氧化还原体系相关论文
以甲基烯丙基醇聚氧乙烯醚（HPEG）和丙烯酸（AA）为主要原料，过氧化氢（H2O2）/维生素C（VC）为氧化还原体系，在常温下通过水溶液自由基聚合制备了高......
引发剂是自由基聚合体系的重要组成部分，它分解产生高活性自由基，从而引发自由基链式聚合反应。综述了近年来传统自由基聚合反应引发......
主要研究了氧化还原体系种类及配比等因素对丙烯酸镁防水灌浆材料固化时间、固砂体抗压强度和凝胶体吸水膨胀率的影响。结果表明：氧......
从乳液聚合反应机理出发,通过探索新的混合氧化还原引发体系及优化工艺条件,探讨了改进乳液渗透性能的方法。研究结果表明:影响乳......
以1,6-己二醇二丙烯酸酯为单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,通过氧化还原反应在不锈钢柱(4.6 mm i.d.)内制备聚合物整体柱.分别......
本文以DTC为氧化剂,酪素为还原剂,组成氧化还原体系,在碱性介质中,在酪素大分子上接枝甲基丙烯酸甲脂(MMA)单体.测定了各种因素对......
超浓乳液的外观像胶冻状，黏度大，不宜进行搅拌，在使用热引发剂反应时，反应散热比较困难，导致稳定性下降。氧化还原体系被引用到苯乙烯，醋......
探讨引发体系、起始温度和转速对常温制备聚羧酸系超塑化剂的温升和性能的影响,并探讨不升温补救措施。结果发现:H2O2-Vc-FeSO4体......
使用偶联剂γ-氨丙基三甲氧基硅烷(AMPS)对微米级硅胶微粒进行表面化学改性,将氨基引入硅胶微粒表面,构成氨基-Ce(Ⅳ)盐氧化-还原......
在无机或有机极谱研究中,往往都需要知道参与电极反应的电子数n。n值有助于研究复杂的氧化还原体系的电极反应的机理,有助于确定......
胺—有机过氧化物氧化还原体系引发烯类聚合已有很多研究,近年,已有单独用芳胺引发烯类聚合的报道。苯肼能不能与芳胺一样引发烯......
近年来,在探索光合作用的奥密,有效利用太阳能的研究中,卟啉化合物的良好催化性能为各国科学工作者所关注。1978年Porter等用取代......
研究了钒(V)—硫脲氧化还原体系引发丙烯腈聚合反应中聚合物分子量和物料浓度的依赖关系,发现聚合物分子量随硝酸和硫脲浓度发生非......
研究了钒(V)—硫脲氧化还原体系引发丙烯腈聚合反应中五价钒对链引发和链终止所起的作用。从钒(V)—硫脲体系浓度对聚合物产率关系......
研究了钒(V)—硫脲氧化还原体系在硝酸溶液中引发丙烯腈的聚合反应.表观聚合速度是:R_p=2.80×10~5e~(-14000/RJ)[AN]~(2.2)[HNO_3......
含铁聚丙烯酸是一种新的止血剂。其制法是在含有莫尔盐-过硫酸钾氧化还原体系的水相介质中,使丙烯酸聚合。当聚合物中铁含量不超......
在乙烯基聚合体系中,高分子化合物的存在将对聚合过程及反应机理产生不同程度的影响.我们曾以季胺型阴离子交换树脂负载五价钒氧......
研究了钒(V)—硫脲氧化还原体系在硝酸溶液中引发丙烯腈聚合动力学,发现硫脲浓度对丙烯腈聚合速度关系曲线上出现两次突跃,第一次......
氧化还原反应在化学分析中应用很广,而标准电极电位则是水溶液发生氧化还原反应的重要标度,是判断水溶液中可否发生氧化还原反应......
本文仔细地研究了Mn(Ⅲ)-Co(Ⅲ)催化体系中不同离子在丙酸氧化中的功能:Mn(Ⅲ)离子首先与丙酸作用并被还原成Mn(Ⅱ)离子;Co(Ⅲ)离......
研究在碱性环境下以各种不同的醇为缓冲体系,利用氧化还原体系把高价硒还原成灰黑色的三方相硒微米管,并用XRD、SEM等分析手段对产......
NAD(H)是胞内不可缺少的辅酶，参与了多种生命过程。扰动NAD(H)水平对生命体产生重大但难以预测的影响。因此，构建依赖NAD类似物......
非天然辅因子可在复杂生物代谢网络中选择性调控氧化还原反应、研究辅因子在胞内调控方式.非天然辅因子用于细胞催化和代谢研......
纳米二氧化钛(TiO2 NPs)是目前使用最广泛的纳米材料之一.TiO2 NPs 进入环境(浓度0.1-1000 ppm)后[1]可能会对植物、微生物等......
本文描述了一种双氧化还原体系短时间制备聚羧酸系高性能减水剂的方法.在常温条件下，采用双氧水与维生素C、过硫酸铵与吊白块双......
[目的]在不同培养时期的斑玉蕈菌丝中添加外源L-抗坏血酸,探究外源L-抗坏血酸对斑玉蕈产量和子实体发育阶段的氧化还原体系(抗氧化......
α2-6唾液酸糖苷键(Siaα2-6Gal;Siaα2-6GalNAc)是O-糖链、N-糖链和鞘糖酯等的常见结构单元。其在生物体许多重要的生理、病理过......
K-801胶是我所研制的一种丙稀酸酯类胶粘剂。这种胶粘剂由树脂、活性单体、稳定剂、引发剂和促进剂等多种成分组成。在引发剂和促......
考察了过氧化物、胺和阻聚剂含量对实验性化学固化树脂双键转化度、显微硬度、压缩强度、径向抗张强度、弯曲强度和固化时间的影响......
在常温20℃~40℃条件下,采用过硫酸铵(APS)—抗坏血酸(Vc)氧化还原体系,以异戊烯醇聚氧乙烯醚(TPEG)、丙烯酸(AA)为单体,在链转移......
当加一低频交流电场于浸在一氧化还原体系的水溶液中的一对铂电极上时,在每一个电极上产生一直流电位。此电位可借参考电极测得。......
铜是人体必需的微量元素之一,是人体内多种酶的组成成分,是氧化还原体系中一个独特的催化剂,起戴氧和电子传递作用。铜辅助铁参与......
在微酸性介质中,钴对邻二氮菲(Phen)为活化剂的Cr(Ⅵ)—I~-氧化还原体系的慢反应具有显著的催化作用。本文研究了反应的动力学条件......
本文首次提出并讨论了停流-诱导动力学光度法同时测定双元素的基本原理,研究了Fe~(2+)、VO~(2+)诱导的Cr(Ⅵ)-Ⅰ~--淀粉氧化还原体......
近年来的研究指出,有多种氧化还原体系能在可见光照射下有效地分解水制氢,其中多数体系包括电子给体,如胺类;光敏剂,各种染料、金......
本文用水相沉淀聚合法研完了二过碘酸合银(Ⅲ)络离子[Ag(Ⅲ)]—已酰丙酮氧化还原体系在碱性介质中引发丙烯腈的聚合反应。测定了各......
以Mn(Ⅲ)/Mn(Ⅱ)为间接氧化还原体系,用间接电氧化的方法,在相转移催化条件下对醇类的氧化进行了研究。结果表明,在所用实验条件下......
在选择性氧化的研究中,Cr(Ⅵ)类选择性氧化剂都存在着需特殊制备、配体和溶剂昂贵等缺点。同时,相转移催化技术的使用,也使许多氧......
以Ｃｅ￣（４＋）／Ｃｅ￣（３＋）为氧化还原体系，以硫酸为支持电解质，采用槽内法研究了苄醇的选择性间接电氧化。得出最佳电解条件：电流密度，０．１Ａ／２０ｃｍ￣２；亚铈与反应物当量比，１：６；硫酸......
