四氢吡喃相关论文
煤层气是重要的非常规天然气资源,其中三分之二甲烷浓度低于30%的低浓度煤层气由于热值太低无法直接利用而排空,既浪费了资源又污......
本文报道了在二氯甲烷中四氯化锡促进下的Prins环化反应.该反应可以高收率地合成全顺式2,4,6-三取代四氢吡喃.......
考察了对氨基苯磺酸盐(铜、镍、锌、钴、铝、镉、锰、镧、亚铈、谱、钕、钐、铕、铽、镝、钬、铒)和布朗斯特酸在醇和酚的四氢吡喃......
氧化石墨作为一种高效、低毒、易得、可重复使用的弱酸性催化剂用于醇和酚的四氢吡喃化保护与脱保护反应.反应在室温下短时间内即......
以溴氨酸钠、2,4-二氨基苯磺酸钠为原料合成了一种蓝色染料母体(λmax=601nm),将染料母体“嫁接”到以3,4-二氢-2-甲氧基-2H-吡喃......
以反-4-(5’-丙基-四氢吡喃-2’-基)-苯甲酸(3PyPA)为原料,经催化加氢合成顺/反-4-(5’-丙基-四氢吡喃-2’-基)-环己基甲酸(3PyHA)......
以对溴苯甲酸为起始原料,经酰化后生成酰氯,酰氯与N,O-二甲基羟胺盐酸盐反应生成酰胺,再与氯乙烯基镁反应生成α,β不饱和酮。同时......
在无溶剂条件下,采用丙酸乙醇铵催化芳醛、4-羟基喹啉-2-酮和丙二腈三组分缩合,一锅法合成了2-氨基-3-氰基-1,4,5,6-四氢吡喃并[3,......
研究了在温和的反应条件和FeCl_3作用下,各种烯基醇与碘发生分子内碘代环化反应生成碘代环醚,收率优良.该反应具有操作简单、底物......
本发明公开了一种制备四氢吡喃-3-硼酸频呐醇酯的新方法,具体步骤是:以右旋α-蒎烯和硼烷二甲硫醚络合物为原料,制备二α-蒎基硼烷......
(+)-Neopeltolide是Wright小组从海洋的neopeltidae类深水海绵中分离得到了大环内酯化合物.该分子具有非常新颖的结构特征和非常优......
共溶剂对聚合物的溶解行为,一直是很多人比较重视的研究领域,在这些研究中涉及共溶剂对聚氯乙烯(PVC)的作用并不多,而讨论共溶剂......
顺-9-十四碳烯-1-醇乙酸酯(1)是鳞翅目许多昆虫的性信息素或其组分之一。已报道的化合物1的合成方法是采取C_(10)+C_4或C_9+C_5偶......
天然前列环素1具有抑制血小板聚集和舒张血管的作用,在预防中风、血栓形成及心脏病发作方面具有重要的生理意义和实用价值.但由于......
运用经典的 Williamson 法和相转移催化的方法合成了油菜素甾聚类似物的?类侧链中间体(?a～c)。对以“四氢吡喃醚”式保护妊娠烯醇酮......
用核磁红外、质谱等方法证实了某些市售的5-羟基戊醛在室温下主要以其异构体2-羟基四氢吡喃形式存在,并对其~(13)C、~1H-NMR谱线进......
５－羟基－２－戊酮未经四氢吡喃保护进行Ｗｉｔｉｇ－Ｈｏｒｎｏｒ反应，生成（Ｅ）－６－羟基－３－甲基－２－巳烯酸乙酯，再与ＴｓＣｌ反应，继而与ＮａＩ在丙酮中回流６ｈ，制得（Ｅ）－６－碘－３－甲基－２－巳烯酸乙酯，大大缩短了碘化反应时......
以天然酒石酸为原料 ,设计并合成了一个未见文献报道的手性丙三醇衍生物即R 2 苯甲氧基 3 ( 2 四氢吡喃氧基 )丙醇 ,及用新方法......
甘薯麦娥 Brachmia triannuella H.S.是为害甘薯的主要害虫之一。甘薯麦蛾的性诱剂于1976年经C.Hiran等研究确定,是反-11-十六碳......
本文报道25种甾族激素(雌激素、孕激素、雄激素及类皮质激素等)用反相薄层层析法分离的结果。作者选用三种化学键合硅烷化硅胶(二......
简述从四氢吡喃丙炔醇（３）和１－溴－４－氯丁烷（４）开始经６步反应制备７－氰基－１－二甲步丁硅氧基－２－，３－反－环氢庚烷（５），此化合物是合成（＋）－布雷菲德菌素Ａ中间体的原料。
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醇简便、高选择性的四氢吡喃化反应ＲａｎｕＢＣ等［ＪＯｒｇＣｈｅｍ，１９９４；５９：８２６９］以经ＺｎＣｌ２浸渍处理的氧化铝为固相表面介质，醇和３，４－二氢－２Ｈ－吡喃不加溶剂于室温搅拌能迅速反应得到相应的ＴＨＰ醚......
四氢吡喃醚(THP)是一种常用的保护基,在有机合成中被广泛地用于羟基的保护。它的脱除通常采用强酸(如三氟乙酸等)条件下进行。近......
本文报导某些氧杂环已烷系列化合物:四氢吡喃,1,3-二氧六环,1,4-二氧六环和1,3,5-三氧杂环已烷化合物的气相HeI_(?)紫外光电了能谱......
研究了血小板激活因子（ＰＡＦ）对兔血小板聚集，牛脑微血管平滑肌细胞ＤＮＡ合成及增殖的影响及四氢吡喃类药物ｔｒａｎｓ－２，６－ｂｉｓ－（３，４－ｄｉｍｅｔｈｏｘｙ－ｐｈｅｎｙｌ）－ｔｅｔｒａｈｙｄｒｏ－（４Ｈ）ｐｙｒａｎ（ＳＺ－１）和ｔｒａｎｓ－２－（３，４，５－ｔｒｉｍｅｔｈｏｘｙｐｈｅｎｙｌ）－６－（２，４－ｄｉｆｌｕｏ－ｒｏｐｈｅｎｙｌ）－ｔｅｔｒａｈｙｄｒｏ－（４Ｈ）ｐｙｒａｎ（ＤＦＴＭ）的拮抗作用．结果表明：ＰＡＦ强烈刺激兔血小......
氯化铜催化的醇四氢吡喃化ＢｈａｌｅｒａｏＵＴ等［ＳｙｎＣｏｍｍｕｎ，１９９６，２６：３０８１］醇与二氢吡喃在催化量的无水ＣｕＣｌ２作用下，于ＣＨ２Ｃｌ２中于室温反应１～２ｈ，即得相应的四氢吡喃基醚，对二醇化合物可选择性地保护......
Cembrenene(1)是1981年从软珊瑚(Sinularia mayi)中分离得到的具有和Cembrene(2)相同骨架的大环二萜化合物,由于此化合物结构较为......
为寻找新型抗真菌药物，从易得原料３β乙酰氧基５，１６孕甾二烯２０酮（６）经１０或１１步反应合成了７个抗真菌甾体生物碱类似物，其中１９个为新化合物，化合......
为寻找单一的孕酮受体拮抗剂，以米非司酮为先导物，３－乙撑二氧基－５（１０），９（１１）－雌甾二烯－３－酮为原料，经环氧化、格氏加成，加成，还原，水解５步反应，设计并合成了８个......
目的合成R(+) 和S(-) 磷酸苯丙哌林并考察其镇咳活性。方法以S(-) 乳酸乙酯为原料制得重要中间体S(-) 1 (2 苄基苯氧基 ) 2......
一种新的加成方式──γ加成反应王乃兴，李纪生（中国科学院化学研究所，北京１０００８０）１９９５年８月下旬，在北京大学召开首届华人青年化学家学术会议。笔者......
报道以易得的１０－十一烯醇（２）为原料合成１１－十四碳烯－１－醇（１）的简便方法．关键步骤是聚合物支载的Ｗｉｔｔｉｇ试剂（聚苯乙烯基二苯基－正－丙基溴化磷盐）与十一醛四氢吡......
手性２－甲基－１，４－丁二醇及其衍生物是合成各种手性近晶型液晶材料以及手性天然生物活性物质的重要中间体，以３－甲基－３－丁烯－１－醇为原料利用改进的不对......
以微乳化法制备的二氧化硅担载的的杂多酸催化剂Cu-H4SiW12O40在室温下能瞬间催化四氢吡喃化反应。且催化剂在至少重复使用四次而......
报道了硫酸钴-乙酸在室温、无溶剂条件下催化醇和酚的四氢吡喃化反应。硫酸钴-乙酸作为协同催化体系,二者缺一不可。与传统催化剂......
以四氢吡喃为原料,经开环、水解、溴代合成1-溴-5-氯戊烷.此工艺有效地避免了1,5-二氯戊烷等副产物的产生,总收率≥83％(以四氢吡喃......
(2″R)-4′-O-四氢吡喃阿霉素(THP)对白血病L-1210和P 388、Lewis肺癌、B-16黑色素瘤和结肠腺癌38的疗效优于ADM。 THP治疗恶性血......
四氢吡喃(tetrahydropyran)和丙酮醛(methylglyoxal)是重要的化工原料及有机中间体,用途广泛且市场前景良好。目前,四氢吡喃在工业......
该论文主要以中国富有的,但未被充分利用的甾体资源-猪去氧胆酸甲酯和鹅去氧胆酸甲酯为原料来合成一些具有重要生物活性的甾体化合......
羰基烯丙基化制备的高烯丙基醇是许多天然产物的重要中间体,在有机合成中具有重要的地位,因此羰基烯丙基化反应备受化学家的关注.......
四氢吡喃和六氢吡啶是合成多官能团四氢吡喃和六氢吡啶的重要前体.该研究主要通过2,4-己二烯和2-甲基-2,4-戊二烯分别与甲醛反应,......
将数个ZSM-5基微孔-中孔催化剂用于(?)-异蒲勒醇与用作反应物和溶剂的苯甲醛进行Prins环化反应, 合成杂环含氧2H-色烯衍生物, 其包......
