗肿瘤、抗......
本文以喜树碱为母体化合物合成了17个未见文献报道的喜树碱新衍生物，并通过IR、H1NMR、LC-MS方法确认了所得化合物结构。 为了降......
肿瘤已经成为威胁人类生命健康的第二大杀手，尤其我国近年来，肿瘤的发病率成逐年上升趋势。有一些肿瘤缺乏有效的治疗药物，急需开发高......
癌症已成为威胁人类健康的重大疾病之一，是仅次于心血管疾病的第二大死因。目前，药物化疗是临床治疗癌症的主要手段之一。由于耐药性......
目的：盐酸伊立替康(Irinotecan，CPT-11)是半合成的可溶性喜树碱衍生物，是选择性拓扑异构酶I抑制剂，临床用于转移性结肠直肠癌复发和恶......
为了提高喜树碱衍生物水溶性,降低毒性,增强其抗肿瘤活性及在血浆中的稳定性,采用了含氮杂环化合物对10羟基喜树碱的10位进行亲核......
喜树碱是具有抗肿瘤作用的天然生物碱。其作用机制独特，主要通过作用于拓扑异构酶I阻碍DNA的复制而发挥作用，是较为经典的先导化合物......
目的:WCN-21是一个新合成的喜树碱衍生物。在前期研究中,我们发现WCN-21具有优良的抗肿瘤活性且毒性小。但由于其水溶性差的特点,......
为了提高喜树碱衍生物的对肿瘤细胞的抑制增殖活性和生物利用度，增强其在血浆中的稳定性，并降低毒性，本文用亲核取代反应合成了18个新......
本论文综述了喜树碱及喜树碱衍生物的研究现状，研究了喜树碱及喜树碱衍生物C-9位区域选择性硝化反应。 喜树碱及喜树碱衍生物在......
本文在国际上首先研究了一种称为NSC606985的新型喜树碱衍生物对白血病细胞的体内外效应。论述了连续注射NSC606985不但能够迅......
急性髓细胞白血病(acute myeloid leukemia,AML)是具有相似临床特征但具有不同的疾病病程、遗传学异常、临床特征和治疗效果等多种......
喜树碱是一种五环的生物碱，由Wall等人从喜树的皮、根、叶、果实中提取出来的。这个化合物由于抑制核酸的合成而表现出抗癌活性，但是......
以对αvβ3整联蛋白有强特异性结合力的RGD肽cyclo(RGDfE)为靶向分子，新型喜树碱类药物chimmitecan衍生物(WD-04)为细胞活性部分，min......
（1）疟疾是一种很古老的疾病，其对人类的危害已有数千年的历史。即使是文明高度发达的现代社会每年仍有数百万的人死于这种以蚊虫叮咬......
本发明中的喜树碱衍生物是极为有用的药物,可选择性的并以大量给药至病人的靶区域内,在病人的期望区域显示出期望的药理活性,极大......
利用量子化学密度泛函理论(DFT)中的杂化泛函B3LYP对三个系列60个喹啉环取代的喜树碱衍生物(CPTs)进行了构型优化,在6-311+G(d,p)......
从构效关系角度考察了不同位点结构修饰对喜树碱母核内酯环稳定性的影响.利用高效液相色谱手段,对喜树碱母核10位与20位修饰后所得......
为研究喜树碱(CPT)类化合物的杀线虫活性,以喜树碱为原料,经烷基化、氧化、酯化等步骤合成了13个7-C-取代的20-(S)-喜树碱衍生物,......
利用密度泛函理论（DFT）在杂化泛函B3LYP和基组6-311G（d,p）水平下对7,10-位双取代喜树碱衍生物（ CPTs）进行了构型优化,计算出分子的电子结......
浅谈传统药物的研究与开发朱虹赤峰市医院（０２４０００）张淑芹赤峰市中蒙医医院（０２４００００）近年来有关传统药研究开发利用，深受各方面的重视，并有很大收获。如......
目的：通过体内、外实验筛选喜树碱衍生物的抗肿瘤活性并初步探讨其作用机制。方法：MTT法检测衍生物对肿瘤细胞的抑制率；建立荷瘤小鼠......
本文在研究制备了包载10, 11-亚甲二氧基喜树碱（MD-CPT）的透明质酸纳米乳（HANs）经皮给药系统的基础上，进一步研究了载MD-CPT透明质酸纳......
伊立替康为半合成的可溶性喜树碱衍生物,通过抑制Ⅰ型DNA拓扑异构酶阻碍DNA的合成,可特异性作用于细胞周期s期,抑制肿瘤细胞DNA的......
概述了近年来临床抗癌良药喜树碱衍生物ｔｏｐｏｔｅｃａｎ，ＣＰＴ－１１Ｔ抗癌活性的发现，抗癌机制及其临床应用。......
肺癌是全世界发病率和死亡率最高的恶性肿瘤。随着全世界工业化进程的加快导致空气污染问题日趋严重,肺癌的发病率也在逐年升高。......
