拓扑异构酶相关论文
本文以抗肿瘤药物-比生群为结构基础,基于其特有的蒽腙药效团结构,合成了 3种新型蒽腙类配体及其6种蒽腙-金属配合物。通过红外光......
DNA的精确复制保障了遗传信息的维持和传递,然而,DNA复制过程持续受到来自细胞内外的复制压力,若没有保护性的压力应答机制,则会导......
DNA复制的保真性与完整性对于维持基因组稳定性至关重要。然而DNA复制常常会遭受来自细胞内外的复制压力而停滞,如果无法及时重新......
目的 构建一种基于三维纳米多孔金电极的免疫传感器用于检测骨肉瘤标本中的拓扑异构酶.方法 三维纳米多孔金电极通过一种简单、快......
目的：探讨在乳腺癌中人类表皮生长因子受体HER-2/neu和拓扑异构酶Ⅱ(TopoⅡ)之间的关系,及其与临床病理因素之间的相关性.方法：利用......
目的:探讨拓扑异构酶阳性表达与卵巢癌耐药的关系以及对预后的影响.方法:利用免疫组化，图象分析以及计算机软件等方法来进行耐药基......
目的 构建一种基于三维纳米多孔金电极的免疫传感器用于检测骨肉瘤标本中的拓扑异构酶.方法 三维纳米多孔金电极通过一种简单、快......
目的 构建一种基于石墨烯-三维纳米金纳米复合物的免疫传感器用于检测骨肉瘤标本中的拓扑异构酶.方法 石墨烯-三维纳米金纳米复合......
拓扑异构酶分为Ⅰ型和Ⅱ型，它在DNA 的转录和复制过程中起着至关重要的作用，因此拓扑异构酶常被用来作为抗肿瘤靶点。我们合成并设计......
患者女性,14岁,于2019年1月16日因晕厥、意识不清半天入院。查体:生命体征平稳,意识模糊,言语障碍,颈抵抗阳性,心肺腹未见明显异常......
天然产物具有资源丰富、化合物结构多样、毒副作用小等特点,已为人类提供了许多有价值的药物,从1981年到2010年,全球获审批的1......
2010年1月,英国国家卫生和临床优化研究所(NICE)公布新版指南,推荐托泊替康用于治疗宫颈癌。NICE推荐托泊替康与顺铂联合用药为过......
本试验以重组蛋白(含695个人拓扑异构酶I羧基端氨基酸残基)为抗原,以过氧化物酶标记的兔抗人免疫球蛋白为第二抗体,研究了检测系......
卵巢肿瘤Ｐ－糖蛋白谷胱甘肽转移酶拓扑异构酶免疫组化在卵巢癌的治疗中，化疗占有重要的地位。越来越多的卵巢癌产生耐药而严重妨碍了抗......
用体外药物连续选择法建立了一株人卵巢癌多药耐药细胞系。发现耐药细胞内谷胱甘肽含量、谷胱甘肽过氧化物酶活性、谷胱甘肽转硫酶......
为了解Topotecan和顺铂在体内体外抗卵巢癌时的相互作用,选择IGROV-1(A)和IGROV-1 Pt0.5(B)两个细胞株为研究对象,A的p53基因为野......
拓扑异构酶(topoisomerase,topo)是参与DNA拓扑结构调整和转录、复制、修复的重要工具酶,由活性Tyr残基向DNA发动亲核攻击,导致DNA......
目的:研究白血病细胞多药耐药发生的机制. 方法:用逐步增加培养基中阿霉素(Dox)浓度的方法,诱导出一株耐Dox的人白血病细胞系K562/......
本文以溴乙酸叔丁酯与9-羟基喜树碱反应,引入了羧酸官能团,能很方便地合成一系列高喜树碱酰胺化合物。本路线摈弃了磷酸酯等保护基......
在DNA复制中,单链结合蛋白SSB同SV40 T抗原和拓扑异构酶一起使DNA解旋,以便其它复制蛋白接近复制位点。它还具有激活聚合酶α和δ......
法国研究者认为，转移性结肠直肠癌病人可通过合用伊立替康（ｉｒｉｎｏｔｅｃａｎ）、氟尿嘧啶和亚叶酸钙延长生命，比仅使用氟尿嘧啶和亚叶酸钙的效果更好。 ......
目的从细胞水平对乳腺癌耐药机制进行探讨 ,以期为选择化疗方案提供参考 ,获得更有效的化疗效果。方法应用免疫组化S_P法 ,对乳腺......
目的 探讨多种耐药因子 P糖蛋白 (Pgp)、谷胱甘肽 S转移酶 -π(GST-π)、DNA拓扑异构酶 -α(Topo -α)与凋亡相关蛋白突变 p5 3......
目的观察卵巢恶性肿瘤组织中多药耐药基因的表达及其表达与临床病理因素的关系。方法采用免疫组化技术 (S-P法 )对 40例卵巢恶性肿......
目的 探讨DNA拓扑异构酶 (TopoII)与人脑胶质瘤的发病年龄、性别 ,肿瘤大小、病理分型、恶性程度、复发及多药耐药的关系。方法 ......
卵巢癌治疗中化疗耐药严重影响预后和生存率,因此有很多有关卵巢癌化疗耐药机制的研究并发现某些生化指标在耐药患者中出现异常表......
目的 :观察羟基喜树碱 (HCPT)为主的联合化疗对中晚期消化道恶性肿瘤术后治疗的近期疗效。方法 :胃癌 +大肠癌共 6 8例 ,均经手术......
拓扑异构酶的表达和数量的变化,导致细胞内物质和结构发生改变,进而使细胞的耐药性产生变化。本文就其在胃肠道肿瘤细胞中的表达及......
目的 :探索耐药相关基因MDR1和拓扑异构酶TOPOⅡ在乳腺癌中的表达、与肿瘤标志物的关系及其与临床病理特征的关系 ,同时也探讨MDR1......
目的:观察铂类药物联合拓扑异构酶抑制剂序贯化疗治疗非小细胞肺癌的疗效.方法:对24例晚期非小细胞肺癌患者应用DDP 75 mg/m2～80 mg......
近年来肿瘤耐药的机制主要集中在以下几个方面 :多药耐药基因 (multidrugresistancegene,mdr 1 )及其表达的P 糖蛋白 (P glycoprot......
NA旋转酶编码基因(gyrA和gyrB)和拓扑异构酶编码基因(parC和parE)的染色体突变、多重药物外排泵AcrAB表达水平升高以及存在质粒介......
一、概述rn细胞毒类抗肿瘤药物是指能够直接杀伤肿瘤细胞或抑制肿瘤细胞生长、增殖的一类化疗药物,作用机制包括抑制肿瘤细胞核酸......
为探讨正常子宫内膜和子宫内膜癌细胞中谷胱甘肽Ｓ转移酶 π(ｇｌｕｔａｔｈｏｉｎｅＳ ｔｒａｎｓｆｅｒａｓｅ π ,ＧＳＴ π)和拓扑异构酶 Ⅱ (ｔｏｐｏｉｓｍｅｒａｓｅ π ,ＴＯＰＯ Ⅱ )的表达水平及其临床意义 ,我们......
为探究吕家坨井田地质构造格局,根据钻孔勘探资料,采用分形理论和趋势面分析方法,研究了井田7......
原癌基因的突变会导致癌症的发生,随着环境的污染人们生活环境的恶化及高节奏的生活方式,癌症的发病率在逐年增长,癌症成为人类健......
癌症作为人类重大疾病之一,是人们研究和药物开发的重点对象。针对癌症的药物靶点很多,如DNA、蛋白激酶、拓扑异构酶(Top)、组蛋白......
本文以一种蒽环衍生物类临床抗肿瘤药物-比生群为结构基础,基于其特有的蒽腙药效团结构,合成了2种新型蒽腙类配体及其9种金属配合......
Pixantrone(BBR-2778)是米托蒽醌(mitoxantrone)的衍生物,属氮杂蒽二酮类抗肿瘤药,其作用机制与米托蒽醌相似,可以嵌入细胞的DNA,......
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