拓扑异构酶相关论文
本文以抗肿瘤药物-比生群为结构基础,基于其特有的蒽腙药效团结构,合成了 3种新型蒽腙类配体及其6种蒽腙-金属配合物。通过红外光......
DNA的精确复制保障了遗传信息的维持和传递,然而,DNA复制过程持续受到来自细胞内外的复制压力,若没有保护性的压力应答机制,则会导......
DNA复制的保真性与完整性对于维持基因组稳定性至关重要。然而DNA复制常常会遭受来自细胞内外的复制压力而停滞,如果无法及时重新......
原癌基因的突变会导致癌症的发生,随着环境的污染人们生活环境的恶化及高节奏的生活方式,癌症的发病率在逐年增长,癌症成为人类健......
癌症作为人类重大疾病之一,是人们研究和药物开发的重点对象。针对癌症的药物靶点很多,如DNA、蛋白激酶、拓扑异构酶(Top)、组蛋白......
本文以一种蒽环衍生物类临床抗肿瘤药物-比生群为结构基础,基于其特有的蒽腙药效团结构,合成了2种新型蒽腙类配体及其9种金属配合......
Pixantrone(BBR-2778)是米托蒽醌(mitoxantrone)的衍生物,属氮杂蒽二酮类抗肿瘤药,其作用机制与米托蒽醌相似,可以嵌入细胞的DNA,......
期刊
目的 从细胞水平探讨乳腺癌耐药机制 ,以期为选择化疗方案提供参考 ,获得更有效的化疗效果。方法 应用免疫组化S -P法 ,对乳腺癌......
目的 探讨耐药因子:P-170糖蛋白、谷胱甘肽硫转移酶-π(GST-π)、拓扑异构酶(TOPO)以及增殖细胞核抗原(PC-NA)在非小细胞癌(NSCLC......
目的：体外建立骨肉瘤多药耐药模型（R-OS-732）。方法：小剂量递增阿霉素浓度与骨肉瘤细胞（OS-732）连续培养，使阿霉素浓度达30ng/ml，总体培养6......
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目的 研究DNA旋转酶、拓扑异构酶Ⅳ在伤寒沙门菌耐喹诺酮类药物的作用.方法 对临床分离喹诺酮类敏感伤寒沙门菌275及其自发耐药变......
本研究设计合成了一组全新结构骨架的环化小檗碱(CBBR)类衍生物并对其抗肿瘤活性进行了评价,其中化合物6c、6e和6g对人肝癌HepG2细......
目的 探讨胸苷酸合成酶(TS)、拓扑异构酶-1(Topo-1)和肿瘤增殖指标Ki-67对伊立替康(CPT-11)联合5-氟脲嘧啶(5-Fu)治疗晚期大肠癌患......
目的利用分子生物学的方法检测太原地区鸡源性大肠埃希氏菌对氟喹诺酮类药物的耐药情况,旨在探讨喹诺酮类药物耐药决定区(QRDR)的......
恶性肿瘤已经成为威胁人类健康和生命最主要的疾病之一，要提高肿瘤治疗的疗效，必须从肿瘤发生、发展的机制入手，寻找新作用靶点，才能取......
目的：乳腺癌的常用治疗手段包括手术、放疗、化疗、内分泌治疗等。其中化疗能够降低乳腺癌患者术后局部复发及远处转移率，仍是目前治......
背景:喹诺酮类药物是一大类人工合成的抗菌药,自1962首次研制成功第一个喹诺酮类药物—萘啶酸以来,该类药物发展非常迅速。氟喹诺......
目的：细胞凋亡,又称程序化死亡,是指为维持内环境稳定,在多种基因调控下的一个严密完整的、主动的、有序的死亡过程,是为了更好的适......
前言:卵巢癌是目前死亡率最高的女性生殖器肿瘤，其原因与卵巢癌对化疗药物的耐药性直接相关。近年来细胞粘附介导的耐药(cell adhes......
Mansonone E、F是在曼森梧桐中分离得到，具有三环邻萘醌结构的天然产物。其具有抗菌、抗病毒、抗肿瘤、抗HIV及抗雌激素等一系列生......
河北大学药学院合成的新型硫色满酮衍生物3-(氯代亚甲基)-6-氟-硫色满-4-酮(CMFT)已证明具有很强的抗肿瘤活性,探讨其抗肿瘤作用机......
随着发病率和死亡率的增加,癌症已经发展成为了严重的公共卫生问题。抗肿瘤药物的出现对癌症的治疗具有重大意义,但鉴于现有药物在......
Mansonone(Msn)类化合物是一类具有醌型结构(大部分为邻醌)或其前体的天然产物，主要从梧桐科的MansoniaAltissima和UlmusGlabra的心......
喜树碱(Camptothecin，CPT)是美国化学家Wall ME和Wani MC在1966年首先从中国珙桐科植物喜树(Camptotheca acuminata)中提取出来的一......
DNA拓扑酶广泛存在于生物体细胞核内,参与了细胞内几乎所有的DNA活动,如DNA的复制、转录和基因重组、染色质的重组以及其它的细胞......
本文阐述了植物生物碱类抗肿瘤药物的研究进展及无根藤生物碱的研究概况；对无根藤生物碱进行了分离制备,并分析其主要化学成分；观察......
秦皮素(fraxetin)作为秦皮中天然香豆素类化合物,具有消炎、抗菌、抗肿瘤、神经保护等作用,且在临床应用范围广,是极其重要并有很......
据统计,全球每年有700多万人死于恶性肿瘤,而我国每年大约就有200多万人死于恶性肿瘤,肿瘤死亡已列居各类死因的首位。所以,寻找新......
Neoamphimedine是一种从海绵中提取的吡啶并吖啶(pyridoacridine)生物碱。研究发现,neoamphimedine是人类拓扑异构酶Ⅱα中ATP酶的......
学位
进入21世纪后，随着科技、经济的发展，各个学科正经历着日新月异的变化，其中，生物无机化学在生命科学发展以及医药、环境保护等方面实际......
本论文设计合成了两种新颖的含有香豆素基团和苯并噻唑基团的三联吡啶衍生物(1)和三联吡啶衍生物(2),并通过多种实验手段探究了目......
该论文的研究旨在发展、建立一系列可应用天然来源生物活性成分快速筛选与分析的新方法.主要内容包括:拓扑异构酶作为靶分子的HPLC......
本文共分三章。 第一章，绪论，主要介绍了DNA、拓扑异构酶的基本知识，介绍了钌(Ⅱ)多吡啶配合物与DNA相互作用以及其作为拓扑酶抑制......
目的 探讨膀胱癌的多药耐药性(MDR),指导灌注化疗用药。方法 采用免疫组化法检测44例膀胱癌病理标本中P-糖蛋白(P-gp)、谷胱肽S转......
患者,女性,51岁,护士,于2000年末无明显诱因出现阵发性双侧手指末端间歇发白、紫绀、潮红,以冬季显著,未予重视.之后逐渐出现双手......
ｔｏｐｏｔｅｃａｎ是喜树碱类的抗肿瘤药物，为细胞内ＤＮＡ拓扑异构酶Ｉ的抑制剂，它的化学名称为９二甲基氨基１０羟基喜树碱盐酸盐。ｔｏｐｏｔｅｃａｎ自合成以来的研究发现，对卵巢......
目的探讨耐药基因蛋白 P-gp、GST-π、TOPO-Ⅱ、癌基因C-erbB-2及p53的表达与组织学分级、临床分期及淋巴结转移的相关性.方法用免......
盐酸左氧氟沙星主要作用机理是通过抑制细菌DNA旋转酶(细菌拓扑异构酶II)的活性,阻碍细菌DNA的复制而达到抗菌作用[1]。具有抗菌谱......
目的 研究消化道恶性肿瘤化疗耐药与多药耐药基因MDR(P-gp)、谷胱甘肽转移酶(GST)、拓扑异构酶(TOPOⅡ)之间关系.方法 用免疫组化......
目的 探讨消化道癌组织中P 糖蛋白 (P gp)、热休克蛋白 (HSP2 7)和拓扑异构酶 (TopoⅡ )表达及意义。方法 收集 16 3例消化道癌......
目的观察卵巢恶性肿瘤组织中多药耐药基因的表达及其表达与临床病理因素的关系.方法 采用免疫组化技术(S-P法)对40例卵巢恶性肿瘤......
目的:分析基底细胞样型乳腺癌(BLBC)癌灶组织中拓扑异构酶α(TOPOIIα)的表达及意义。方法:88例BLBC导管浸润癌患者作为观察组,同......
