苄氧羰基相关论文
本文报告带保护基的牛胰岛素A链羧端的十二肽Ⅰ(N-苄氧羰基缬氨酰-S-苄基半胱氨酰-丝氨酰-亮氨酰-酪氨酰-谷氨酰胺酰-亮氨酰-γ-甲......
本工作以三氯氧磷为原料,制备了二苯基磷酰氯(Ⅰ)、二苯基对硝基苯基磷酸酯(Ⅳ)以及二种新磷酸化试剂二苯基O-(N-丁二酰亚胺基)磷......
本工作是用反相高压液相色谱法分离N-苄氧羰基天门冬氨酰慢心律[学名为N-苄氧羰基-L-天门冬氨酰-dl-1-(2,6g一二甲基苯氧基)-2-氨......
分子印迹技术在微囊藻毒素测定中具有潜在应用价值,但以微囊藻毒素为模板成本较高。因为N-苄氧羰基-D-谷氨酸和微囊藻毒素的片......
本文扼要报导自合成的A链S-磺酸衍生物与天然B链S-磺酸衍生物给合而获得结晶牛胰岛素。前文报导后,我们在A链的合成以及最后半合......
N-苄氧羰基-L-谷氨酸-α-甲酯(1)按 Barton 等氧化脱羧可得2。随即用氢化钠行γ-消除,得中间产物3。3可氢解为1-氨基环丙烷-1-羧......
已有的鬼臼毒素类的结构活性关系表明,4′-去甲表鬼臼毒素的4位可修饰性较大,尤其是4-酰胺基化合物显示出卓越的抗肿瘤活性。本工......
合成了１８个Ｎ－苄氧羰基保护的４－取代氨基酸酰胺基－４－脱氧－４′－去甲基表鬼臼毒素衍生物。它们在体外试验中显示出良好的抗Ｌ１２１０白血病细胞（ＩＣ５０２．７×１０－１～４．０×１０－４ｍｇ／Ｌ）和ＫＢ细胞的......
用苄氧羰基氨基乙酸在N-甲基吗啉的催化下与氯甲酸异丁酯反应后,无需分离直接与氨基丙二酸二乙酯盐酸盐反应得到(2-苄氧羰基氨基乙......
以外消旋中性氨基酸苯丙氨酸为研究对象,以N-苄氧羰基手性氨基酸为手性配体,研究其配位萃取拆分特性。着重考察了有机稀释剂、手性......
目的:建立一种灵敏、稳定的新型靶向侯选化合物N-苄氧羰基-甘氨酰脯氨酸表阿霉素(Z-GP-EPI)体内分析方法,并考察大鼠单次给药血药......
以L-赖氨酸为起始原料,通过4步反应合成了多聚赖氨酸(Polylysine,PLL),采用红外、核磁对其结构进行了表征,并对关键合成环节进行了......
用端氨基聚乳酸做引发剂,在DMF中引发Nε-苄氧羰基-L-赖氨酸酐(Lys(Z)-NCA)聚合,合成了端氨基聚(Nε-苄氧羰基-L-赖氨酸)-b-聚乳酸......
以L-苯丙氨酸为原料，分别经硝化、氨基修饰、羧基苄酯化、硝基还原、与醛缩合5步反应，最终得到10个新型手性α-N-苄氧羰基对氨基苯丙......
本文利用在人体中不会产生免疫原性,具有生物相容性的聚乙二醇和同样具有生物相容性且在人体中不会产生毒副作用的N-苄氧羰基赖氨......
本文首次采用内酯法,以苄氧羰基L-天冬氨酸内酯和D-丙氨酸异丙酯为原料,合成了新系、新型二肽甜味剂天丙二肽异丙酯,并对合成工艺......
以半胱氨酸为原料经重氮化 ,酰化反应合成了N 苄氧羰基 S 苯基 L 半胱氨酸 .
N-benzyloxycarbonyl S-phenyl L-cysteine wa......
通过7＋2片段组合方式，采用液相法合成了全新的含非蛋白质氨基酸L—α，β-二氨基丙酸（L—Dap）的催产素的类似物。合成中所需的保护氨基酸......
苄氧羰酰氯与四氢噻唑－２－硫酮在三乙胺存在下反应生成了３－苄氧羰基四氢噻唑－２－硫酮在甲醇中培养下标题化合物单晶，用Ｘ射线射法进行了结构表征......
